2-piperidinoanthraquinone | 6345-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-piperidinoanthraquinone
• 英文别名: 2-piperidino-9,10-anthraquinone；2-piperidin-1-yl-anthraquinone；2-Piperidino-9,10-anthrachinon；1-Piperidino-anthrachinon；2-Piperidino-anthrachinon；2-Piperidinoanthrachinon；2-piperidin-1-ylanthracene-9,10-dione
• CAS: 6345-74-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: ZBKREKXRZLODLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 蒽醌 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以40%的产率得到2-piperidinoanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Loskutov, V.A.; Lukonina, S.M.; Konstantinova, A.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 500 - 504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amide Ion Formation and<i>N</i>-Alkylation of Aminoanthraquinones in the Presence of Potassium Hydroxide in Dimethyl Sulfoxide
  作者：Sadao Arai、Seijiro Kato、Mitsuhiko Hida

  DOI：10.1246/bcsj.58.1458

  日期：1985.5

  Amide ions were formed by the deprotonation of the amino group of amino- and (monoalkylamino)anthraquinones in the presence of powdered potassium hydroxide in dimethyl sulfoxide (DMSO). Under a nitrogen atmosphere these amide ions changed to their radical anions. The amide ions of 1-aminoanthraquinones reacted with excess alkyl halides to yield 1-alkylaminoanthraquinones, while the N-alkylation of

  在二甲基亚砜 (DMSO) 中，在粉末氢氧化钾的存在下，通过氨基-和（单烷基氨基）蒽醌的氨基去质子化形成酰胺离子。在氮气氛下，这些酰胺离子转变为它们的自由基阴离子。1-氨基蒽醌的酰胺离子与过量的烷基卤反应生成1-烷基氨基蒽醌，而2-氨基蒽醌的N-烷基化以良好的产率得到2-二烷基氨基蒽醌。2-氨基二苯甲酮经历单-N-烷基化，而4-氨基偶氮苯和对硝基苯胺经历二-N-烷基化。还发现 DMSO 的碳负离子很容易攻击（二烷基氨基）蒽醌的羰基。
• Photoreduction of Aminoanthraquinones by an Electron Transfer<i>via</i>the Upper Excited nπ^*Triplet State
  作者：Haruo Inoue、Kiyoshi Kawabe、Noboru Kitamura、Mitsuhiko Hida

  DOI：10.1246/bcsj.55.1874

  日期：1982.6

  reactive state of 1 in the photoreduction is not the intramolecular excited CT state, but the upper excited nπ* triplet state. Kinetic studies indicated that the rate of deactivation from the T2(3nπ*) level of 1 is unusually slow (kd=1.7×108 s−1). The photoreduction via the upper excited T2(3nπ*) level was also observed in 1-amino- and 1-piperidinoanthraquinone, while 2-aminoanthraquinone did not exhibit

  重新研究了通过氢氧根离子在 2-丙醇水溶液中的电子转移对 2-哌啶基蒽醌 (1) 的光还原。反应在 365 nm 照射下进行，但在 420 nm 照射下非常弱。1 的荧光不受氢氧根离子的影响。1,3-环己二烯作为三重态猝灭剂延缓了光还原。所有结果表明，光还原反应中 1 的反应态不是分子内激发的 CT 态，而是上层激发的 nπ* 三重态。动力学研究表明，T2(3nπ*) 水平为 1 的失活速率异常缓慢（kd=1.7×108 s-1）。在 1-氨基和 1-哌啶基蒽醌中也观察到通过上激发 T2(3nπ*) 能级的光还原，而 2-氨基蒽醌没有表现出任何反应性。波长相关性（313 nm、365 nm、
• Hydrazone-based charge transport materials
  申请人：Jubran Nusrallah

  公开号：US20050221213A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Improved organophotoreceptor comprises an electrically conductive substrate and a photoconductive element on the electrically conductive substrate, the photoconductive element comprising: (a) a charge transport material having the formula where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 , are, each independently, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; R 9 and R 10 are, each independently, H, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; Ar 1 and Ar 2 are, each independently, an aromatic group; Y is an arylamine group; and X 1 and X 2 are, each independently, a linking group; and (b) a charge generating compound. Corresponding electrophotographic apparatuses and imaging methods are described.

  改进的有机光电感受器包括一个电导基底和一个位于电导基底上的光电传感元件，该光电传感元件包括：(a) 具有以下结构式的电荷传输材料，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立地为烷基、烯基、炔基、芳基或杂环基；R9和R10各自独立地为H、烷基、烯基、炔基、芳基或杂环基；Ar1和Ar2各自独立地为芳香基；Y为芳香胺基；X1和X2各自独立地为连接基；(b) 电荷生成化合物。还描述了相应的电子照相设备和成像方法。
• Nucleophilic addition of secondary mines to acetylenylakthraquinones
  作者：A. V. Piskunov、A. A. Moroz、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/bf00954230

  日期：1986.4
• US7179574B2
  申请人：——

  公开号：US7179574B2

  公开（公告）日：2007-02-20

表征谱图