Methyl 2-amino-1-(2-phenylethyl)benzimidazole-5-carboxylate | 1380589-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Methyl 2-amino-1-(2-phenylethyl)benzimidazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-amino-1-(2-phenylethyl)benzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 1380589-81-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: ZEUFDQXLPINKBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-amino-1-(2-phenylethyl)benzimidazole-5-carboxylate 、 1,3-环己二酮 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到methyl 1-oxo-6-phenethyl-12-phenyl-1,2,3,4,6,12-hexahydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazoline-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  超声辅助一锅法合成功能化苯并咪唑[2,1 - b ]喹唑啉-1（1 H）-ones的新型机理研究

  摘要：

  通过哌啶催化的2-氨基苯并咪唑，芳香族醛和1,3-二酮在异丙醇水溶液中的三组分反应实现苯并咪唑并[2,1 - b ]喹唑啉-1（1 H）-的超声辅助合成。在我们确定了一锅反应中不寻常的反应中间体之后，首先怀疑了这种机制。前所未有的偶联反应，它涉及2-氨基苯并咪唑对原位生成的迈克尔加合物的亲核攻击，然后发生电环形成反应。与普遍接受的机理相反，2-氨基苯并咪唑与Knoevenagel加合物的直接反应不能释放目标化合物。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.5b00186
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-nitro-N⁴-phenethylaminobenzoate 在 甲酸铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 Methyl 2-amino-1-(2-phenylethyl)benzimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  超声辅助一锅法合成功能化苯并咪唑[2,1 - b ]喹唑啉-1（1 H）-ones的新型机理研究

  摘要：

  通过哌啶催化的2-氨基苯并咪唑，芳香族醛和1,3-二酮在异丙醇水溶液中的三组分反应实现苯并咪唑并[2,1 - b ]喹唑啉-1（1 H）-的超声辅助合成。在我们确定了一锅反应中不寻常的反应中间体之后，首先怀疑了这种机制。前所未有的偶联反应，它涉及2-氨基苯并咪唑对原位生成的迈克尔加合物的亲核攻击，然后发生电环形成反应。与普遍接受的机理相反，2-氨基苯并咪唑与Knoevenagel加合物的直接反应不能释放目标化合物。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.5b00186

文献信息

• A facile IL–DMSO assisted synthesis of 5-, 6-, and 7-membered benzo-annelated cyclic guanidines
  作者：Amit Verma、Rajani Giridhar、Pratik Modh、Mange Ram Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.060

  日期：2012.6

  A new and facile IL-DMSO assisted method has been developed for the synthesis of biologically important cyclic guanidines like 2-aminobenzimidazole, 2-imino-4-quinazolinone, and 2-imino-5-benzotriazepinones at ambient temperatures. The desired products could be obtained by microwave irradiation(32) also, but at elevated temperatures. A plausible mechanism for catalysis has been proposed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.