N,N-dioctadecylmaleamic acid | 82798-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-dioctadecylmaleamic acid
• 英文别名: (Z)-4-(dioctadecylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 82798-00-3
• 化学式: C₄₀H₇₇NO₃
• 分子量: 620.056
• InChiKey: HTRLXOMMTVVUAO-KXYMVQBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  705.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 N,N-dioctadecylmaleamic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以68%的产率得到S-<1-carboxy-2-<(N,N-dioctadecylamnino)carbonyl>ethyl>cysteine
  参考文献：
  名称：

  来自两亲氨基酸的肽脂质体

  摘要：

  描述了含有半胱氨酸或同型半胱氨酸的两亲氨基酸的合成和表征。超声处理后，这些脂质形成脂质体。球形结构通过电子显微镜和 6-羧基荧光素的截留得到证实。此外，这些脂质可以形成巨大的脂质体，可通过光学显微镜检测。通过向脂质体溶液中加入水溶性碳二亚胺或通过在含碳二亚胺的缓冲液中对脂质进行超声处理，可以将氨基酸脂质体转化为肽脂质体。分离的反应产物在 IR 约 1660 和 1530 cm-1 处显示出典型的反式酰胺带，表明形成了肽。最后，纯化和分离的肽能够与胆固醇混合形成脂质体和巨大囊泡。

  DOI：

  10.1021/ja00263a021

文献信息

• US5009670A
  申请人：——

  公开号：US5009670A

  公开（公告）日：1991-04-23