(S)-2-(Benzhydryl-amino)-3-methyl-but-3-enoic acid amide | 269742-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(Benzhydryl-amino)-3-methyl-but-3-enoic acid amide
• 英文别名: (2S)-2-(benzhydrylamino)-3-methylbut-3-enamide
• CAS: 269742-32-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: CWYUHBIXIZPNPA-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(Benzhydryl-amino)-3-methyl-but-3-enoic acid amide 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 L-异脱氢缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Ti 催化的区域选择性和对映选择性合成不饱和 α-氨基腈、酰胺和酸。通过筛选平行文库进行催化剂鉴定

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja994121e
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(N-二苯基甲基)氨基-1-氰基-2-甲基-2-丙烯 在 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-(Benzhydryl-amino)-3-methyl-but-3-enoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Ti 催化的区域选择性和对映选择性合成不饱和 α-氨基腈、酰胺和酸。通过筛选平行文库进行催化剂鉴定

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja994121e

文献信息

• Ti-Catalyzed Regio- and Enantioselective Synthesis of Unsaturated α-Amino Nitriles, Amides, and Acids. Catalyst Identification through Screening of Parallel Libraries
  作者：James R. Porter、Wolfgang G. Wirschun、Kevin W. Kuntz、Marc L. Snapper、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja994121e

  日期：2000.3.1