6,7-dihydro-3,7-dimethyl-4-hydroxy-6-oxo-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester | 872120-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 6,7-dihydro-3,7-dimethyl-4-hydroxy-6-oxo-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6,7-dihydro-4-hydroxy-3,7-dimethyl-6-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate；ethyl 4-hydroxy-3,7-dimethyl-6-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 872120-87-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄S
• 分子量: 267.306
• InChiKey: NXZUYDBEQMVNFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-3,7-dimethyl-4-hydroxy-6-oxo-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到6,7-dihydro-3,7-dimethyl-4-hydroxy-6-oxo-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDONE CARBOXAMIDES AND THEIR MEDICAL USE
  [FR] CARBOXAMIDES DE THIÉNOPYRIDONE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或烯丙基；R´是氢、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、卤素、三氟甲基或OCHxFy；R´´是氢、氟或氯，当R´是氟或氯时，R´´仅为氟或氯；R3是氢或C1-C5烷基，R4是氢、CH2OCOC(CH3)3、药学上可接受的无机或有机阳离子，或COR4´，其中R4´是C1-C5烷基、苯基、苄基或苯乙基；R7是甲基或乙基；A和B中的一个是硫，另一个是C-R2；当A为S时，R2从氢和甲基中选择，但R2仅当R3不是氢时为甲基；当B为S时，R2为氢；及其任何互变异构体。包括式（I）的化合物的药物组合物，一种治疗恶性肿瘤或由自身免疫或病理性炎症引起的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005123744A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以75%的产率得到6,7-dihydro-3,7-dimethyl-4-hydroxy-6-oxo-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDONE CARBOXAMIDES AND THEIR MEDICAL USE
  [FR] CARBOXAMIDES DE THIÉNOPYRIDONE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或烯丙基；R´是氢、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、卤素、三氟甲基或OCHxFy；R´´是氢、氟或氯，当R´是氟或氯时，R´´仅为氟或氯；R3是氢或C1-C5烷基，R4是氢、CH2OCOC(CH3)3、药学上可接受的无机或有机阳离子，或COR4´，其中R4´是C1-C5烷基、苯基、苄基或苯乙基；R7是甲基或乙基；A和B中的一个是硫，另一个是C-R2；当A为S时，R2从氢和甲基中选择，但R2仅当R3不是氢时为甲基；当B为S时，R2为氢；及其任何互变异构体。包括式（I）的化合物的药物组合物，一种治疗恶性肿瘤或由自身免疫或病理性炎症引起的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005123744A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Bjork Anders

  公开号：US20060004038A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A compound of formula (I) wherein R is methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl or allyl; R′ is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 3 alkoxy; halogen, trifluoromethyl or OCH x F y , R″ is hydrogen, fluoro or chloro, that R″ being fluoro or chloro only when R′ is fluoro or chloro; R 3 is hydrogen or C 1 -C 5 alkyl R 4 is hydrogen, CH 2 OCOC(CH 3 ) 3 , pharmaceutically acceptable inorganic or organic cations, or COR 4 ′ wherein R 4 ′ is C 1 -C 5 alkyl, phenyl, benzyl or phenethyl; R 7 is methyl or ethyl; one of A and B is sulphur and the other is C—R 2 ; when A is S, R 2 is selected from hydrogen and methyl, with the proviso that R 2 is methyl only when R 3 is not hydrogen; and when B is S, R 2 is hydrogen; and any tautomer thereof. A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I), a method of treating malignant tumours or diseases resulting from autoimmunity or pathologic inflammation.

  化合物的化学式为(I)，其中R为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或烯丙基；R′为氢、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、卤素、三氟甲基或OCHxFy；R″为氢、氟或氯，当R′为氟或氯时，R″仅为氟或氯；R3为氢或C1-C5烷基；R4为氢、CH2OCOC(CH3)3、药学上可接受的无机或有机阳离子，或COR4′，其中R4′为C1-C5烷基、苯基、苄基或苯乙基；R7为甲基或乙基；A和B中的一个为硫，另一个为C-R2；当A为S时，R2从氢和甲基中选择，但R3不为氢时，R2仅为甲基；当B为S时，R2为氢；以及其任何互变异构体。一种包含化合物(I)的药物组合物，一种治疗恶性肿瘤或由自身免疫或病理性炎症引起的疾病的方法。
• 1,2-DIHYDRO-4-HYDROXY-2-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXANILIDES AS AHR ACTIVATORS
  申请人：Pettersson Lars

  公开号：US20130203703A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to compounds which are 1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-quinoline-3-carboxanilides, their thieno-pyridone analogs, and prodrugs thereof. This invention specifically relates to such derivatives containing an N-hydrogen in the carboxanilide moiety and which exhibit modulating activity towards the aromatic hydrocarbon receptor (AhR), and, specifically, also to prodrugs thereof. The present invention also relates to use of said compounds as a medicament, and for the treatment of cancer, autoimmune disorders and other disorders with an immunological component, and a pharmaceutical composition comprising one or more of said compounds and a method of treatment.

  本发明涉及1,2-二氢-4-羟基-2-氧代-喹啉-3-羧酰苯胺类化合物、其噻吩-吡啶酮类似物以及它们的前药。本发明具体涉及含有羧酰苯胺基团中的N-氢的衍生物，它们表现出对芳香族碳氢受体（AhR）的调节活性，以及它们的前药。本发明还涉及所述化合物作为药物的用途，用于治疗癌症、自身免疫性疾病以及其他具有免疫学成分的疾病，以及一种包含一种或多种所述化合物的药物组合物和一种治疗方法。
• THIENOPYRIDONE CARBOXAMIDES AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：EP1776369B1

  公开（公告）日：2007-10-10
• US7553849B2
  申请人：——

  公开号：US7553849B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• US8962598B2
  申请人：——

  公开号：US8962598B2

  公开（公告）日：2015-02-24