3,5-di-tert-butylphenoxyacetic acid | 94037-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butylphenoxyacetic acid
• 英文别名: 2-(3,5-Ditert-butylphenoxy)acetic acid
• CAS: 94037-72-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• mdl: MFCD00432958
• 分子量: 264.365
• InChiKey: XJGFERNYTHFZJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  349.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butylphenoxyacetic acid 在 三乙胺 、 氢氧化钾 、 甘油 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到3,5-二叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  (芳氧基)乙酸酯的高产裂解

  摘要：

  提出了一种用于从酚中去除 O-羧甲基部分的可靠且高产的一锅法序列。当二乙基磷酰叠氮化物用作 Curtius 重排中的叠氮化物转移试剂和随后的水解处理中的甘油时，该协议可以可靠地应用于非常广泛的底物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700769
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯酚 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,5-di-tert-butylphenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cross, Gordon G.; Fischer, Alfred; Henderson, George N., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2803 - 2812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-free electrochemical fluorodecarboxylation of aryloxyacetic acids to fluoromethyl aryl ethers
  作者：Michael Berger、John D. Herszman、Yuji Kurimoto、Goswinus H. M. de Kruijff、Aaron Schüll、Sven Ruf、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1039/d0sc02417a

  日期：——

  Electrochemical decarboxylation of aryloxyacetic acids followed by fluorination provides easy access to fluoromethyl aryl ethers. This electrochemical fluorodecarboxylation offers a sustainable approach with electric current as traceless oxidant. Using Et3N·5HF as fluoride source and as supporting electrolyte, this simple electrosynthesis affords various fluoromethoxyarenes in yields up to 85%.

  芳氧基乙酸的电化学脱羧，然后氟化，可以轻松获得氟甲基芳基醚。这种电化学氟化脱羧提供了一种以电流作为无痕氧化剂的可持续方法。使用Et 3 N·5HF作为氟化物源和支持电解质，这种简单的电合成法可以得到各种氟甲氧基芳烃，产率高达85%。
• SUBSTITUTED AMINOPROPIONIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20130096127A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , B 1 , X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I'的化合物;或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：COPPOLA Gary Mark

  公开号：US20150174089A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY
  申请人：FOO Shi Yin

  公开号：US20140336194A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides the use of a neutral endopeptidase inhibitor, in the manufacture of a medicament for the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy. The invention also relates to the use of a compound of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , X, A 3 , B 1 , s and n are defined herein, for the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents for use in the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy.

  本发明提供了一种中性内肽酶抑制剂的使用，用于制造用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的药物。本发明还涉及使用式I的化合物：其中R1、R2、R3、R5、X、A3、B1、s和n在此被定义，用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合，用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病。
• Di-t-butylphenyl alkyl and benzyl ethers
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0288305A1

  公开（公告）日：1988-10-26

  Novel compounds which are di-t-butylphenyl alkyl or benzyl ethers which alkyl or benzyl group is substituted by an acidic group are useful as antiallergic agents. Synthetic intermediates for making such compounds are also disclosed.

  二叔丁基苯基烷基或苄基醚（其烷基或苄基被酸性基团取代）的新型化合物可用作抗过敏剂。此外，还公开了用于制造此类化合物的合成中间体。