N,N-Dimethyl-6-hydroxyhexamid | 56426-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-Dimethyl-6-hydroxyhexamid
• 英文别名: 6-hydroxy-N,N-dimethylhexanamide
• CAS: 56426-62-1
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: RZMPVKDIRHKSTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-6-hydroxyhexamid 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92 %的产率得到N,N-dimethyl-6-oxohexanamide
  参考文献：
  名称：

  烯酮亚胺离子的正常与交叉 [2 + 2] 环加成中的动力学、热力学和动态控制：计算理解、预测和实验验证

  摘要：

  几乎所有报道的烯-烯酮亚胺离子的分子内 [2 + 2] 反应都会产生具有稠合自行车骨架的正常 [2 + 2] 产物，但不会产生具有双环 [3.1.1] 庚烷骨架的交叉 [2 + 2] 产物，a药物化学中高度追求的生物电子等排体。如何合理化并设计新的交叉 [2 + 2] 反应？使用密度泛函理论、高水平从头算单点能量计算和分子动力学的理论研究表明，这种 [2 + 2] 反应具有所有三种区域化学控制模式：反应受动力学、热力学或动态控制。形成内切和外切的碳阳离子模型已提出碳正离子以使反应结果合理化，揭示了链（烯烃和烯酮亚胺离子之间）、取代基（在烯烃上）和烯-烯酮亚胺离子中的烯烃构型起着关键作用。这些认识进一步用于预测在具有反式的烯烃的末端位置引入取代基烯-烯酮亚胺离子中的构型可以实现交叉[2+2]反应，该反应对烷基取代基是动态控制的，对芳基取代基是动力学控制的。这些和更多其他预测都通过实验实现了，并且可以实现许多具有双环[3

  DOI：

  10.1021/jacs.3c00685
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-6-((1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxaneyl)oxy)hexanamide 在 乙酸-D3 作用下， 生成 N,N-Dimethyl-6-hydroxyhexamid
  参考文献：
  名称：

  邻近基团对含 Si-O-Si 化合物裂解速率的影响

  摘要：

  附近束缚官能团（G，G = 叔酰胺或胺）的存在会显着影响 Si-O 键的断裂速率。我们在这里报告了对含有两种不同 Si-O 子结构（即烷氧基二硅氧烷 [GRO-Si(Me 2 )-O-SiMe 3 ] 和碳二硅氧烷 [GR-Si (Me 2 )–O–SiMe 3 ]。通过计算探讨了烷氧基二硅氧烷水解的相对速率的趋势（随着链长度的增加而减慢，但有明显的例外）。结果与实验数据吻合良好。与烷氧基二硅氧烷的水解相反，碳二硅氧烷没有完全水解，而是形成起始不对称二硅氧烷、两种硅烷醇和新的对称二硅氧烷的平衡混合物。我们还发现了引入的硅烷醇与碳二硅氧烷底物的容易的甲硅烷氧基复分解反应[例如，Me 2 NR–Si(Me 2 )–O–SiMe 3 + HOSiEt 3 ⇋ Me 2 NR–Si(Me 2 )–O– SiEt 3 + HOSiMe 3 ]由侧二甲氨基促进，这一过程也通过计算进行了探讨。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02126

文献信息

• PHYTOSANITARY COMPOSITIONS COMPRISING AN ETHER-AMIDE COMPOUND
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：US20150208645A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The object of the present invention is phytosanitary compositions comprising an active phytosanitary product and an ether-amide compound. The ether-amide compound may natively be present as a solvent, co-solvent, crystallization inhibitor or an agent for increasing bioactivity of the active phytosanitary product.

  本发明的对象是包括活性植物保健产品和醚酰胺化合物的植物保健组合物。该醚酰胺化合物可以作为溶剂、共溶剂、结晶抑制剂或用于增加活性植物保健产品生物活性的剂。
• Tin-free reductive photochemical carboxymethylation of olefins with α-alkylthioacetates
  作者：Lisa X. Deng、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10095-8

  日期：1997.11

  An efficient tin-free reductive photochemical carboxymethylation of olefins with α-alkylthioacetates is developed, which (a) is an experimentally simple technique furnishing substituted derivatives of fatty acids in moderate to good yields, (b) is compatible with polar/protic functional groups and solvents, (c) does not require a special reducing reagent, (d) is fairly insensitive to the presence of

  开发了一种有效的烯烃与α-烷基硫代乙酸酯的无锡还原光化学羧甲基化方法，该方法（a）是一种实验简单的技术，可提供中等至良好收率的脂肪酸取代衍生物，（b）与极性/质子官能团相容，并且溶剂，（c）不需要特殊的还原剂，（d）对溶解氧的存在相当不敏感，并且通常不需要在辐照前进行脱气。该机制在短暂的MES的“磁阻”的关键特征•到基团转移，导致从介质夺氢。
• Synthesis and CMC Determination of a Series of Aliphatic Diamines
  作者：Larry J. Powers、E.O. Dillingham、George E. Bass

  DOI：10.1002/jps.2600640540

  日期：1975.5

  Fifteen aliphatic diamines substituted with one long alkyl chain (C10-C18), a varying number of methylene groups separating the nitrogens (two to six), and various aliphatic substituents were synthesized and their CMC's were determined. While the length of the long alkyl chain plays a dominant role in influencing the CMC, the other N-alkyl substituents as well as the length of the methylene chain separating

  十五个被一个长烷基链（C10-C18）取代的脂肪族二胺，不同数目的亚甲基分隔了氮原子（两个至六个），合成了各种脂肪族取代基，并确定了它们的CMC。尽管长烷基链的长度在影响CMC方面起主要作用，但其他N-烷基取代基以及将二胺的两个氮隔开的亚甲基链的长度是重要因素。
• QUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd.

  公开号：EP3181554A1

  公开（公告）日：2017-06-21

  Provided are a quinazoline derivative, a pharmaceutical composition containing the same, a method for preparation of said derivative, and an application of same as an anti-cancer drug.

  本文提供了一种喹唑啉衍生物、一种含有该衍生物的药物组合物、一种制备该衍生物的方法以及该衍生物作为抗癌药物的应用。
• Blum, Zoltan; Nyberg, Klas, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 3, p. 165 - 170
  作者：Blum, Zoltan、Nyberg, Klas

  DOI：——

  日期：——