2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine | 380472-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4-(4-chloro-phenyl)-6-trifluoromethyl-pyrimidine
• CAS: 380472-97-9
• 化学式: C₁₁H₅Cl₂F₃N₂
• mdl: MFCD03154793
• 分子量: 293.075
• InChiKey: KBMDTFIQRWGXRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine 在 氢碘酸 、 sodium iodide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以97%的产率得到4-(4-chloro-phenyl)-2-iodo-6-trifluoromethyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine and pyrimidine derivatives as mGIuR2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。

  公开号：

  US20070232583A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Chloro-phenyl)-4-trifluoromethyl-1H-pyrimidin-2-one 在 N,N-二甲基甲酰胺 三氯氧磷 作用下， 反应 16.0h， 以99%的产率得到2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine and pyrimidine derivatives as mGIuR2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。

  公开号：

  US20070232583A1

文献信息

• PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MGLUR 2 ANTAGONISTS
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20090318474A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及化合物的公式（I），其制造过程，包含它们的药物组合物，以及用于治疗中枢神经系统疾病的方法：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。
• Pyridine derivatives as mGluR2 antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08183262B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。
• Phenyl-substituted pyrimidine derivatives as mGluR antagonists
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07642264B2

  公开（公告）日：2010-01-05

  The present invention relates to compounds of formula (Ia), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式(Ia)化合物、其制造方法、含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途。其中A、B、R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求所定义。
• Synthesis and study of the azide-tetrazole tautomerism in 2-azido-4-(trifluoromethyl)-6-R-pyrimidines (R = H, 4-ClC6H4)
  作者：Е. B. Nikolaenkova、N. V. Aleksandrova、V. I. Mamatyuk、V. P. Krivopalov

  DOI：10.1007/s11172-018-2154-z

  日期：2018.5

  orophenyl)pyrimidine, only an azide isomer was detected in CDCl3 solution, and in DMSO-d6 solution it is in equilibrium with 5-(trifluoromethyl)-7-(4-chlorophenyl) tetrazolo[1,5-a]pyrimidine (the tautomer ratio is 99 : 1). Thermodynamic and kinetic parameters of 5-trifluoromethyltetrazolo[1,5-a]pyrimidine ⇆ 2-azido-4-trifluoromethylpyri midine tautomeric rearrangement in DMSO-d6 for 5-trifluoromethyltetrazolo[1

  以2-叠氮嘧啶为例，研究了带有三氟甲基的叠氮嘧啶中的叠氮-四唑平衡。后者是通过 2-肼基-4-三氟甲基嘧啶的亚硝化和 NaN3 与 4-三氟甲基-2-氯-6-(4-氯苯基)嘧啶的反应合成的。互变异构平衡 5-三氟甲基四唑并[1,5-a]嘧啶⇆ 2-叠氮基-4-三氟甲基嘧啶在无溶剂和DMSO-d6溶液中观察到，而在CDCl3中仅存在叠氮化物形式。对于2-叠氮基-4-三氟甲基-6-(4-氯苯基)嘧啶，在CDCl3溶液中仅检测到叠氮化物异构体，而在DMSO-d6溶液中与5-(三氟甲基)-7-(4-氯苯基）四唑并[1,5-a]嘧啶（互变异构体比例为99:1）。5-三氟甲基四唑的热力学和动力学参数[1,
• Pyridine and pyrimidine derivatives as MGLUR2 antagonists
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2468727A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, their use for the preparation of medicaments for treating CNS disorders and pharmaceutical compositions containing them: wherein A, B, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式（I）化合物、其制造工艺、用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物以及含有这些化合物的药物组合物： 其中 A、B、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 如说明书和权利要求书中所定义。