Phenyldibromoarsine | 696-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyldibromoarsine
• 英文别名: dibromo-phenyl-arsine；Dibrom-phenyl-arsin；As.As-Dibrom-phenylarsin；Phenylarsendibromid；Dibromphenylarsin；Dibromophenylarsine；dibromo(phenyl)arsane
• CAS: 696-24-2
• 化学式: C₆H₅AsBr₂
• 分子量: 311.835
• InChiKey: VLKNCAOBWGXFMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-144 °C(Press: 10 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyldibromoarsine 、 sodium piperidinedithiocarbamate 生成 bromo-phenyl-(piperidino-thioxo-methanesulfenyl)-arsine
  参考文献：
  名称：

  Beeby et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1917,1922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯胂 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 Phenyldibromoarsine
  参考文献：
  名称：

  La Coste; Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 201, p. 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Wittig reactions of chiral arsonium ylides. Part 3: Reversal of stereochemistry caused by metal cation in enantioselective olefination of 4-substituted cyclohexanones using a C2-symmetric chiral arsine
  作者：Wei-Min Dai、Anxin Wu、Huafeng Wu

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00588-8

  日期：2002.10

  A novel C2-symmetric chiral arsine was synthesized from (S)-(−)-1,1′-bi-2-naphthol in three steps. It was employed in the enantioselective olefination of 4-substituted cyclohexanones via a stabilized ylide formed in situ from the corresponding arsonium salt. Enantioselectivity up to 40% was obtained. Moreover, a reversal in the stereochemistry of the product was observed simply by changing the counter

  由（S）-（-）-1,1'-bi-2-萘酚分三步合成了新颖的C 2对称手性a 。它通过由相应的salt盐原位形成的稳定的内鎓盐用于4-取代的环己酮的对映选择性烯化反应。获得高达40％的对映选择性。而且，仅通过将碱的抗衡阳离子从锂变为钾，就可以观察到产物的立体化学的逆转。
• Kokorev, G. I.; Badrutdinov, Sh. Kh.; Musin, R. Z., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 2, p. 404 - 409
  作者：Kokorev, G. I.、Badrutdinov, Sh. Kh.、Musin, R. Z.、Yambushev, F. D.

  DOI：——

  日期：——
• Roeder; Blasi, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 2751
  作者：Roeder、Blasi

  DOI：——

  日期：——
• Reaktive Arsen-Heterocyclen
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Eckhard Voß

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88008-5

  日期：1994.3

  3-Arsolenes R-As-CH2-C(Me)=C(R')-CH, (R = Ph, Me, (t)Bu, Cl, R' = H, Me) are readily obtained from zirconocene-butadiene complexes and RAsCl2. Alkylation with methyl iodide gives arsonium salts [R(Me)As-CH2-C(Me)=C(R')-CH2]I (R = Ph, Me, (t)Bu, R'= H, Me), treatment with sulphur gives sulphides R(S)As-CH2-C(Me)=C(Me)-CH, (R = Me, (t)Bu), while oxidation with Br, or SO2Cl2 results in ring cleavage. From chloroarsolene Cl-As-CH2-C(Me)=((Me)-CH2 substitution products R-As-CH2-C(Me)=C(Me)-CH2 (R = 1, H, SPh, OMe, NMe2) as well as coupling products with As-As, As-0-As, and As-S-As units were synthesized. In addition, a number of arsolene complexes with the metals chromium, molybdenum, tungsten, and ruthenium is described.
• Winmill, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 719
  作者：Winmill

  DOI：——

  日期：——