1,2,7,8-tetramethylpyrazino<2,3-g>quinoxaline | 111076-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,7,8-tetramethylpyrazino<2,3-g>quinoxaline
• 英文别名: 2,3,6,7-tetramethyl-1,4,5,8-tetraazaanthracene；2,3,7,8-tetramethyl-pyrazino[2,3-g]quinoxaline；2,3,7,8-Tetramethyl-pyrazino[2,3-g]chinoxalin；2,3,7,8-Tetramethylpyrazino[2,3-g]quinoxaline
• CAS: 111076-18-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄
• 分子量: 238.292
• InChiKey: TVDZAJQNXYIZDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,7,8-tetramethylpyrazino<2,3-g>quinoxaline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以65%的产率得到2,3,7,8-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazino[2,3-g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Armand, Joseph; Boulares, Line; Bellec, Christian, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1619 - 1623

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride 、 2,3-丁二酮 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,2,7,8-tetramethylpyrazino<2,3-g>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  通过电子吸收光谱的测量和分配检查模型寡卟啉分子线中的可切换电子耦合

  摘要：

  检查了在横向桥接的低聚卟啉的连接单元中使用醌功能作为控制末端之间电子耦合的开关。醌桥连双卟啉 P(2)TA-O(2) 是由 2 equiv 的二酮 2,3-dioxo-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl )二氢卟酚与 2,3,5,6-四氨基-1,4-苯醌。P(2)TA-O(2) 及其共轭苯类类似物 P(2)TA 的电子吸收光谱与片段单体和卟啉桥化合物的光谱一起测量和分配。频带同源性和 CASPT2 计算用于进行分配。在化学上，在一种情况下，二聚体由直通共轭、π 离域的 1,4,5,8-四氮杂蒽分子桥接。这显示出显着的卟啉间偶联，在 B(x) 和 B(y) 带的激子耦合中观察到的差异约为。0.18 电子伏特。然而，另一个二聚体使用衍生物桥接，其中中心环被转化为交叉共轭、π 定域的醌型；该分子没有显示出可观察到的卟啉间偶联。该场景为分子电子设

  DOI：

  10.1021/ja020081u

文献信息

• Nietzki; Mueller, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 443
  作者：Nietzki、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• Nietzki; Mueller, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 447
  作者：Nietzki、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• FLUORESCENT CHEMICAL SENSOR
  申请人：Palazzotto Michael C.

  公开号：US20080070320A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  A method of detecting organic vapors is described. More particularly, the method involves the use of an analyte sensor that contains a polymeric material having a relatively large intrinsic porosity and that is capable of fluorescence in the visible region of the electromagnetic spectrum. The method further includes exposing the analyte sensor to an environment that may contain an organic vapor and monitoring the analyte sensor for a change in a fluorescence signal. Although the organic vapor itself typically does not fluoresce in the visible wavelength range, presence of an organic vapor can alter the fluorescence signal of the analyte sensor.
• US7704751B2
  申请人：——

  公开号：US7704751B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• [EN] FLUORESCENT COMPOUNDS AND USE OF SAID COMPOUNDS IN MULTIPHOTON METHODS OR DEVICES<br/>[FR] COMPOSES FLUORESCENTS ET UTILISATION DE TELS COMPOSES DANS LE CADRE DE PROCEDES OU DISPOSITIFS MULTIPHOTONIQUES
  申请人：UNIV RENNES

  公开号：WO2007074174A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] The invention relates to a chemical compound with an effective double photon absorbance section of greater than 50 GM, preferably greater than 100 GM, for at least one wavelength in the range 700-1200 nm, characterised in being made up of a core with double photon absorption properties connected by separate covalent bonds to at least two boron dipyrromethene type emitters of formula (-BDP) (I) : where one of R¹ to R⁷ represents a covalent bond to said core, the others being identical or different each representing a group from H, C₁ - C₂₅ alkyl, preferably C₁ - C₁₂, (CH₂)_m-SO₃M, (CH₂)_mNAlk₃ ⁺,
  [FR] Composé chimique présentant une section efficace d'absorption à deux photons supérieure à 50 GM, et préférentiellement supérieure à 100 GM pour au moins une longueur d'onde située dans la gamme 700-1200 nm caractérisé en ce qu'il est constitué d'un coeur présentant des propriétés d'absorption à double photon lié par des liaisons covalentes distinctes à au moins deux émetteurs de type dipyrrométhène de bore de formule (-BDP) (I) dans laquelle l'un de R¹ à R⁷ représente une liaison covalente avec ledit coeur, les autres identiques ou différents, désignant chacun un radical choisi dans le groupe constitué par l'hydrogène, les radicaux alkyles en C₁ à C₂₅, préférentiellement C₁ à C₁₂, (CH₂)_m-SO₃M, (CH₂)_mNAlk₃ ⁺,