3-(bromopropyl)(diphenyl)phosphine oxide | 121934-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(bromopropyl)(diphenyl)phosphine oxide
• 英文别名: (3-bromopropyl)diphenylphosphine-oxide；1-bromo-3-(diphenylphosphinoyl)propane；3-bromopropyldiphenylphosphine oxide；[3-bromopropyl(phenyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 121934-92-7
• 化学式: C₁₅H₁₆BrOP
• 分子量: 323.169
• InChiKey: FKBIGCLAVVZHSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromopropyl)(diphenyl)phosphine oxide 在 盐酸 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-Amino-5-diphenylphosphorylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Rozhko; Ragulin; Tsvetkov, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 12, p. 1861 - 1863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基磷酸 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(bromopropyl)(diphenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  ω-haloalkylphosphoryl compounds: Synthesis and properties

  摘要：

  A general method of the synthesis of omega-haloalkylphosphoryl compounds was developed, a series of compounds of phosphonic and phosphine oxide type were synthesized. The ability of some omega-haloalkylphosphonates to undergo intramolecular cyclization into the corresponding 1,2-oxaphospholane and 1,2-oxaphosphorine was investigated depending on the solvent polarity, the presence of halogen ions in the solution, and temperature. Tetrahydrofuran was chosen as one of the most suitable solvents for the alkylation of CH acids with omega-haloalkylphosphoryl compounds.

  DOI：

  10.1134/s1070363212120055

文献信息

• 一种双功能化季铵盐离子液体及其制备方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN105837627B

  公开（公告）日：2018-06-29

  一种双功能化季铵盐离子液体，所述离子液体具有如下结构式：其中，R1取自Ph、OEt中的一种。上述离子液体中，P204为二(2‑乙基己基)磷酸酯，其上具有P＝O基团，因此本发明的离子液体中，阳离子和阴离子上都具有可参与配位的P＝O基团，良好的稀土元素配位能力可以预期；本发明还提供了上述离子液体的制备方法，配合微波辐射反应，绿色环保，制备方法简单，成本低。
• 一种微波合成有机膦功能化咪唑类离子液体的 方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN103374035B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明涉及一种微波合成有机膦功能化咪唑类离子液体的方法，其特征在于制备时将咪唑类化合物与溴代烷基二苯基氧化膦、溴代烷基苯基膦酸乙酯或溴代烷基膦酸二乙酯按摩尔比为1∶1～1.2混合，放置于微波反应装置中，在微波功率为280W～500W，反应温度为80℃～120℃，反应时间为60min～150min，得到粗产物，除去未反应原料，得到有机膦功能化的咪唑类离子液体。本发明提供了一种新型的有机膦功能化的咪唑类离子液体，同时采用微波辐射加热合成，高效、快速低廉地制备了有机膦功能化的咪唑类离子液体，大大缩短了反应时间，提高了反应速率，所得离子液体产率均达到较高，而且原料利用率较高，无副产物，合成出的离子液体较易提纯。
• 一种有机膦功能化的吡啶类离子液体及其制备 方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN103374034B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明涉及一种有机膦功能化的吡啶类离子液体及其制备方法，其特征在于将吡啶类化合物与溴代烷基二苯基氧化膦、溴代烷基苯基膦酸乙酯或溴代烷基膦酸二乙酯按摩尔比为1∶1～1.2混合，加入有机溶剂，放置于微波反应装置中搅拌反应，微波功率为350W～500W，反应温度为80℃～110℃，反应时间为60min～150min，得到粗产物，除去未反应原料，得到所述有机膦功能化的吡啶类离子液体。本发明提供了一种新型的有机膦功能化的吡啶类离子液体，同时采用微波加热合成离子液体大大缩短了反应时间，提高了反应速率，并且原料利用率较高，无副产物，合成出的离子液体较易提纯，具有高效、快速、低廉的特点。
• 一种双齿双功能化咪唑型离子液体及其制备 方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN104926869B

  公开（公告）日：2018-04-27

  一种双齿双功能化咪唑型离子液体，其特征在于，所述离子液体具有如下结构式：其中，R1取自Ph、OEt中的一种。上述离子液体中，P204为二(2‑乙基己基)磷酸酯，其上具有P＝O基团，因此本发明的离子液体中，阳离子和阴离子上都具有可参与配位的P＝O基团，良好的稀土元素配位能力可以预期。本发明还提供了上述离子液体的制备方法。本发明的双齿双功能化咪唑型离子液体，阴、阳离子上都具有可参与配位的P＝O基团，具有很好的配位能力，且制备方法简单，成本低。
• 一种单齿双功能化咪唑型离子液体及其制备 方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN104945435B

  公开（公告）日：2018-04-27

  一种单齿双功能化咪唑型离子液体，所述离子液体具有如下结构式：其中，R1取自C3H7、C4H9、C5H11、C6H13中的一种；R2取自Ph、OEt中的一种。本发明还提供了上述离子液体的制备方法。本发明的单齿双功能化咪唑型离子液体，阴、阳离子上都具有可参与配位的P＝O基团，具有很好的配位能力，且制备方法简单，成本低。