制备和表征(红外,1 H,13 C 1 H},119 Sn NMR光谱, 元素分析 和单晶 X射线结构测定)报道了Ph 3 SnOCMe 2 C(O)OEt(1)和Ph 2 Sn [OCMe 2 C(O)NMe 2 ] 2(2)。在固态状态下,化合物1包含四坐标
锡,并有证据表明该化合物形成了初始键。酯
氧气:Sn⋯O = 2.648(2)Å。化合物2包含伪八面体几何形状的六坐标
锡。OCMe 2 C(O)NMe 2基团形成短的顺式螯合物。2.03Å,长,约。2.26Å,Sn–O键与醇盐和酰胺氧原子。在溶液中,化合物1保持四坐标,但化合物2以六坐标和五坐标物质的平衡混合物形式存在,根据核磁共振波谱。在
甲苯-d 8中的-50 °C下,六配位异构体受到青睐,NMR数据与在固态下观察到的结构一致。在50 ℃时,NMR数据是具有五配位物质一致,其中的η可逆螯合2 -和η 1 -OCMe 2 C(O)NME