2-bromoisovaleryl chloride | 52574-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-bromoisovaleryl chloride
• 英文别名: 2-bromo-3-methylbutanoyl chloride；2-bromo-3-methylbutyryl chloride
• CAS: 52574-82-0
• 化学式: C₅H₈BrClO
• mdl: MFCD00130154
• 分子量: 199.475
• InChiKey: MVYUMPZRKNBHOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromoisovaleryl chloride 在 氨 、 水 作用下， 生成 2-溴-3-甲基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  α-Alkylsulfonylamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01267a047
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸 在 草酰氯 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-bromoisovaleryl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过叔亮氨酸衍生的方酰胺催化的α-硝基羧酸酯与烯酮的共轭加成反应，对位合成α-氨基酸

  摘要：

  不对称迈克尔加成叔胺α-硝基酯的至β -未取代的乙烯基酮类已经以存在进行了升-叔-亮氨酸衍生squaramide作为有机催化剂。在大多数情况下，季铵α-硝基酯类产品的收率高，中等至良好ee。还证实了反应的放大和产物的合成应用，包括转化为代表性的季α-氨基酸。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00543

文献信息

• Cobalt–Bisoxazoline-Catalyzed Asymmetric Kumada Cross-Coupling of Racemic α-Bromo Esters with Aryl Grignard Reagents
  作者：Jianyou Mao、Feipeng Liu、Min Wang、Lin Wu、Bing Zheng、Shangzhong Liu、Jiangchun Zhong、Qinghua Bian、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/ja5109084

  日期：2014.12.17

  The first cobalt-catalyzed asymmetric Kumada cross-coupling with high enantioselectivity has been developed. The reaction affords a unique strategy for the enantioselective arylation of α-bromo esters catalyzed by a cobalt-bisoxazoline complex. A variety of chiral α-arylalkanoic esters were prepared in excellent enantioselectivity and yield (up to 97% ee and 96% yield). The arylated products were transformed

  已经开发出第一个具有高对映选择性的钴催化的不对称 Kumada 交叉偶联。该反应为钴-双恶唑啉配合物催化的α-溴酯的对映选择性芳基化提供了独特的策略。以优异的对映选择性和产率（高达 97% ee 和 96% 产率）制备了多种手性 α-芳基链烷酸酯。芳基化产物在没有ee侵蚀的情况下转化为α-芳基羧酸和伯醇。本文合成的新的对映体富集的 α-芳基丙酸酯有可能用于非甾体抗炎药的开发。该方法以克级规模进行，并应用于高度对映体富集的 (S)-非诺洛芬和 (S)-ar-姜黄酮的合成。
• Nitrogen-containing fused ring compounds and use thereof
  申请人：Hirata Kazuyuki

  公开号：US20070010670A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A URAT1 activity inhibitor containing a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1]: wherein each symbol is as defined in the description. The present invention is useful for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like.

  一种包含氮含有融合环化合物的URAT1活性抑制剂，其化学式如下所示[1]： 其中每个符号如描述中所定义。本发明对于预防或治疗显示尿酸参与的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等方面具有用处。
• NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：INVENTIVA

  公开号：US20170066717A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.

  这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
• Structure-Based Design of a New Class of Protein Kinase C Modulators
  作者：Lixin Qiao、Shaomeng Wang、Clifford George、Nancy E. Lewin、Peter M. Blumberg、Alan P. Kozikowski

  DOI：10.1021/ja980513u

  日期：1998.7.1

  its analogues have been reported. The available X-ray structure of PKCδ in complex with phorbol 13-acetate10 provides information invaluable to the design of new classes of PKC modulators. This paper presents the first example of the structure-based design, synthesis, and biological activities of certain γ-lactams as novel mimics of ILV.

  蛋白激酶 C (PKC) 是一种普遍存在的甘油二酯 (DAG) 激活的信号转导酶系统，与多种生物事件相关，包括离子通道调节、神经递质释放、生长和分化、细胞凋亡和神经元可塑性。 1 除了甘油二酯，2 PKC 的内源性激活剂、几种复杂的天然产物及其类似物，如佛波酯、苔藓抑素、远杀霉素和吲哚内酰胺 V (ILV) 可以模拟 DAG 在低浓度下激活 PKC。3-5 合成，6-8 分子建模， 6,9-11 和 ILV 及其类似物的构效关系 12,13 已有报道。PKCδ 与佛波醇 13-乙酸酯复合的可用 X 射线结构为设计新型 PKC 调制器提供了宝贵的信息。
• Improved Robust Method for Preparing Optically Active 3-Alkyl-3-phenyl-1,4-dioxane-2,5-diones; A Promising New Chiral Template
  作者：Yoo Tanabe、Ryohei Nagase、Yuuki Iida、Mikiko Sugi、Tomonori Misaki

  DOI：10.1055/s-0028-1083211

  日期：2008.11

  A robust method for preparing (3S)-3-alkyl-3-phenyl-1,4-dioxane-2,5-diones was developed using an improved cyclocondensation reaction between (S)-α-alkylmandelic acids and 2-bromocarbonyl halides. Subtle differences in the reaction conditions, including separate additions of triethylamine, significantly increased the yield compared with Schollkopf's original method.

  使用改进的 (S)-α-烷基扁桃酸和 2-溴羰基卤化物之间的环缩合反应，开发了一种制备 (3S)-3-烷基-3-苯基-1,4-二恶烷-2,5-二酮的稳健方法。与 Schollkopf 的原始方法相比，反应条件的细微差异（包括单独添加三乙胺）显着提高了产率。