Phe-Cys | 129078-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Phe-Cys
• 英文别名: FC；(2R)-2-[[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoic acid
• CAS: 129078-69-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 268.337
• InChiKey: KNPVDQMEHSCAGX-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 [2-(ethyldisulfanyl)phenyl] (2S)-2-amino-3-phenylpropanoate 在 mesna 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到Phe-Cys
  参考文献：
  名称：

  通过最终收敛途径实现完全合成的糖蛋白：解决长期存在的问题

  摘要：

  公开了一种用于多重糖基化肽的会聚合成的方法。该方法的中心是用于生成掩蔽的、复杂的含糖肽的 C 端酰基供体的收敛技术。原位激活潜在供体并直接用于与带有复杂碳水化合物的第二个肽偶联的片段，产生完全不受保护的双功能糖肽。该系统在完全收敛的片段偶联过程中，在酰基供体的 C 端氨基酸残基处显示出最低水平的水解和差向异构化，因此是合成糖蛋白的有力工具。

  DOI：

  10.1021/ja0491836

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING SUBSTANCE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2610338A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  The present invention provides a medium suitable for animal cell culture, a culture method using the same, and the like. The present invention relates to a method for culturing animal cells having an ability to produce a substance, which comprises culturing the animal cells in a medium supplemented with an oligopeptide having one or more L-cysteines and excluding glutathione, a method for producing a substance by culturing animal cells having the ability to produce the substance, which comprises culturing the animal cells in a medium supplemented with an oligopeptide having one or more L-cysteines and excluding glutathione to produce and accumulate the substance in the culture, and collecting the substance from the culture, and a culture medium comprising an oligopeptide having one or more L-cysteines and excluding glutathione.

  本发明提供了一种适用于动物细胞培养的培养基、使用该培养基的培养方法等。本发明涉及一种培养具有产生物质的能力的动物细胞的方法，该方法包括在补充有一个或多个 L-半胱氨酸的寡肽且不包括谷胱甘肽的培养基中培养动物细胞；一种通过培养具有产生物质的能力的动物细胞来产生物质的方法，该方法包括在补充有一个或多个 L-半胱氨酸的寡肽且不包括谷胱甘肽的培养基中培养动物细胞、其中包括在补充有一个或多个 L-半胱氨酸且不含谷胱甘肽的寡肽的培养基中培养动物细胞，以在培养物中产生和积累该物质，并从培养物中收集该物质，以及包含有一个或多个 L-半胱氨酸且不含谷胱甘肽的寡肽的培养基。
• PSMA BINDING LIGAND-LINKER CONJUGATES AND METHODS FOR USING
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：EP3858347A2

  公开（公告）日：2021-08-04

  Described herein are prostate specific membrane antigen (PSMA) binding conjugates that are useful for delivering therapeutic, diagnostic and imaging agents. Also described herein are pharmaceutical composition containing them and methods of using the conjugates and compositions. Also described are processes for manufacture of the conjugates and the compositions containing them.

  本文描述的是前列腺特异性膜抗原（PSMA）结合共轭物，可用于递送治疗、诊断和成像制剂。本文还描述了含有它们的药物组合物以及使用这些共轭物和组合物的方法。还描述了共轭物和含有共轭物的组合物的制造工艺。
• Method for preparing polyfunctionalized peptides and/or proteins via native chemical ligation
  申请人：Danishefsky J. Samuel

  公开号：US20070173636A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention provides a method for preparing polyfunctionalized peptides and/or proteins at non-adjacent designated sites via native chemical ligation. In certain embodiments, the inventive method is a method for preparing a polyfunctionalized peptide comprising a peptidic backbone made up of four or more amino acids, wherein two or more non-adjacent amino acids are independently subsituted with a moiety having the structure: wherein A and L 1 are as defined herein. In certain other embodiments, the inventive method allows the preparation of polyfunctionalized peptides having the general structure: wherein A, R P0 , R P1 , P X1 , R X2 , L 1 , to, s, tand q are as defined herein.
• US7635750B2
  申请人：——

  公开号：US7635750B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• Toward Fully Synthetic Glycoproteins by Ultimately Convergent Routes:  A Solution to a Long-Standing Problem
  作者：J. David Warren、Justin S. Miller、Stacy J. Keding、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja0491836

  日期：2004.6.1

  A method is disclosed for the convergent synthesis of multiply glycosylated peptides. The approach centers on a convergent technique for generating masked, complex glycopeptide-containing C-terminal acyl donors. Activation of the latent donor in situ and use directly in segment coupling with a second peptide bearing a complex carbohydrate produces a completely unprotected, bifunctional glycopeptide

  公开了一种用于多重糖基化肽的会聚合成的方法。该方法的中心是用于生成掩蔽的、复杂的含糖肽的 C 端酰基供体的收敛技术。原位激活潜在供体并直接用于与带有复杂碳水化合物的第二个肽偶联的片段，产生完全不受保护的双功能糖肽。该系统在完全收敛的片段偶联过程中，在酰基供体的 C 端氨基酸残基处显示出最低水平的水解和差向异构化，因此是合成糖蛋白的有力工具。