1-methoxy-4-allyloxynaphthalene | 107777-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methoxy-4-allyloxynaphthalene
• 英文别名: 1-allyloxy-4-methoxy-naphthalene；1-Allyloxy-4-methoxy-naphthalin；1-methoxy-4-(2-propenyloxy)-naphthalene；1-Methoxy-4-prop-2-enoxynaphthalene
• CAS: 107777-17-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: WPMRCQPQDLYVLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-allyloxynaphthalene 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of Bioactive Pyranonaphthoquinones (±)9-Demethoxyeleutherin and (±)9-Demethoxyisoeleutherin

  摘要：

  描述了天然存在的吡喃萘醌类抗生素 eleutherin 和 isoeleutherin 的类似物 (±)9-demethoxyeleutherin 和 (±)9-demethoxyisoeleutherin 的简便合成方法。合成过程由 4-甲氧基-1-萘酚通过四个简单步骤完成，包括克莱森重排和氧巯基-脱巯基反应。

  DOI：

  10.3184/174751914x14108836482583
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-萘酚 、 3-溴丙烯 在 CsCO₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-methoxy-4-allyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基磺酸铋催化烯丙基萘醚的克莱森重排

  摘要：

  发现三氟甲磺酸铋是烯丙基萘基醚的克莱森重排的有效催化剂。在大多数情况下，反应以催化量的三氟甲磺酸铋（20 mol％）平稳进行，从而以中等至良好的产率得到相应的邻烯丙基萘酚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.193

文献信息

• Oxidative Amidation in the Naphthalene Series
  作者：Marco Ciufolini、Nikita Jain

  DOI：10.1055/s-0034-1379960

  日期：——

  The successful oxidative spirocyclization of 1- or 2-naphtholic sulfonamides extends oxidative amidation methods to the naphthalene series. A method to prepare N-unsubstituted spirolactam derivatives of 1-naphthol is also presented.

  1-或2-萘酚磺酰胺的成功氧化螺环化将氧化酰胺化方法扩展到萘系列。还介绍了一种制备 1-萘酚的 N-未取代螺内酰胺衍生物的方法。
• 1,4-naphthalenediol and 1,4-hydroquinone derivatives
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04851586A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Novel 1,4-naphthalenediol and 1,4-hydroquinone derivatives of formulas I, II, III and IV and their therapeutic uses as 5-lipoxygenase inhibitors, leukotriene inhibitors, antiinflammatory and/or inhibitors of mucus secretion agents are described. Also provided are novel intermediates useful for the preparation of said derivatives. ##STR1##

  描述了化合物I、II、III和IV的新型1,4-萘二酚和1,4-对羟基苯醌衍生物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂、白三烯抑制剂、抗炎和/或粘液分泌抑制剂的治疗用途。还提供了用于制备上述衍生物的新型中间体。
• Grinew; Terentjew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 75,77
  作者：Grinew、Terentjew

  DOI：——

  日期：——
• BUNDY, GORDON L.;LIN, CHIU-HONG
  作者：BUNDY, GORDON L.、LIN, CHIU-HONG

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-NAPHTHALENEDIOL AND 1,4-HYDROQUINONE DERIVATIVES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0246245A1

  公开（公告）日：1987-11-25