<(Diphenylarsino)methyl>diphenylphosphan | 69783-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(Diphenylarsino)methyl>diphenylphosphan
• 英文别名: (Diphenylarsino)-(diphenylphosphino)-methan；{(diphenylarsino)methyl}diphenylphosphane；Diphenylphosphide diphenylarsinic methane；diphenylarsanylmethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 69783-37-5
• 化学式: C₂₅H₂₂AsP
• 分子量: 428.345
• InChiKey: VEWGWKIGNSBADE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  500.6±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(Diphenylarsino)methyl>diphenylphosphan 在 (diphenylarsino)(diphenylphosphino)methane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(μ-(diphenylphosphino)(diphenylarsino)methane)-trans-carbonylchlororohodium(I)-cis-dichloroplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Guimerans, Rosalvina R.; Wood, Fred E.; Balch, Alan L., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 1307 - 1308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯胂化氯 、 (lithiomethyl)diphenylphosphane 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到<(Diphenylarsino)methyl>diphenylphosphan
  参考文献：
  名称：

  Weber, Lothar; Wewers, Dietmar, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 3, p. 1103 - 1112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement and redistribution reaction of Ph₂PCH₂TMS with PhAsCl₂ or AsCl₃
  作者：Arvind Kumar Gupta、Joshua P. Green、Andreas Orthaber

  DOI：10.1080/10426507.2019.1631310

  日期：2019.10.3

  Abstract The attempted synthesis of bis(diphenylphosphinomethyl) phenylarsane and tris(diphenylphosphinomethyl) arsane through condensation of chloro arsanes and diphenyl (trimethylsilylmethyl) phosphane yielded a number of side products originating from migratory and redox-reactions in addition to the targeted ligands. An unexpected, 1,3,4-phosphadiarssolan-1-ium salt was obtained and crystallographically

  摘要 尝试通过氯代砷烷和二苯基（三甲基甲硅烷基甲基）膦的缩合合成双（二苯基膦甲基）苯胂和三（二苯基膦甲基）胂，除了目标配体外，还产生了许多源自迁移和氧化还原反应的副产物。获得了出乎意料的 1,3,4-phosphadiarssolan-1-ium 盐，并在晶体学上表征为 A 形氯化物加合物。图形概要
• The heteronuclear cluster chemistry of the group 1B metals. Part 10. Synthesis, structures, and dynamic behaviour of the bimetallic hexanuclear group 1B metal cluster compounds [M₂Ru₄(µ₃-H)₂{µ-Ph₂As(CH₂)_nEPh₂}(CO)₁₂](M = Cu or Ag; E = As or P; n= 1 or 2). X-Ray crystal structure of [Cu₂Ru₄(µ₃-H)₂{µ-Ph₂As(CH₂)₂PPh₂}(CO)₁₂]
  作者：Scott S. D. Brown、Paul J. McCarthy、Ian D. Salter、Paul A. Bates、Michael B. Hursthouse、Ian J. Colquhoun、William McFarlane、Martin Murray

  DOI：10.1039/dt9880002787

  日期：——

  Treatment of a dichloromethane solution of the salt [N(PPh3)2]2[Ru4(µ-H)2(CO)12] with two equivalents of the complex [M(NCMe)4]PF6(M = Cu or Ag) at –30 °C, followed by the addition of one equivalent of the appropriate bidentate ligand Ph2As(CH2)nEPh2(E = As or P; n= 1 or 2) affords the mixed-metal cluster compounds [M2Ru4(µ3-H)2µ-Ph2As(CH2)nEPh2}(CO)12][M = Cu, E = P, n= 1 (1) or 2 (2); M = Ag, E = P,

  所述盐的二氯甲烷溶液中处理[N（PPH 3）2 ] 2的[Ru 4（μ-H）2（CO）12 ]与复合物的两当量的[M（NCMe）4 ] PF 6（M =铜或银）在–30°C下，然后添加一当量的适当双齿配体Ph 2 As（CH 2）n EPh 2（E = As或P；n = 1或2）得到混合金属簇化合物[M 2 Ru 4（µ 3 -H）2 µ-Ph 2 As（CH 2）n EPh 2 }（CO） 12 ] [M = Cu，E = P，n= 1（1）或2（2）; M = Ag，E = P，n= 1（3）或2（4）；M = Cu，E = As，n= 1（5）或2（6）；M = Ag，E = As，n= 1（7）或2（8）]。60–75％的产量。对（2）的单晶X射线衍射研究表明，金属骨架由钌原子的四面体组成，该四面体由一个Cu原子[第1B组金属位点M（2）]覆盖，其中一个CuRu 2如此形成的CuRu
• The synthesis and dynamic behaviour of copper- and silver-ruthenium cluster compounds containing the asymmetric bidentate ligands Ph2As(CH2)nPPh2 (n = 1 or 2)
  作者：Scott S.D. Brown、Paul J. McCarthy、Ian D. Salter

