benzyl (2S)-1-cyano-3-cyclopropyl-1-hydroxypropan-2-ylcarbamate | 928063-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-1-cyano-3-cyclopropyl-1-hydroxypropan-2-ylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-cyano-3-cyclopropyl-1-hydroxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 928063-38-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: IQUISMNHVNJXOV-LSLKUGRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-1-cyano-3-cyclopropyl-1-hydroxypropan-2-ylcarbamate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3S)-3-(benzyloxycarbonylamino)-4-cyclopropyl-2-hydroxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/106139

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-1-cyclopropyl-3-oxopropan-2-yl]carbamate 、 氰化钾 在 sodium dithionite 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 benzyl (2S)-1-cyano-3-cyclopropyl-1-hydroxypropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/106139

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of Serine Proteases
  申请人：Farmer Luc

  公开号：US20100272681A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention.

  本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性的化合物，特别是针对丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。这些化合物通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期来发挥作用，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于体外使用还是用于治疗患有HCV感染的患者。本发明还涉及通过给患者注射包含本发明化合物的组合物来治疗HCV感染的方法。
• Inhibitors of serine proteases
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20070179167A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药物可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110165120A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• Spirocyclic inhibitors of serine proteases for the treatment of hcv infections
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2631238A1

  公开（公告）日：2013-08-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶。
• WO2007/25307
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——