[Ru(bpy)_3]³⁺ | 24162-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ru(bpy)_3]³⁺
• 英文别名: [Ru(2,2'-bipyridine)₃]³⁺；[Ru^III(bpy)₃]³⁺；tris(2,2'-bipyridine)ruthenium(III)；2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(3+)
• CAS: 24162-13-8
• 化学式: C₃₀H₂₄N₆Ru
• 分子量: 569.631
• InChiKey: NOXRHOGZVHSGDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(bpy)_3]³⁺ 在 维生素 C 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 三(2,2'-联吡啶)钌II
  参考文献：
  名称：

  aqueous（III），钌（III）和镍（III）的三（2,2'-联吡啶）配合物在水性介质中对抗坏血酸的氧化作用：Marcus交叉关系的应用

  摘要：

  s（3,2,2'-bypyridine）和tris-（4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine）配合物对L-抗坏血酸（H 2 A）外球氧化的动力学III），钌（III）和镍（III）已在9–25°C的酸性水性介质中进行了研究。观察到的反酸依赖性-d [ML 3+ 3 ] / dt = 2（k 1 + k 2 K 1 / [H + ]）（ML 3+ 3 ] [H 2 A]，表明涉及H 2的机理A和HA -已经确定了具体速率和激活参数的途径。这些和以前报道的涉及抗坏血酸物质的交叉反应速率常数在马库斯关系方面是相关的。单电子对的自交换参数的估计：H 2 A / H 2 A + ·，k 11 = 2×10 3 M - s -1 ; HA - / HA·，K 11 = 1×10 5 中号-小号-1 ; A 2- / A-·，k 11 = 2×10 5 M - s -1，根据由质子和

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81430-9
• 作为产物：
  描述：

  三(2,2'-联吡啶)钌II 在 PbO₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Ru(bpy)_3]³⁺
  参考文献：
  名称：

  三（联吡啶）钌（II）与分子氧的定量光辅助氧化及其在光催化原电池中的应用

  摘要：

  在含有溶解氧的强酸性溶液中，Ru（bpy）3 2+（bpy = 2,2'-联吡啶）被定量光氧化为Ru（bpy）3 3+。一种高效的光催化原电池。

  DOI：

  10.1039/c39870000004
• 作为试剂：
  描述：

  吗啡 在 [Ru(bpy)_3]³⁺ 、 硫酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  任何旧的自由基都不会做：EPR研究[Ru（bipy）3] 2+化学发光和电化学发光的选择性激发和猝灭机理

  摘要：

  [Ru（bipy）3 ] 2+ 化学发光：使用连续流动EPR光谱研究了控制[Ru（bipy）3 ] 2+配合物（bipy = 2,2'-bipyridyl）的发光选择性的机理。在光产生途径中表征了被认为能引起或抑制该试剂发射的底物的自由基中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201100877

文献信息

• Practical and regioselective amination of arenes using alkyl amines
  作者：Alessandro Ruffoni、Fabio Juliá、Thomas D. Svejstrup、Alastair J. McMillan、James J. Douglas、Daniele Leonori

  DOI：10.1038/s41557-019-0254-5

  日期：2019.5

  these molecules are assembled through the stepwise introduction of a reactivity handle in place of an aromatic C-H bond (that is, a nitro group, halogen or boronic acid) and a subsequent functionalization or cross-coupling. Here we show that aromatic amines can be constructed by direct reaction of arenes and alkyl amines using photocatalysis, without the need for pre-functionalization. The process

  用于制备芳香胺的碳-氮键的形成是全球范围内为生产高价值材料而进行的前五项反应之一，从原料化学品到药物和聚合物不等。由于这种普遍性和多样性，其制备方法影响了学术界和工业界的整个化学合成过程。通常，这些分子是通过逐步引入反应性手柄代替芳香族CH键（即硝基，卤素或硼酸）和随后的功能化或交叉偶联而组装而成的。在这里，我们表明，芳烃胺可以使用光催化作用，通过芳烃和烷基胺的直接反应来构建，而无需进行预功能化。该过程可以轻松准备高级构建基块，容忍的功能范围很广，并且可以通过批处理流协议来实现多克规模。通过对几种药物，农药，肽，手性催化剂，聚合物和有机金属配合物的修饰，证明了该策略作为后期功能化平台的优点。
• Electron transfer versus energy transfer in the reactions of 2E Cr(bpy)33+ with organochromium and organocobalt complexes
  作者：Andreja. Bakac、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ja00219a018

  日期：1988.5

  3/H/sub 7/, 32; CH/sub 2/C/sub 6/H/sub 5/, 157; CH/sub 2/OCH/sub 3/, 8.5; CH/sub 2/Cl, approx. 0.1) is that expected for outer-sphere electron transfer to /sup 2/E Cr(bpy)/sub 3//sup 3 +/. The organocobalt complexes are generally more reactive, but the reactivity pattern (R, 10/sup -7/k/sub Co//M/sup -1/ s/sup -1/: CH/sub 3/, 9.4; C/sub 2/H/sub 5/, 13; 1-C/sub 2/H/sub 7/, 2.7; CH/sub 2/OCH/sub 3/, 5

