(R)-5-bromo-N1-(1-phenylethyl)benzene-1,2-diamine | 1416336-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-5-bromo-N1-(1-phenylethyl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: (2-amino-5-bromophenyl)[(1R)-1-phenylethyl]amine；(2-Amino-5-bromophenyl)[(1R)-1-phenylethyl]amine；4-bromo-2-N-[(1R)-1-phenylethyl]benzene-1,2-diamine
• CAS: 1416336-80-5
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂
• 分子量: 291.19
• InChiKey: LZEUMOOFGXDTTG-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-bromo-N1-(1-phenylethyl)benzene-1,2-diamine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (R)-5-(2-amino-1-(1-phenylethyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-N-(3-fluorophenyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonamide formic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012174312A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (R)-5-bromo-N1-(1-phenylethyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过集中的蛋白激酶库的表型筛选发现布鲁氏锥虫的抑制剂。

  摘要：

  针对布鲁氏锥虫的聚焦激酶抑制剂库的筛选导致鉴定出七个系列，共121种化合物，在5μm处显示出> 50％的抑制作用。在T中筛选这些匹配项。b。brucei增殖测定突出显示了3种化合物与1 H咪唑并[4,5‐ b ]吡嗪-2（3 H）-一种支架，对MRC5细胞系表现出亚微摩尔活性和出色的选择性。随后的几轮优化导致鉴定出表现出良好的体外药物代谢和药代动力学（DMPK）特性的化合物，尽管通常该系列药物的溶解性较差。的支架跳频运动导致了1的识别ħ -吡唑并[3,4- b ]吡啶的支架，其中保留效能。在T. b。中评估了许多示例。布鲁氏菌生长试验，可以区分静态和杀灭作用。1 H-咪唑并[4,5 - b ]吡嗪-2（3 H）-发现一个系列是静态的或增长减慢的，并且没有破坏性。发现具有1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶骨架的化合物具有杀灭作用，并在此测定法中显示出异常的双相性质，表明它们至少通过两种机理起作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500300