methyl 3-((α)-2-(2-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)phenyl))-3-methoxyacrylate | 383428-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-((α)-2-(2-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)phenyl))-3-methoxyacrylate
• 英文别名: 3-((α)-2-(2-(6-chloropyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)methyl-3-methoxyacrylate；methyl 2-[2-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)phenyl]-3-methoxyacrylate；methyl (2E)-2-{2-[(6-chloropyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}-3-methoxyprop-2-enoate；methyl 2-[2-(6-chloropyrimidin-4-yl)oxyphenyl]-3-methoxyprop-2-enoate
• CAS: 383428-73-7
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 320.732
• InChiKey: YRYZZSRRDCTETP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((α)-2-(2-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)phenyl))-3-methoxyacrylate 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种嘧菌酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种嘧菌酯的制备方法，具体为通过邻羟基苯乙酸为起始物，先与原甲酸三甲酯反应生成3‑(α‑甲氧基)‑亚甲基苯并呋喃‑2(3氢)‑酮，再与甲醇钠、4，6‑二氯嘧啶反应得到3‑((α)‑2‑(2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧基)苯基)‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯，然后再与甲磺酸和甲苯反正得到(E)‑2‑(2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧)苯基)‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯，最终与邻羟基苯甲腈、碳酸钾、氧化铁等反应得到嘧菌酯。本发明提供的制备方法反应过程易于控制，制备产物收率高。

  公开号：

  CN107698520A
• 作为产物：
  描述：

  2-[(6-氯-4-嘧啶基)氧基]-alpha-(二甲氧基甲基)苯乙酸甲酯 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 methyl 3-((α)-2-(2-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)phenyl))-3-methoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  一种丙烯酸酯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种丙烯酸酯类化合物的制备方法，该丙烯酸酯类化合物具有通式(Ⅰ)所示结构，该方法包括将通式(Ⅱ)所示结构的化合物或者通式(Ⅰ)和通式(Ⅱ)所示结构的化合物的混合物与催化剂在没有酸酐存在的条件下进行接触反应，并在接触反应过程中通过减压蒸馏脱除生成的甲醇；其中，R选自碳原子数为1-5的烷氧基、碳原子数为6-20的含取代基团的苯氧基、碳原子数为4-20的含取代基团的杂芳氧基、碳原子数为4-20的含取代基团的杂芳氧甲基、碳原子数为5-20的含取代基团的苯氧甲基和碳原子数为2-20的含取代基团的烷基中的一种。根据本发明提供的所述丙烯酸酯类化合物的制备方法，能够显著提高反应的转化率和选择性。

  公开号：

  CN103214423B

文献信息

• 一种嘧菌酯中间体的制备方法
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN108516962A

  公开（公告）日：2018-09-11

  本发明涉及一种嘧菌酯中间体的制备方法，该方法以式(II)所示化合物为原料，在碱性条件下与甲基化试剂进行反应，得式(I)所示嘧菌酯中间体；其中，所述Z1代表卤素。本发明提供的方法反应时间短，总收率高，原材料成本低，适于大规模生产，对工业化生产嘧菌酯终产物有非常重要的意义。
• Fungicides
  申请人：——

  公开号：US20030060626A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The invention provides fungicidal compounds of formula (I) or stereoisomers thereof: 1 wherein X is CH 2 O; A is hydrogen; E is hydrogen; q is 1; any two of K, L and M are nitrogen and the other is CH; T is oxygen or sulfur; and Z is an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted heterocyclyl group.

  该发明提供了公式（I）或其立体异构体的杀真菌化合物：其中X为CH2O；A为氢；E为氢；q为1；K、L和M中的任意两个为氮，另一个为CH；T为氧或硫；Z为可选取代的苯基或可选取代的杂环基。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 4,6-BIS(ARYLOXY)PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 4,6-BIS(ARYLOXY)PYRIMIDINE
  申请人：CHEMINOVA AS

  公开号：WO2014190997A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Process for preparing 4,6-bis(aryloxy)pyrimidine derivatives A process is provided for preparing 4,6-bis(aryloxy)pyrimidine derivatives. The process is conducted in water as reaction medium and catalyzed by one or more tertiary-amine catalyst(s). It has been found that a water based reaction substantially free of organic solvents can be carried out providing excellent yields by the addition of one or more tertiary-amine catalysts to the reaction medium. This provides a clean reaction and produces the desired product in high yields.

  提供了一种制备4,6-双(芳氧基)嘧啶衍生物的过程。该过程在水中作为反应介质进行，并由一种或多种三级胺催化剂催化。发现通过向反应介质中添加一种或多种三级胺催化剂，可以进行基本无机溶剂的水基反应，从而提供出色的产量。这提供了一个清洁的反应，并以高产率产生所需的产物。
• 一种嘧菌酯的合成方法
  申请人：江苏绿叶农化有限公司

  公开号：CN107235920A

  公开（公告）日：2017-10-10

  本发明公开了一种嘧菌酯的合成方法，包括以下步骤：合成3‑（‑甲氧基）‑亚甲基苯并呋喃‑2（3‑氢‑）‑酮；合成3‑（（α）‑2‑（2‑（6‑氯嘧啶‑4‑基氧基）苯基）‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯；合成（E）‑2‑（2‑（6‑氯嘧啶‑4‑基氧基）苯基）‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯；合成嘧菌酯。本发明提出的一种嘧菌酯的合成方法，操作步骤简单，反应条件温和，操作难度低，能耗低，合成过程环保，废水、废弃排放量小，易处理，所得嘧菌酯产率高，试剂可回收重复使用，减少了试剂的消耗，合成成本低，实现了清洁生产，值得推广。
• PREPARATION METHOD FOR ACRYLATE COMPOUND
  申请人：NUTRICHEM COMPANY LIMITED

  公开号：US20160137611A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to a method for preparing an acrylate compound. The acrylate compound has a structure as shown in formula (I). The method includes: subjecting a compound with a structure of formula (II) or a mixture of compounds with structures of formula (I) and formula (II), and a catalyst to a contact reaction in the absence of an anhydride, and removing the resulting methanol by pressure reduced distillation during the contact reaction process. In the formulas (I) and (II), R is selected from one of: an alkoxy with a carbon number of 1-5, a substituent-containing phenoxyl with a carbon number of 6-20, a substituent-containing heteroaryloxy with a carbon number of 4-20, a substituent-containing heteroaryloxymethyl with a carbon number of 4-20, a substituent-containing phenoxymethyl with a carbon number of 5-20, and a substituent-containing alkyl with a carbon number of 2-20. According to the method for preparing an acrylate compound provided in the invention, the conversion rate and selectivity of the reaction can be substantially improved.

  本发明涉及一种制备丙烯酸酯化合物的方法。丙烯酸酯化合物的结构如公式(I)所示。该方法包括：将具有公式(II)结构的化合物或具有公式(I)和公式(II)结构的化合物混合物以及催化剂在无酐的情况下进行接触反应，并在接触反应过程中通过减压蒸馏去除产生的甲醇。在公式(I)和(II)中，R从以下之一选取：碳数为1-5的烷氧基，碳数为6-20的含取代基的苯氧基，碳数为4-20的含取代基的杂环氧基，碳数为4-20的含取代基的杂环氧甲基，碳数为5-20的含取代基的苯氧基甲基，碳数为2-20的含取代基的烷基。根据本发明提供的制备丙烯酸酯化合物的方法，反应的转化率和选择性可以得到显著提高。