(2-bromo-phenyl)-dimethyl-phenyl-silane | 1160757-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-phenyl)-dimethyl-phenyl-silane
• 英文别名: (2-Bromophenyl)-dimethyl-phenylsilane；(2-bromophenyl)-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 1160757-56-1
• 化学式: C₁₄H₁₅BrSi
• 分子量: 291.263
• InChiKey: WERBEPJFKWKINR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-phenyl)-dimethyl-phenyl-silane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硼杂环化合物、显示面板以及显示装置

  摘要：

  本发明属于OLED技术领域并提供了一种具有式I所示结构的化合物，其中，X1和X2各自独立地选自C原子或Si原子；L1和L2分别独立地选自共价单键、取代或未取代的C2‑C10亚烯基、取代或未取代的C2‑C10亚炔基、取代或未取代的C6‑C30亚芳基；R1和R5分别独立地选自取代或未取代的芳基或杂芳基；n1、n5分别独立地为0至5的整数；R2‑R4、R6‑R8分别独立地选自氢原子、氘原子、C1‑C20的烷基、C1‑C20的烷氧基、苯基，n2、n3、n4、n6、n7、n8分别独立地为0至4的整数；环A和环B各自独立地表示与X1和X2所在的环相互稠合的C4‑C6烃环、C6‑C20芳香环或C4‑C20芳香杂环。本发明还提供一种显示面板和显示装置。

  公开号：

  CN111533762A
• 作为产物：
  描述：

  硅烷,(2-溴苯基)氯二甲基- 、 苯基溴化镁 在 dichloro(N,N,N’,N‘-tetramethylethylenediamine)zinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (2-bromo-phenyl)-dimethyl-phenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  铑催化碳-硅键活化合成苯并噻咯衍生物

  摘要：

  开发了铑催化的 2-三甲基甲硅烷基苯基硼酸与内部炔烃的偶联反应，用于合成 2,3-二取代的苯并硅氧烷衍生物。包括酮、酯、胺、芳基溴化物和杂芳烃在内的一系列官能团是相容的，从而可以快速获得各种苯并硅氧烷。顺序 2 倍偶联能够模块化合成不对称取代的 1,5-dihydro-1,5-disila-s-indacene，这是一种有机电子学中的 π 扩展分子。就机理而言，该反应涉及三烷基甲硅烷基中的 C(烷基)-Si 键的断裂，这通常需要极其苛刻的活化条件。包括取代基影响在内的机理研究表明，C-Si 键断裂不会通过超配位硅物种进行，而是通过铑介导的活化过程。还证明了该反应在 Si-手性苯甲硅烷的催化不对称合成中的潜在用途。

  DOI：

  10.1021/ja3096174

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Carbon–Silicon Bond Activation for Synthesis of Benzosilole Derivatives
  作者：Masahiro Onoe、Katsuaki Baba、Yoonjoo Kim、Yusuke Kita、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ja3096174

  日期：2012.11.28

  2-trimethylsilylphenylboronic acid with internal alkynes is developed for the synthesis of 2,3-disubstituted benzosilole derivatives. A range of functional groups, encompassing ketones, esters, amines, aryl bromides, and heteroarenes, are compatible, which provides rapid access to diverse benzosiloles. Sequential 2-fold coupling enables modular synthesis of asymmetrically substituted 1,5-dihydro-1,5-disila-s-indacene

  开发了铑催化的 2-三甲基甲硅烷基苯基硼酸与内部炔烃的偶联反应，用于合成 2,3-二取代的苯并硅氧烷衍生物。包括酮、酯、胺、芳基溴化物和杂芳烃在内的一系列官能团是相容的，从而可以快速获得各种苯并硅氧烷。顺序 2 倍偶联能够模块化合成不对称取代的 1,5-dihydro-1,5-disila-s-indacene，这是一种有机电子学中的 π 扩展分子。就机理而言，该反应涉及三烷基甲硅烷基中的 C(烷基)-Si 键的断裂，这通常需要极其苛刻的活化条件。包括取代基影响在内的机理研究表明，C-Si 键断裂不会通过超配位硅物种进行，而是通过铑介导的活化过程。还证明了该反应在 Si-手性苯甲硅烷的催化不对称合成中的潜在用途。
• 硼杂环化合物、显示面板以及显示装置
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN111533762A

  公开（公告）日：2020-08-14

  本发明属于OLED技术领域并提供了一种具有式I所示结构的化合物，其中，X1和X2各自独立地选自C原子或Si原子；L1和L2分别独立地选自共价单键、取代或未取代的C2‑C10亚烯基、取代或未取代的C2‑C10亚炔基、取代或未取代的C6‑C30亚芳基；R1和R5分别独立地选自取代或未取代的芳基或杂芳基；n1、n5分别独立地为0至5的整数；R2‑R4、R6‑R8分别独立地选自氢原子、氘原子、C1‑C20的烷基、C1‑C20的烷氧基、苯基，n2、n3、n4、n6、n7、n8分别独立地为0至4的整数；环A和环B各自独立地表示与X1和X2所在的环相互稠合的C4‑C6烃环、C6‑C20芳香环或C4‑C20芳香杂环。本发明还提供一种显示面板和显示装置。