naamidine B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: naamidine B
• 英文别名: (5E)-5-[5-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methylimidazol-2-yl]imino-3-methylimidazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₄H₂₅N₅O₅
• 分子量: 463.493
• InChiKey: ZTINURUARMNVOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 magnesium 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 147.17h， 生成 naamidine B
  参考文献：
  名称：

  Naamines and Naamidines as Novel Agents against a Plant Virus and Phytopathogenic Fungi

  摘要：

  Naamines、naamidines和这些海洋天然产物的各种衍生物通过核磁共振（NMR）光谱和质谱进行合成和表征。这些生物碱对植物病毒和植物病原真菌的活性首次得到评估。苄氧基naamine衍生物15d在500 μg/mL时对烟草花叶病毒显示出优异的体内活性（灭活活性46％；治疗活性49％；保护活性41％）；其活性高于商业植物病毒灭活剂利巴韦林对应的活性（分别为32％、35％和34％），使其成为抗病毒研究的有前途的新领先化合物。体外实验显示，这些化合物对14种植物病原真菌表现出非常好的抗真菌活性。同样，苄氧基naamine衍生物15d展示出广谱杀真菌活性，成为真菌杀菌研究的新领先化合物。额外的体内实验表明，许多化合物显示了超过30％的抑制效果。

  DOI：

  10.3390/md16090311