7'-chloro-spiro[imidazolidine-4,4'-thiochroman]-2,5-dione | 66892-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 7'-chloro-spiro[imidazolidine-4,4'-thiochroman]-2,5-dione
• 英文别名: 7-Chlorospiro[2,3-dihydrothiochromene-4,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
• CAS: 66892-49-7
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 268.724
• InChiKey: IFSLLLOSMNCVFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-237 °C
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chlorothiochroman-4-one 、 氰化钾 在 碳酸氢铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到7'-chloro-spiro[imidazolidine-4,4'-thiochroman]-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  螺旋乙内酰脲醛糖还原酶抑制剂。

  摘要：

  据信由醛糖还原酶催化的葡萄糖形成山梨醇在糖尿病的某些慢性并发症的发生中起作用。源自与芳香族环或环系统融合的五元和六元酮的螺乙内酰脲抑制从小牛晶状体分离的醛糖还原酶。在体内，这些化合物是链脲佐剂化大鼠坐骨神经中山梨醇形成的有效抑制剂。在衍生自6-卤代的2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮（4-苯并二氢吡喃酮）的螺旋乙内酰脲中可达到最佳的体内活性。在2,4-二氢-6-氟螺[4H-1-苯并吡喃-4,4'-咪唑烷] -2'，5'-二酮中，活性仅存在于4S异构体化合物115（CP-45,634，USAN ：山梨醇）。该化合物目前正用于测试人体，

  DOI：

  10.1021/jm00396a037

文献信息

• SARGES, REINHARD;SCHNUR, RODNEY C.;BELLETIRE, JOHN L.;PETERSON, MICHAEL J+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 230-243
  作者：SARGES, REINHARD、SCHNUR, RODNEY C.、BELLETIRE, JOHN L.、PETERSON, MICHAEL J+

  DOI：——

  日期：——
• US4117230A
  申请人：——

  公开号：US4117230A

  公开（公告）日：1978-09-26
• US4147795A
  申请人：——

  公开号：US4147795A

  公开（公告）日：1979-04-03
• US4210756A
  申请人：——

  公开号：US4210756A

  公开（公告）日：1980-07-01
• US4209630A
  申请人：——

  公开号：US4209630A

  公开（公告）日：1980-06-24