1,6-dihydro-1-methyl-6-oxo-5-(phenylmethoxy)-2-(4-oxopiperidin-1-yl)-4-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester | 870082-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,6-dihydro-1-methyl-6-oxo-5-(phenylmethoxy)-2-(4-oxopiperidin-1-yl)-4-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-methyl-6-oxo-2-(4-oxopiperidin-1-yl)-5-phenylmethoxypyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 870082-35-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₅
• 分子量: 385.42
• InChiKey: VTSIZLSNRRIBQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 1,6-dihydro-1-methyl-6-oxo-5-(phenylmethoxy)-2-(4-oxopiperidin-1-yl)-4-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester 、 碳酸氢铵 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以51%的产率得到1,6-dihydro-2-(2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-8-yl)-1-methyl-6-oxo-5-(phenylmethoxy)-4-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本公开的化合物是螺环取代的嘧啶羧酰胺。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV感染和艾滋病。

  公开号：

  US20050261322A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dihydro-2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-1-methyl-5-(phenylmethoxy)-6-oxo-4-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester 、 N-甲基吗啉氧化物 在 tetrapropylammonium perrhuthenate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到1,6-dihydro-1-methyl-6-oxo-5-(phenylmethoxy)-2-(4-oxopiperidin-1-yl)-4-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本公开的化合物是螺环取代的嘧啶羧酰胺。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV感染和艾滋病。

  公开号：

  US20050261322A1

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20050261322A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds of the present disclosure are spirocycle-substituted pyrimidinecarboxamides. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating HIV infection and AIDS.

  本公开的化合物是螺环取代的嘧啶羧酰胺。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV感染和艾滋病。