N-phenyl-N'-p-tolyl-benzamidine | 52806-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N'-p-tolyl-benzamidine
• 英文别名: N-Phenyl-N'-p-tolyl-benzamidin；N'-(4-methylphenyl)-N-phenylbenzenecarboximidamide
• CAS: 52806-50-5；141418-00-0；104355-05-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂
• 分子量: 286.376
• InChiKey: OCDRNZKRTCCEDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C
• 沸点：
  461.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N'-p-tolyl-benzamidine 、 氢化铋 在 potassium iodide 、 维生素 C 作用下， 以 氯仿 、 硫酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碘化物和脒萃取分光光度法测定铋(III)

  摘要：

  描述了一种用于提取和测定铋 (III) 的简单快速的分光光度法新方法。N,N'-二苯基苯甲脒及其 10 种衍生物 (HA) 与铋 (III) 在碘化物存在下的反应已在氯仿中进行了光度计研究。与这些化合物的配合物的摩尔吸光度值在 (0.84–1.35)×104 l mol−1 cm−1 范围内。其中，选择了最敏感的化合物 N-(2-甲基苯基)-N'-苯基苯甲脒盐酸盐 (MPPBA) 进行详细研究。该方法的检测限为0.2 μg Bi cm-3。通常与金属相关的元素，例如 Cu、Ni、Co、Mn、Cr、Zn、Hg、Ti、Zr、Mo、W、V、Al、Sb 等不会干扰。该方法已用于测定土壤和矿石中的金属。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3675
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮肟 在 氢氧化钾 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 N-phenyl-N'-p-tolyl-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  305. Am。第九部分 由酮肟磺酸盐和氨或胺制备取代的idine

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001514

文献信息

• Highly active nano-MgO catalyzed, mild, and efficient synthesis of amidines via electrophilic activation of amides
  作者：Vijay Kumar Das、Ashim Jyoti Thakur

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.096

  日期：2013.8

  Nano-MgO catalyzed synthesis of amidine derivatives is developed under solvent-free reaction condition at 70 °C. Reusability of the catalyst and shorter reaction time as well as high yields are the advantages of this procedure.

  纳米MgO催化合成idine衍生物的过程是在70°C无溶剂条件下进行的。催化剂的可重复使用性和较短的反应时间以及高收率是该方法的优点。
• v.Pechmann, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 856
  作者：v.Pechmann

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Microwave Access to Polysubstituted Amidines from Imidoylbenzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Chunming Cai、Sandeep K. Singh

  DOI：10.1021/jo052443x

  日期：2006.4.1

  Microwave reactions of primary and secondary amines with imidoylbenzotriazoles 6a-w gave diversely substituted amidines 7a-Aa in 76-94% yields. Convenient preparations of a variety of amides 5a-Ab (87-96%) and imidoylbenzotriazoles 6a-w (56-95%) have also been developed using microwave irradiation under mild conditions and short reaction times. These results demonstrate further the advantages of microwave synthesis and introduce a new application of imidoylbenzotriazoles in the preparation of polysubstituted amidines.
• Ley; Holzweissig, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 19
  作者：Ley、Holzweissig

  DOI：——

  日期：——
• Bamberger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1920, vol. 420, p. 137
  作者：Bamberger

  DOI：——

  日期：——