(5E)-10-Oxo-19-norcholecalciferol | 62743-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5E)-10-Oxo-19-norcholecalciferol
• 英文别名: (5E)-10-Oxo-19-norvitamin D3；(3S,5E,7E)-3-hydroxy-9,10-seco-19-nor-cholesta-5,7-dien-10-one；(3S,5E,7E)-3-Hydroxy-9,10-seco-19-nor-cholesta-5,7-dien-10-on；(2E,4S)-2-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-hydroxycyclohexan-1-one
• CAS: 62743-71-9；62743-72-0；95480-84-5；121144-32-9
• 化学式: C₂₆H₄₂O₂
• 分子量: 386.618
• InChiKey: GBQBUXZDVCNURD-WLKRGULMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-10-Oxo-19-norcholecalciferol 、 亚甲基三苯基膦烷 在 乙醚 作用下， 生成 3Β,5E,7E-9,10-断胆甾-5,7,10[1P]-三烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Inhoffen et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2309,2322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  维生素 D3 在 bis(tetra-n-butylammonium) tetrakis(benzenethiolato-μ3-sulfidoiron) 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5E)-10-Oxo-19-norcholecalciferol
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic oxidation of vitamin D by iron-sulfur model cluster and dioxygen system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97764-5

文献信息

• Reischl, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 6, p. 587 - 594
  作者：Reischl, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Inhoffen et al., Chemische Berichte, <1958>2309,2321
  作者：Inhoffen et al.

  DOI：——

  日期：——
• Biomimetic oxidation of vitamin D by iron-sulfur model cluster and dioxygen system
  作者：Keiko Yamamoto、Yuko Imae、Sachiko Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97764-5

  日期：1990.1
• Inhoffen et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2309,2322
  作者：Inhoffen et al.

  DOI：——

  日期：——