  五水有机铬配合物，(H/sub 2/O)/sub 5/CrR/sup 2 +/，以及一系列有机钴配合物，(H/sub 2/O)((14)aneN/sub 4/)CoR/ sup 2 +/ ((14)aneN/sub 4/ = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷)，淬灭/sup 3/E Cr(bpy)/sub 3//sup 3 +/的发光。(H/sub 2/O)/sub 5/CrR/sup 2 +/ at 25/sup 0/C (R, 10/sup -7/k/sub Cr//M/sup -1/ s/sup -1/：CH/sub 3/，约 0.15；C/sub 2/H/sub 5/，1.9；2-C/sub 3/H/sub 7/，32；CH/ sub 2/C/sub 6/H/sub 5/, 157; CH/sub 2/OCH/sub 3/, 8.5; CH/sub 2/Cl, 约 0.1) 是外球电子转移到/sup
• Quenching of Chemical Oscillations with Light
  作者：P. G. Sørensen、T. Lorenzen、F. Hynne

  DOI：10.1021/jp962741l

  日期：1996.1.1

  We show that it is possible to quench oscillations of the ruthenium bipyridyl catalyzed Belousov−Zhabotinsky reaction by a pulse of light when the system is run close to a supercritical Hopf bifurcation. The response to light depends on the phase of oscillations at the exposure and on the total absorbed radiant energy. It is characteristic of a quenching associated with the geometry of a limit cycle

  我们显示，当系统在超临界霍夫夫分叉附近运行时，可以通过光脉冲猝灭钌联吡啶催化的Belousov-Zhabotinsky反应的振荡。对光的响应取决于曝光时振荡的相位以及总吸收的辐射能。它的特征在于淬火与极限循环的几何形状以及由霍普夫分叉产生的鞍形焦点的不变歧管有关。实验结果对光诱导的物种的可能产生和消耗施加了限制。它可以帮助阐明光对系统的影响机理。这对于使用光来研究化学波和控制混沌非常重要。
• Singlet molecular oxygen: not a major product of the reaction between tris(2,2'-bipyridine)ruthenium(3+) and superoxide radical anions
  作者：Q. G. Mulazzani、M. Ciano、M. D'Angelantonio、M. Venturi、M. A. J. Rodgers

  DOI：10.1021/ja00216a018

  日期：1988.4

  O/sub 2/ is that generated by energy transfer between *Ru(bpy)/sub 3//sup 2 +/ and ground-state oxygen. Radiolytic and electrochemical measurements have established that the bleaching of the singlet oxygen trap ADPA/sup 2 -/, which occurs with a quantum yield of 0.12 +- 0.01 when H/sub 2/O or D/sub 2/O solutions containing Ru(bpy)/sub 3//sup 2 +/, MV/sup 2 +/, O/sub 2/, and ADPA/sup 2 -/ are photolyzed

  时间分辨红外发光和计算机辅助动力学模型已被用于证明单线态分子氧 O/sub 2/ (/sup 1/..delta../sub g/) 在电子转移过程中没有形成Ru(bpy)/sub 3//sup 3 +/ 和 O/sub 2//sup .-/ 离子在水性介质中的反应。这与之前声称的内容形成鲜明对比。就他们能够确定的而言，在含有 Ru(bpy)/sub 3//sup 2 +/、MV/sup 2 +/ 和 O/sub 2/ 的反应混合物中光解形成的唯一单线态氧是产生的通过*Ru(bpy)/sub 3//sup 2 +/ 和基态氧之间的能量转移。辐射分解和电化学测量已经确定单线态氧的漂白会捕获 ADPA/sup 2 -/，其发生的量子产率为 0.12 ± 0。01 当 H/sub 2/O 或 D/sub 2/O 溶液含有 Ru(bpy)/sub 3//sup 2 +/、MV/sup 2 +/、O/sub
• Analysis of Electrolysis Reactions of Metal Complexes Using On-Line Electrospray Ionization Mass Spectrometry with a Compact Electrolytic Flow-Through Cell
  作者：Ryuichi Arakawa、Tsutomu Abura、Tsuyoshi Fukuo、Hironobu Horiguchi、Gen-etsu Matsubayashi

  DOI：10.1246/bcsj.72.1519

  日期：1999.7

  electrolysis of [Ru(bpy)2(en)](ClO4)2 (en = ethylenediamine) formed two complex products along with the elimination of two and four hydrogen atoms from the en ligand. The structure of the two complex products was determined to be a monoimine and diimine complex, based on an electrolysis experiment using a deuterium-labeled complex, [Ru(bpy)2(ed)](ClO4)2 (ed = ethylene-d4-diamine, H2N–CD2–CD2–NH2). The

  通过在电喷雾针上游安装紧凑、高效的流通池，开发了用于电解反应的在线电喷雾电离质谱分析。电极的设计是为了避免电解过程中形成的氧化产物的任何减少。进行了 Ru 和 Os 金属络合物的电解氧化反应以检查系统的性能。通过电解 [M(bpy)3](PF6)2（其中 M = Ru 和 Os，bpy = 2,2'-联吡啶），我们检测到单电子氧化产物 [M(bpy)3]3 +。[Ru(bpy)2(en)](ClO4)2（en = 乙二胺）的电解形成了两种复杂的产物，同时从 en 配体中消除了两个和四个氢原子。两种复合产物的结构被确定为单亚胺和二亚胺复合物，基于使用氘标记复合物的电解实验，[Ru(bpy)2(ed)](ClO4)2（ed = 乙烯-d4-二胺，H2N-CD2-CD2-NH2）。结果表明，电...