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cerium oxalate decahydrate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cerium oxalate decahydrate
英文别名
cerium(3+);oxalate;hydrate
cerium oxalate decahydrate化学式
CAS
——
化学式
3C2O4*2Ce*10H2O
mdl
——
分子量
724.452
InChiKey
JYSXRWKIOLNXMA-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.34
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cerium oxalate decahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 cerium(III) oxalate
    参考文献:
    名称:
    多层层介孔CeO2的超声辅助溶液相合成与性能研究
    摘要:
    采用草酸铈为前驱体,通过超声辅助固溶相合成策略制备出层层四方形CeO 2。制备的中孔CeO 2的表面积为98.7 m 2 g -1,孔径为2.0-10.0 nm。高分辨率TEM图像显示CeO 2的层结构由许多微晶尺寸约为13-15 nm的纳米晶体颗粒组成。超声波的高能量和空化作用可帮助草酸铈前体构建逐层四边形桩。紫外可见吸收光谱表明,所制备的CeO 2直接允许的跃迁带隙能为2.91 eV。此外,CeO 2在紫外辐射下具有良好的光催化降解罗丹明B溶液的性能。
    DOI:
    10.1002/bkcs.11398
  • 作为产物:
    描述:
    cerous nitrate 在 草酸 作用下, 以 为溶剂, 以>99的产率得到cerium oxalate decahydrate
    参考文献:
    名称:
    水合草酸铈热分解产物的光谱研究
    摘要:
    摘要通过热重法,差示扫描量热法,红外光谱,粉末X射线衍射,磁化学和X射线光电子能谱研究了水合草酸铈的热分解。将材料在适当的温度下等温煅烧,然后进行光谱研究。发现当使用等温加热条件时,脱水和草酸盐的分解步骤有效地合并为协同分解。在煅烧产物中唯一可通过粉末X射线衍射鉴定的产物是二氧化铈CeO 2。磁化学数据表明,在所研究的温度范围内不能形成分析纯的二氧化铈,并且还获得了大量的无定形铈(III)产物。这些观察结果通过材料的详细X射线光电子能谱研究得到了证实。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)82125-8
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文献信息

  • STUDY OF THERMAL CO-DECOMPOSITION OF MANGANESE AND CERIUM OXALATES IN AIR AND IN INERT MEDIA
    作者:O. A. Bulavchenko、Z. S. Vinokurov、O. A. Nikolaeva、T. N. Afonasenko、S. V. Tsybulya
    DOI:10.1134/s0022476621030148
    日期:2021.3
    stages of salt decomposition. However, the addition of the second cation affects the decomposition product: as the manganese content increases, the size of CeO2 particles decreases and simple manganese oxides Mn3O4 and MnO are formed in air and in the inert atmosphere, respectively. The catalytic properties in the oxidation of CO, Mn and Ce oxides obtained by the decomposition of oxalates in an inert
    摘要 草酸盐的受控热分解是制备高度分散材料的一种有前途的方法。在这项工作中,根据阳离子比例和工艺气体气氛(空气和惰性气体)的变化,研究了锰盐和铈盐的共分解。为了这个目的,通过从硝酸盐的水溶液中共沉淀制备一系列的草酸锰和草酸锰,其中锰:铈的比例在0∶1至1∶0之间变化。通过X射线粉末衍射和扫描电子显微镜显示,铈Ce(C 2 O 4)3 ·10H 2 O和锰MnC 2 O 4 ·2H 2生成草酸酯。同样,增加锰含量会增加相应盐的含量,并影响颗粒的形貌。通过热分析,原位X射线衍射和质谱等多种物理化学方法表明,草酸盐的分解过程分为两个阶段,并取决于阳离子比率和分解气氛。第一阶段是减肥,伴随着去除结构性水分;第二阶段是减肥。该过程在惰性气体流中被加速。第二阶段是由无水盐与CO 2或CO / CO 2一起形成氧化物释放。由于放热氧化反应,分解在空气中的温度低于惰性气体中的温度。锰的引入不会显着影响盐分
  • Porous lanthanide oxides via a precursor method: Morphology control through competitive interaction of lanthanide cations with oxalate anions and amino acids
    作者:Zhu-Rui Shen、Jin-Gui Wang、Ping-Chuan Sun、Da-Tong Ding、Tie-Hong Chen
    DOI:10.1039/b916167h
    日期:——
    Porous lanthanide oxides were fabricated by a precursor-thermolysis method. The precursors were synthesized by a hydrothermal reaction with lanthanide (La, Ce, Pr and Nd) salts, sodium oxalate and asparagine (or glutamine). Under hydrothermal conditions asparagine and glutamine exhibited greatly different complexation abilities with lanthanide cations. The competitive interactions of lanthanide cations with oxalate anions and asparagine (or glutamine) gave rise to the formation of precursors with different structures and morphologies. ESI-MS detection further confirmed the different complexation abilities of asparagine or glutamine with lanthanide cations at the molecular level. Variation of oxalate anion concentration or the pH value of the reaction solution could tune the morphology of the products. After calcination, porous lanthanide oxides were obtained with the morphologies of their corresponding precursors. Our work suggests that the complexation ability of organic molecules with metal cations could be a crucial factor for morphological control of the precursors. Moreover, considering the diversity of organic additives and metal salts, other metal oxides with complex composition and morphology could be fabricated via this organic molecule-modified precursor method.
