2-benzyl-2-methyl-2,3-dihydrobenzothiazole | 23219-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-2-methyl-2,3-dihydrobenzothiazole
• 英文别名: 2-benzyl-2-methyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole；2-benzyl-2-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole；2-Methyl-2-benzyl-benzthiazolin；2-Benzyl-2-methyl-Benzothiazol；2-Benzyl-2-methyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol；2-benzyl-2-methyl-3H-1,3-benzothiazole
• CAS: 23219-45-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NS
• 分子量: 241.357
• InChiKey: PSEVJLDVANGBEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  375.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2-methyl-2,3-dihydrobenzothiazole 以 二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-苯基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Trapani, Giuseppe; Reho, Antonia; Latrofa, Andrea, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 3, p. 954 - 976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 苯基丙酮 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHIOCCARA F.; PROTA G.; NICOLAUS R. A.; NOVELLINO E., SYNTHESIS , 1977, NO 12, 876-878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Remarkable Differences in Reactivity between Benzothiazoline and Hantzsch Ester as a Hydrogen Donor in Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Asymmetric Reductive Amination of Ketones
  作者：Kyung-Hee Kim、Takahiko Akiyama、Cheol-Hong Cheon

  DOI：10.1002/asia.201501020

  日期：2016.1

  as hydrogen donors in the chiral phosphoric acid catalyzed asymmetric reductive amination of ketones with p‐anisidine. The asymmetric reductive amination of ketones with a Hantzsch ester as a hydrogen donor provided the corresponding chiral amines exclusively, regardless of the structures of the ketones, whereas a similar transformation with a benzothiazoline provided chiral amines and p‐methoxyphenyl‐protected

  本文描述的是Hantzsch酯和苯并噻唑啉作为氢供体在手性磷酸催化酮与对茴香胺的不对称还原胺化反应中的行为差异。用Hantzsch酯作为氢供体进行酮的不对称还原胺化反应，仅提供了相应的手性胺，而与酮的结构无关，而用苯并噻唑啉进行的类似转化提供了手性胺和对甲氧基苯基保护的伯胺，收率各不相同。取决于酮和苯并噻唑啉的结构。因为苯并噻唑啉的N，S-乙缩醛部分易受p-茴香胺，伯胺可以通过苯并噻唑啉与对-茴香胺的氨基转移而形成，然后用剩余的苯并噻唑啉还原生成的亚胺。
• <i>N</i>-1-Alkenyl-<i>N,S</i>-Diacyl-2-Aminobenzenethiols (Enamides) by Ring-Opening of 2,3-Dihydro-1,3-benzothiazoles with Aliphatic Carboxylic Anhydrides
  作者：Giuseppe Trapani、Antonia Reho、Andrea Latrofa、Gaetano Liso

  DOI：10.1055/s-1988-27475

  日期：——

  The enamides 3 and 4 are obtained in good yields by treatment of 2,3-dihydro-1, 3-benzothiazoles 1 or N-acylderivatives 2 with aliphatic acid anhydrides.

  通过用脂肪族酸酐处理 2,3-二氢-1,3-苯并噻唑 1 或 N-酰基桤木衍生物 2，可以很好地获得酰胺 3 和 4。
• 2-Alkylaminobenzenethiols by Ring Cleavage of 2,3-Dihydro-1,3-benzothiazoles with Sodium Borohydride
  作者：Gaetano Liso、Giuseppe Trapani、Antonia Reho、Andrea Latrofa

  DOI：10.1055/s-1985-31180

  日期：——
• A Novel Route to 4<i>H</i>-1,4-Benzothiazines by Ring-Expansion of 2,3-Dihydro-1, 3-benzothiazoles
  作者：Francesco CHIOCCARA、Giuseppe PROTA、Rodolfo A. NICOLAUS、Ettore NOVELLINO

  DOI：10.1055/s-1977-24616

  日期：——
• LISO, G.;TRANANI, G.;REHO, A.;LATROFA, A.;MORLACCHI, F., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 794
  作者：LISO, G.、TRANANI, G.、REHO, A.、LATROFA, A.、MORLACCHI, F.

  DOI：——

  日期：——