3-phenyl-6-hydroxyindanone | 76106-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-phenyl-6-hydroxyindanone
• 英文别名: 6-hydroxy-3-phenylindan-1-one；2,3-dihydro-6-hydroxy-3-phenylinden-1-one；6-hydroxy-3-phenyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 76106-72-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: PMDFPQBTEFAKIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-6-hydroxyindanone 在 吡啶 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-bromo-6-hydroxy-3-phenylinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDENONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] DÉRIVÉ D'INDÉNONE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT

  摘要：

  式（1）的吲哚酮衍生物能够增强成骨细胞的活性，抑制破骨细胞的骨吸收作用，含有该吲哚酮衍生物或其药用盐的药用组合物可用于预防或治疗骨质疏松等骨病。

  公开号：

  WO2011030955A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(3-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到3-phenyl-6-hydroxyindanone
  参考文献：
  名称：

  Indenone Derivative and Pharmaceutical Composition Comprising Same

  摘要：

  式（1）的吲哚酮衍生物能够有效增强成骨细胞的活性，抑制破骨细胞的骨吸收作用，含有该吲哚酮衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物对预防或治疗骨疾病如骨质疏松症具有益处。

  公开号：

  US20120214991A1

文献信息

• 新規化合物及び該化合物の製造方法
  申请人：クミアイ化学工業株式会社

  公开号：JP2019172643A

  公开（公告）日：2019-10-10

  【課題】新規な多官能エポキシ化合物並びに該化合物の製造方法の提供。【解決手段】下式（Ｉ）で表される化合物で、式中、Ｘは、独立にＯ又はＳであり、Ｒは、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル基及びアリール基等。【選択図】なし

  提供新型多官能环氧化合物以及制造该化合物的方法。在下式（Ｉ）中表示的化合物中，其中，Ｘ独立地为Ｏ或Ｓ，Ｒ分别独立地为Ｈ、卤素、ＮＯ２、ＣＮ、烷基和芳基等。【选择图】无
• Intramolecullar alkylation of phenols. Part 4. Base-catalysed cyclisation of phenolic enones. Scope and limitations
  作者：William S. Murphy、Sompong Wattanasin

  DOI：10.1039/p19800001555

  日期：——

  The phenolic enones (4), (5), (8), (9), and (13) cyclise readily under acidic conditions. However, neither these nor the thin-substituted phenols (11a), (13a), (14a), and (15a) closed under basic conditions. Involvement of unfavourable equilibria is disproved. Comparison is made with related successful cyclisations of the saturated ketone (38) and aldehyde (39). Preliminary results suggest that strict

  酚烯酮（4），（5），（8），（9）和（13）在酸性条件下容易环化。然而，这些以及稀取代的酚（11a），（13a），（14a）和（15a）在碱性条件下均未关闭。不利的均衡被卷入其中。与饱和酮（38）和醛（39）的相关成功环化进行了比较。初步结果表明，严格的立体电子学要求对于烯酮环闭合是必需的，并且在一般类型的酚的碱催化的5-内-和6-内-三角环闭合中不满足这些条件（2；n = 0并且n = 1）。
• Facile Synthesis of Alkyl 1-Oxo-3-phenyl-1<i>H</i>-indene-2-carboxylate through Palladium-catalyzed Carboalkoxylation from 2-Bromo-3-phenylinden-1-ones
  作者：Eul Kgun Yum、Woul Seong Park、Se Hoan Kim、Seung Kyu Kang、Sung Soo Kim、Jin Hee Ahn

  DOI：10.1246/cl.2008.1068

  日期：2008.10.5

  Palladium-catalyzed carboalkoxylation of 2-bromo-3-phenylindenones in various alcoholic solvents afforded diverse alkyl 1-oxo-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylates in high yields.

  钯催化的 2-溴-3-苯基茚酮在各种醇溶剂中的碳烷氧基化以高产率提供了多种 1-氧代-3-苯基-1H-茚-2-羧酸烷基酯。
• Indenone derivative and pharmaceutical composition comprising same
  申请人：Heo Jung Nyoung

  公开号：US08877747B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  An indenone derivative of formula (1) is effective in enhancing the activity of osteoblastic cells and inhibiting bone resorption by osteoclastic cells, and a pharmaceutical composition comprising the indenone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for preventing or treating bone diseases such as osteoporosis.

  公式（1）的吲哚酮衍生物能够有效提高成骨细胞的活性，抑制破骨细胞的骨吸收，并且含有该吲哚酮衍生物或其药学上可接受的盐的制药组合物可用于预防或治疗骨质疏松等骨疾病。
• Reactive annulenones: a comparative study
  作者：Francisco Gavina、Ana M. Costero、Ana M. Gonzalez

  DOI：10.1021/jo00294a018

  日期：1990.3