Z-Gly-OPfp | 16748-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Gly-OPfp
• 英文别名: pentafluorophenyl N-benzyloxycarbonylglycinate；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 16748-79-1
• 化学式: C₁₆H₁₀F₅NO₄
• 分子量: 375.252
• InChiKey: MHSFWTTYLUWHKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Gly-OPfp 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-Benzyloxycarbonylglycine β-dimethylaminoethyl ester methiodide
  参考文献：
  名称：

  Choline esters of N-substituted amino acids: Synthesis and some biological properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766663
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Z-Gly-OPfp
  参考文献：
  名称：

  Bis(pentaluorophenyl) sulfite ? A new reagent for the synthesis of activated pentafluorophenyl esters of N-protected amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952635

文献信息

• New branched macrocyclic ligand and its side-arm, two urea-based receptors for anions: synthesis, binding studies and crystal structure
  作者：Mauro Formica、Vieri Fusi、Eleonora Macedi、Paola Paoli、Giovanni Piersanti、Patrizia Rossi、Giovanni Zappia、Pierfrancesco Orlando

  DOI：10.1039/b719342d

  日期：——

  obtaining L1 were explored, affording the synthesis of the new intermediate 4, a versatile building block for further functionalized branched macrocyclic hosts. The binding properties of both ligands towards the halides series and acetate anions (G) were investigated by NMR and UV-Vis spectroscopy in a dimethyl sulfoxide–0.5% water solution. Both ligands interact with F−, Cl− and AcO− while Br− and I− did

  两种新型阴离子阴离子分子的合成与表征 4（N），10（N）-双-[2-（4-硝基苯基脲基）乙酰氨基] -1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L1）和1-（（二乙基氨基甲酰基）甲基）-3-（4-硝基苯基）脲（L2）被报告。L1是分支的四氮杂大环 轴承二 对硝基苯基脲基 团体作为侧臂，而L2具有与L1侧臂相同的线性链和结合部分。探索了用于获得L1的最佳合成路线，从而提供了新中间体4的合成，该中间体是进一步官能化的支化大环化合物的通用组成部分主机。两种配体对卤化物系列和醋酸盐 阴离子（G）由 核磁共振 和 紫外可见光谱 在一个 二甲基亚砜–0.5％ 水解决方案。两种配体均与F−，氯-和醋酸−而溴-而我-没有。这核磁共振实验证明结合是通过 H-键到 尿素 碎片。 氟化物 阴离子足以使质子去质 尿素 团体两种配体的结合，因此妨碍了对两种配体的加成常数的确定；相反，这是可能的氯-和醋酸-。L1形成化学计量为1：1（[G
• 1-\x9b4-hydroxy-5-aminoethyloxy-N.sup.2
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05914313A1

  公开（公告）日：1999-06-22

  A compound having the formula ##STR1## in which R.sub.1 is an aminoalkyl group and ##STR2## is an acyl group and salts thereof having high antibiotic activity and being substantially free of lytic activity are described.

  描述了具有公式##STR1##的化合物，其中R.sub.1是氨基烷基基团，##STR2##是酰基团，以及具有高抗生素活性且基本不具有溶解活性的盐。
• Protocol for the Incorporation of γ-Amino Acids into Peptides: Application to (−)-Shikimic Acid Based 2-Amino-Methylcyclohexanecarboxylic Acids
  作者：Marcos A. González、Amalia M. Estévez、María Campos、Juan C. Estévez、Ramón J. Estévez

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02671

  日期：2018.2.2

  The first example of a new protocol for the incorporation of γ-amino acids into peptides is reported. It involved a shikimic acid based stereoselective synthesis polyhydroxylated-2-nitromethylcyclohexanecarboxylic acids, which were directly incorporated into peptides.

  报道了将γ-氨基酸掺入肽的新方案的第一个例子。它涉及基于sh草酸的立体选择性合成多羟基化的2-硝基甲基环己烷羧酸，将其直接掺入肽中。
• Asymmetric Access to Peptidyl β3-Aldehydes by Coupling ofN-Phthalyl α-Amino Acids with a Synthetic Heterocyclic β-Amino Aldehyde Precursor
  作者：Biaolin Yin、Robert Dhal、Vincent Maisonneuve、Gilles Dujardin

  DOI：10.1002/ejoc.200600262

  日期：2006.8

  Asymmetric access to novel N-protected (di)peptidyl β3-aldehydes (“β3-PAs”) has been achieved through direct coupling of a chiral non-racemic 6-alkoxytetrahydrooxazinone with N-phthalyl L-α-amino acids. Kinetic resolution allows for the fruitful use of racemic amino acids in this process. Acidic hydrolysis of the diastereomerically pure, coupling products leads to the title N-phthalyl-β3-PAs in high

  通过将手性非外消旋 6-烷氧基四氢恶嗪酮与 N-邻苯二甲酰 L-α-氨基酸直接偶联，实现了对新型 N-保护（二）肽基 β3-醛（“β3-PAs”）的不对称访问。动力学拆分允许在此过程中有效地使用外消旋氨基酸。非对映异构纯的偶联产物的酸水解以高产率得到标题 N-邻苯二甲酰-β3-PA。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Antifungal cyclohexapeptides
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05854213A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  The present invention is directed to novel carba cyclohexapeptide compounds of the formula ##STR1## where all substituents are defined herein, which are useful as antifungal agents and for the treatment of Pneumocystis carinii infections. Compositions containing the compounds of the invention are also disclosed.

  本发明涉及一种新型的卡巴环己六肽化合物，其化学式为##STR1##其中所有取代基均在此定义，该化合物可用作抗真菌剂和治疗肺孢子虫感染的药物。本发明还公开了含有该化合物的组合物。