5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine hydrobromide | 1018894-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine hydrobromide
• 英文别名: 5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-ylamine hydrobromide；6-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine hydrobromide；6-chloro-1H-benzimidazol-2-amine;hydrobromide
• CAS: 1018894-96-6
• 化学式: BrH*C₇H₆ClN₃
• 分子量: 248.51
• InChiKey: VKRGHZTYNLLHID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine hydrobromide 、 2-(2,3 -二氢-1-呋喃-5-基)-1,3-噻唑-4-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以34%的产率得到N-(5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3-DIHYDROBENZOFURAN-5-YL COMPOUNDS AS DYRK KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROBENZOFURAN-5-YL UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES DYRK

  摘要：

  公开号：

  WO2014202638A9
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 4-氯-1,2-苯二胺 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.08h， 以89%的产率得到5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE-4, 5-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES AS JAK-2 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE JAK-2 ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2008042282A3

文献信息

• JAK-2 Modulators and Methods of Use
  申请人：Galan Adam Antoni

  公开号：US20100136136A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention relates to the field of protein tyrosine kinases and inhibitors thereof. In particular, the invention relates to inhibitors of JAK-2, pharmaceutical compositions of the compounds for inhibiting JAK-2, methods of inhibiting JAK-2 in a cell, comprising contacting a cell in which inhibition of JAK-2 is desired with a compound or pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention. The also comprises methods of treating a disease or condition that involves JAK-2 comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention.

  本发明涉及蛋白酪氨酸激酶及其抑制剂领域。具体而言，本发明涉及JAK-2的抑制剂，以及用于抑制JAK-2的化合物的制药组合物，包括通过将含有本发明化合物的化合物或制药组合物与需要抑制JAK-2的细胞接触来抑制JAK-2的细胞方法。本发明还包括治疗涉及JAK-2的疾病或病状的方法，包括向患者施用包含本发明化合物的制药组合物。
• 2,3-DIHYDROBENZOFURAN-5YL COMPOUNDS AS DYRK KINASE INHIBITORS
  申请人：4SC DISCOVERY GMBH

  公开号：US20160137637A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to compounds of below Formula (I), physiologically functional derivatives or salts thereof, where the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R A , X 1 , and A, as well as the variables n, m and p are detailed further herein. In another aspect, the present invention provides methods for their preparation, their medical use and pharmaceutical compositions comprising said compounds, physiologically functional derivatives, solvates or salts thereof.

  本发明涉及以下公式（I）的化合物，其生理学功能衍生物或盐，其中R1，R2，R3，R4，RA，X1和A组，以及变量n，m和p的详细信息在此进一步说明。在另一方面，本发明提供了制备它们的方法，它们的医学用途和包含所述化合物、生理学功能衍生物、溶剂化物或其盐的制药组合物。
• 2,3-dihydrobenzofuran-5YL compounds as DYRK kinase inhibitors
  申请人：4SC DISCOVERY GMBH

  公开号：US10005769B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to compounds of below Formula (I), physiologically functional derivatives or salts thereof, where the groups R1, R2, R3, R4, RA, X1, and A, as well as the variables n, m and p are detailed further herein. In another aspect, the present invention provides methods for their preparation, their medical use and pharmaceutical compositions comprising said compounds, physiologically functional derivatives, solvates or salts thereof.

  本发明涉及下式（I）化合物、其生理功能衍生物或盐类，其中基团 R1、R2、R3、R4、RA、X1 和 A 以及变量 n、m 和 p 在此进一步详述。 在另一方面，本发明提供了包含上述化合物、其生理功能衍生物、溶液或盐的制备方法、医疗用途和药物组合物。
• IMIDAZOLE-4,5-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES AS JAK-2 MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2061768A2

  公开（公告）日：2009-05-27
• US8088767B2
  申请人：——

  公开号：US8088767B2

  公开（公告）日：2012-01-03