2,6-Dichlor-3,5-di-tert-butyl-phenol | 93648-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dichlor-3,5-di-tert-butyl-phenol
• 英文别名: 3,5-Ditert-butyl-2,6-dichlorophenol
• CAS: 93648-10-3
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂O
• 分子量: 275.218
• InChiKey: OSXXLAWEKZTUFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基溴苯 在 sodium hydroxide 、 氯 、 铜 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,6-Dichlor-3,5-di-tert-butyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS AND SUBSTITUTION REACTIONS OF 3,5-DI-tert-BUTYLPHENOL

  摘要：

  3,5-二叔丁基苯酚（I）通过两种独立的途径合成。可以分离出单硝基和二硝基产物，但无法分离出三硝基产物（3,5-二叔丁基苦味酸）。对I进行溴化反应得到二溴化产物，对I进行氯化反应得到二氯化产物和四氯化产物；后者被证明具有二烯酮结构。

  DOI：

  10.1139/v63-238

文献信息

• THE SYNTHESIS AND SUBSTITUTION REACTIONS OF 3,5-DI-<i>tert</i>-BUTYLPHENOL
  作者：John W. Elder、Raymond P. Mariella

  DOI：10.1139/v63-238

  日期：1963.7.1

  3,5-Di-tert-butylphenol (I) was synthesized by two independent routes. It was possible to isolate a mononitro and a dinitro product. It was not possible to isolate a trinitrated product (3,5-di-tert-butylpicric acid). Bromination of I gave the dibrominated product, and chlorination of I gave a dichlorinated product and a tetrachloro product; the latter was shown to possess the dieneone structure.

  3,5-二叔丁基苯酚（I）通过两种独立的途径合成。可以分离出单硝基和二硝基产物，但无法分离出三硝基产物（3,5-二叔丁基苦味酸）。对I进行溴化反应得到二溴化产物，对I进行氯化反应得到二氯化产物和四氯化产物；后者被证明具有二烯酮结构。