    多孔镧系氧化物是通过前驱体-热解法制造的。前驱体是通过与镧系元素(La、Ce、Pr 和 Nd)盐、草酸钠和天冬酰胺(或谷氨酰胺)进行水热反应合成的。在水热条件下,天冬酰胺和谷氨酰胺与镧系阳离子的络合能力大不相同。镧系阳离子与草酸阴离子和天冬酰胺(或谷氨酰胺)之间的竞争性相互作用形成了具有不同结构和形态的前体。ESI-MS 检测进一步证实了天冬酰胺或谷氨酰胺与镧系阳离子在分子水平上的不同络合能力。草酸盐阴离子浓度或反应溶液 pH 值的变化可调节产物的形态。煅烧后得到的多孔镧系元素氧化物具有相应前体的形态。我们的工作表明,有机分子与金属阳离子的络合能力可能是控制前驱体形态的关键因素。此外,考虑到有机添加剂和金属盐的多样性,通过这种有机分子修饰前驱体的方法还可以制备出其他具有复杂组成和形态的金属氧化物。
  • Synthesis and Characterization of Mesoporous Ceria with Hierarchical Nanoarchitecture Controlled by Amino Acids
    作者:Guijun Zhang、Zhurui Shen、Mi Liu、Chenghua Guo、Pingchuan Sun、Zhongyong Yuan、Baohui Li、Datong Ding、Tiehong Chen
    DOI:10.1021/jp0648285
    日期:2006.12.1
    In this work, we report the synthesis and characterization of mesoporous ceria with hierarchical nanoarchitectures controlled by amino acids. During the synthesis procedure, cerium oxalate precipitate was treated hydrothermally with different amino acids as crystallization modifiers, and hierarchically structured cerium oxalate precursors were obtained. Ceria can be produced after thermal decomposition
    在这项工作中,我们报告了由氨基酸控制的具有纳米结构的介孔二氧化铈的合成和表征。在合成过程中,将草酸铈沉淀物以不同的氨基酸作为结晶改性剂进行水热处理,得到层次结构的草酸铈前体。草酸铈前体热分解后可生成二氧化铈。通过X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),拉曼光谱,N 2吸附分析和X射线光电子光谱(XPS)方法表征产物的结构和性质。结果表明,具有纳米结构的介孔二氧化铈是由纳米级的二氧化铈微晶构成的结构单元,具有较高的表面积和较高的氧空位浓度。取决于不同的氨基酸作为结晶改性剂,二氧化铈表现出不同的形态,例如棒的树状聚集,纳米棒阵列的哑铃或聚集的球。建议功能性侧基的类型和氨基酸侧基的长度都影响二氧化铈的形态。同时,溶剂和水热处理温度在形态控制中也起着重要作用。在这项工作中报道的方法将被视为制造具有分层纳米结构的中孔金属氧化物的一般方法。
  • Thermal decomposition of Ce-Sm and Ce-Lu mixed oxalates: Influence of the Sm- and Lu-doped ceria structure
    作者:Cristina Artini、Ilaria Nelli、Marcella Pani、Giorgio Andrea Costa、Valentina Caratto、Federico Locardi
    DOI:10.1016/j.tca.2017.03.013
    日期:2017.5
    Abstract The thermal decomposition of the (Ce 1 − x RE x ) 2 (C 2 O 4 ) 3 * n H 2 O oxalates (RE Sm, Lu) has been studied over the whole compositional range by differential thermal analysis coupled to thermogravimetry. The temperature of the anhydrous oxalate → oxide transition results to be driven by two main factors, namely the mean cationic radius of the oxalate, which affects the RE O distances
    摘要 已经通过差热分析结合热重分析在整个组成范围内研究了 (Ce 1 - x RE x ) 2 (C 2 O 4 ) 3 * n H 2 O 草酸盐 (RE Sm, Lu) 的热分解。无水草酸盐→氧化物转变的温度受两个主要因素驱动,即影响RE O距离的草酸盐的平均阳离子半径和所得氧化物的晶体结构;然后通过考虑两种化合物的晶体特性来讨论分解过程。在Ce-Sm体系中,在对应于萤石结构上限的组成处,氧化物形成温度与Sm含量的趋势出现斜率变化。在 Ce-Lu 系统中,x 范围在 0.4 和 0 之间的样品的草酸盐分解。
  • Nanocrystalline Oxalate/Carbonate Precursors of Ce and Zr and Their Decompositions to CeO<sub>2</sub>and ZrO<sub>2</sub>Nanoparticles
    作者:Sonalika Vaidya、Tokeer Ahmad、Suman Agarwal、Ashok K. Ganguli
    DOI:10.1111/j.1551-2916.2007.01484.x
    日期:2007.3
    The oxalate and carbonate precursors of cerium and zirconium have been prepared using reverse micelles as nanoreactors. Cerium oxalate precursor on thermal decomposition leads to a mixture of nanorods and nanoparticles of cerium oxide (nano-particles of 10 nm and nanorods with 7 nm diameter and 30 nm length). Cerium oxide with crystallite size of 10 nm was obtained from cerium carbonate precursor.
    已经使用反胶束作为纳米反应器制备了铈和锆的草酸盐和碳酸盐前体。草酸铈前体在热分解时产生纳米棒和氧化铈纳米颗粒的混合物(10 纳米的纳米颗粒和直径为 7 纳米、长度为 30 纳米的纳米棒)。从碳酸铈前体获得晶粒尺寸为 10 nm 的氧化铈。分别从草酸盐和碳酸盐前体获得平均尺寸为 3-5 和 12 nm 的氧化锆单分散纳米粒子。随着频率和温度的变化,纳米晶氧化铈和氧化锆的烧结盘的详细介电特性已被研究。
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