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2-Amyl-cyclopropancarbonsaeure | 13536-05-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amyl-cyclopropancarbonsaeure
英文别名
trans-2-Pentyl-cyclopropancarbonsaeure-(1);cis-2-Pentylcyclopropanecarboxylic acid;2-pentylcyclopropane-1-carboxylic acid
2-Amyl-cyclopropancarbonsaeure化学式
CAS
13536-05-5
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
ZWABCHPDBORTSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • METHODS OF TREATMENT USING ARYLCYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS
    申请人:Duke University
    公开号:US20130178520A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    Described herein are methods of treating Parkinson's disease using arylcyclopropylamine compounds.
    本文描述了使用芳基环丙胺化合物治疗帕森病的方法。
  • Processes For The Preparation Of Optically Active Intermediates
    申请人:Mitsuda Masaru
    公开号:US20080071114A1
    公开(公告)日:2008-03-20
    This invention relates to processes for the production of optically active 2-(disubstituted aryl)cyclopropylamine compounds and optically active 2-(disubstituted aryl)cyclopropane carboxamide compounds which are useful intermediates for the preparation of pharmaceutical agents, and in particular the compound [1S-(1α,2α,3β(1S*,2R*),5β)]-3-[7-[2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropyl]amino]-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(2-hydroxyethoxy)-cyclopentane-1,2-diol.
    本发明涉及制备光学活性的2-(二取代芳基)环丙胺化合物和光学活性的2-(二取代芳基)环丙烷羧酰胺化合物的工艺,这些化合物是制备药物中间体的有用物质,特别是化合物[1S-(1α,2α,3β(1S*,2R*),5β)]-3-[7-[2-(3,4-二氟苯基)-环丙基]基]-5-(丙硫基)-3H-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-3-基)-5-(2-羟乙氧基)-环戊烷-1,2-二醇
  • METHODS OF REDUCING VIRULENCE IN BACTERIA
    申请人:Yang Ching-Hong
    公开号:US20120322769A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    A method of reducing virulence in a bacterium comprising at least one of a GacS/GacA-type system, a HrpX/HrpY-type system, a T3SS-type system, and a Rsm-type system, the method comprising contacting the bacterium with an effective amount of a compound described herein.
    一种减少细菌毒力的方法,包括至少一种GacS/GacA型系统、HrpX/HrpY型系统、T3SS型系统和Rsm型系统中的一种,该方法包括将细菌与本文所述化合物的有效量接触。
  • Substituted arylcycloalkanes, compositions containing them and use thereof
    申请人:——
    公开号:US20030149072A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    Substituted arylcycloalkanes, compositions containing them and use thereof. The present invention relates especially to substituted arylcycloalkanes with therapeutic activity, which may be used such as in oncology.
    被取代的芳基环烷烃、含有它们的组合物及其使用。本发明特别涉及具有治疗活性的取代芳基环烷烃,可用于肿瘤学等领域。
  • Optically active 2-aryl cyclopropane carboxamide intermediates
    申请人:Astrazeneca AB
    公开号:EP2644591A1
    公开(公告)日:2013-10-02
    This invention relates to optically active 2-(disubstituted aryl) cyclopropane carboxamide derivatives which are useful intermediates for the preparation of pharmaceutical agents, and in particular the compound [1S-(1α, 2α, 3β (1S*,2R*),5β)]-3-[7-[2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropyl]amino]-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(2-hydroxyethoxy)-cyclopentane-1,2-diol.
    本发明涉及光学活性 2-(二取代芳基)环丙烷羧酰胺衍生物,该衍生物是制备药剂的有用中间体、特别是化合物[1S-(1α, 2α, 3β (1S*, 2R*), 5β)]-3-[7-[2-(3,4- 二氟苯基)-环丙基]基]-5-(丙硫基)-3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基)-5-(2-羟基乙氧基)-环戊烷-1,2-二醇
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