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1-(9H-Fluoren-9-yl)-2-methyl-isothiourea; hydriodide | 65069-72-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(9H-Fluoren-9-yl)-2-methyl-isothiourea; hydriodide
英文别名
methyl N-(9-fluorenyl)carbamimidothioate hydroiodide;methyl N'-(9H-fluoren-9-yl)carbamimidothioate;hydroiodide
1-(9H-Fluoren-9-yl)-2-methyl-isothiourea; hydriodide化学式
CAS
65069-72-9
化学式
C15H14N2S*HI
mdl
——
分子量
382.268
InChiKey
PLMPSXALPBOBGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.26
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢吡咯1-(9H-Fluoren-9-yl)-2-methyl-isothiourea; hydriodide叔丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到N-(9H-Fluoren-9-yl)-pyrrolidine-1-carboxamidine; hydriodide
    参考文献:
    名称:
    A Versatile Synthesis of NovelN,N,N″-Trisubstituted Guanidines
    摘要:
    N,N,N″-三取代胍(大部分是N″-芳基-N-氮杂环烷羧基亚胺)通常以良好的产率通过以下步骤制备:将单取代硫脲与甲基碘在甲醇或丙酮中进行S-甲基化反应,然后将所得的甲基氨基甲亚胺硫醇氢碘酸盐与二级胺在沸腾的叔丁醇或丙酮腈中反应。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27606
  • 作为产物:
    描述:
    9H-9-Fluorenylthiourea碘甲烷丙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 以97%的产率得到1-(9H-Fluoren-9-yl)-2-methyl-isothiourea; hydriodide
    参考文献:
    名称:
    A Versatile Synthesis of NovelN,N,N″-Trisubstituted Guanidines
    摘要:
    N,N,N″-三取代胍(大部分是N″-芳基-N-氮杂环烷羧基亚胺)通常以良好的产率通过以下步骤制备:将单取代硫脲与甲基碘在甲醇或丙酮中进行S-甲基化反应,然后将所得的甲基氨基甲亚胺硫醇氢碘酸盐与二级胺在沸腾的叔丁醇或丙酮腈中反应。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27606
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文献信息

  • Nitrogen heterocyclic carboximidamide compounds
    申请人:McNeil Laboratories, Incorporated
    公开号:US04211867A1
    公开(公告)日:1980-07-08
    5-, 6- or 7-Membered fully saturated 1-azacarbocyclic-2-ylidene derivatives of guanidine having anti-secretory and hypoglycemic activities, and further useful for treatment of cardiovascular disease states.
    具有抗分泌和降糖活性的5-, 6-或7-成员完全饱和的1-氮杂环戊二烯基鸟氨酸衍生物,进一步用于治疗心血管疾病状态。
  • US4211867A
    申请人:——
    公开号:US4211867A
    公开(公告)日:1980-07-08
  • A Versatile Synthesis of Novel<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>″-Trisubstituted Guanidines
    作者:C. R. Rasmussen、F. J. Villani, Jr.、B. E. Reynolds、J. N. Plampin、A. R. Hood、L. R. Hecker、S. O. Nortey、A. Hanslin、M. J. Costanzo、R. M. Howse, Jr.、A. J. Molinari
    DOI:10.1055/s-1988-27606
    日期:——
    N,N,N″-Trisubstituted guanidines (most of them N″-aryl-N-azacycloalkanecarboximidamides) are prepared in generally good yields by S-methylation of monosubstituted thioureas with methyl iodide in methanol or acetone and reaction of the resultant methyl carbamimidothioate hydroiodides with secondary amines in boiling tert-butyl alcohol or acetonitrile.
    N,N,N″-三取代胍(大部分是N″-芳基-N-氮杂环烷羧基亚胺)通常以良好的产率通过以下步骤制备:将单取代硫脲与甲基碘在甲醇或丙酮中进行S-甲基化反应,然后将所得的甲基氨基甲亚胺硫醇氢碘酸盐与二级胺在沸腾的叔丁醇或丙酮腈中反应。
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