(3,3'-dibromo-[2,2'-bithiophene]-5,5'-diyl)bis(triisopropylsilane) | 883989-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: (3,3'-dibromo-[2,2'-bithiophene]-5,5'-diyl)bis(triisopropylsilane)
• 英文别名: [4-Bromo-5-[3-bromo-5-tri(propan-2-yl)silylthiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-tri(propan-2-yl)silane；[4-bromo-5-[3-bromo-5-tri(propan-2-yl)silylthiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 883989-43-3
• 化学式: C₂₆H₄₄Br₂S₂Si₂
• 分子量: 636.746
• InChiKey: JAIQRZHTOZREPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.77
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3'-dibromo-[2,2'-bithiophene]-5,5'-diyl)bis(triisopropylsilane) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Novel Amine-Free Dianchoring Organic Dye for Efficient Dye-Sensitized Solar Cells

  摘要：

  An amine-free oligothiophene-based dye (BTB) featuring a tailor-made dianchoring function, a spiro-configured central unit, and bulky end-capping TIPS groups to diminish intermolecular interactions and to suppress aggregation-induced self-quenching was synthesized to achieve efficient dye-sensitized solar cells with a high power conversion efficiency of 6.52%.

  DOI：

  10.1021/ol303121z
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 3,3',5,5'-四溴-2,2'-联噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到(3,3'-dibromo-[2,2'-bithiophene]-5,5'-diyl)bis(triisopropylsilane)
  参考文献：
  名称：

  砷配位状态对二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]arsoles结构、芳香性和光学性质的影响

  摘要：

  合成了 4-苯基-二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]arsole (DTAs) 的硅烷化衍生物，并研究了 DTAs 化合物与 Pd 的配位对其结构和光学性质的影响。 ..

  DOI：

  10.1002/ejic.201801169

文献信息

• Dithienophosphole-Based Phosphinamides with Intriguing Self-Assembly Behavior
  作者：Zisu Wang、Benjamin S. Gelfand、Thomas Baumgartner

  DOI：10.1002/anie.201511171

  日期：2016.3.1

  A new, highly adaptable type of phosphinamide-based hydrogen bonding is representatively demonstrated in π-conjugated phosphole materials. The rotational flexibility of these intermolecular P=O-H-N hydrogen bonds is demonstrated by X-ray crystallography and variable-concentration NMR spectroscopy. In addition to crystalline compounds, phosphinamide hydrogen bonding was successfully introduced into

  在π-共轭磷脂材料中代表性地证明了一种新的，高度适应的基于次膦酰胺的氢键。这些分子间P ＝ OHN氢键的旋转柔韧性通过X射线晶体学和可变浓度NMR光谱法证明。除结晶化合物外，次膦酰胺氢键还成功地引入了软晶体，液晶和有机凝胶的自组装中，从而突显了这种类型的相互作用对于有机软材料的形成具有很高的通用价值。