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98948-4

  日期：1986.5

  The novel mixed-metal cluster compounds [M2Ru4(μ3-Ph2As(CH2)n-PPh2}(CO)12] (M = Cu or Ag; n = 1 or 2) have been synthesized in good yield (ca. 65–70%0. Variable temperature 1H and 31P-1H} NMR spectroscopic studies demonstrate that two distinct structural isomers exist in solution at low temperature for both copper-ruthenium clusters and that each of these pairs of isomer undergoes interconversion

  新颖的混合金属簇合物[M 2的Ru 4（μ 3 -Ph 2如（CH 2）Ñ -PPh 2 }（CO）12 ]（M = Cu或Ag; ñ = 1或2）已经被中合成良好的收率（约65–70％0。可变温度1 H和31 P- 1 H} NMR光谱研究表明，在低温下溶液中存在两个铜钌簇的两个不同的结构异构体，并且每对异构体在环境温度下通过涉及分子内金属核重排的通量过程进行相互转化。
• Arsine stabilized triangulo-[Hg3]4+ clusters
  作者：Anna Knoepfler-Mühlecker、Walter Schuh、Birgit Scheffter、Holger Kopacka、Klaus Wurst、Paul Peringer

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00519-8

  日期：2000.5

  Subvalent mercury clusters [Hg3(LL)3]4+ with LL=dpam (dpam=Ph2AsCH2AsPh2) or Ph2AsCH2PPh2 and dpam–dppm (dppm=Ph2PCH2PPh2) or dpam–Ph2AsCH2PPh2 mixed ligand complexes were obtained by reaction of [Hg2]2+ with the ligands or by reduction of a mixture of [Hg(Me2SO)6](O3SCF3)2 and the ligands with elemental mercury. Whereas the equilibrium 2Hg2++Hg⇌[Hg3]4+ is far to the right in the presence of the ligands

  亚当汞簇[Hg 3（LL）3 ] 4+，其中LL = dpam（dpam = Ph 2 AsCH 2 AsPh 2）或Ph 2 AsCH 2 PPh 2和dpam-dppm（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）或dpam通过[Hg 2 ] 2+与配体反应或通过还原[Hg（Me 2 SO）6 ]（O 3 SCF 3）2的混合物，获得–Ph 2 AsCH 2 PPh 2混合配体配合物以及带有元素汞的配体。而在配体为dpam或dppm的情况下，平衡2Hg 2+ +Hg⇌[Hg 3 ] 4+位于最右侧，只有大约2Hg 2+。Ph 2 AsCH 2 PPh 2的转化率为20％。该簇通过FAB MS和多核NMR光谱表征。在199 HG- 199汞柱耦合常数[汞柱3（μ-DPAM）2（μ-DPPM）]（O 3 SCF 3）4具有17 800和23 600赫兹的值。[Hg 3（μ-dpam）3
• Alkylidenverbrückte diphosphane und dichlalkogenodiphosphorane als liganden in kationischen cyclopentadienyleisencarbonyl-komplexen
  作者：Hans Schumann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98971-x

  日期：1987.2

  of the FeFe bond in [C5H5Fe(CO)2]2 in the presence of alkylide-bridged diphosphanes LL (LL = (C6H5)2P(CH2)n(P(C6H5)2; n = 1–3), (C6H5)2PCH2As(C6H5)2 and dichalcogenodiphosphoranes (X)LL(X) ((X)LL(X) = (C6H5)2P(X)(CH2)n(X)P(C6H5)2; X  O, S, Se; n = 1–3) yields the complexes [C5H5Fe(CO)2L′]BF4 (L′ = LL, (X)LL(X); X  S, Se) in high yield. the complexes react with Ni(CO)4 under photochemical conditions

  [C 5 H 5 Fe（CO）2 ] 2中的FeFe键的氧化裂解，存在烷基桥联的二膦LL（LL=（C 6 H 5）2 P（CH 2）n（P（C 6 H 5）2；n = 1-3），（C 6 H 5）2 PCH 2 As（C 6 H 5）2和二氢二氟膦（X）LL（X）（（X）L L（X）=（C 6 H 5）2 P（X）（CH2）n（X）P（C 6 H 5）2；XO，S，Se; n = 1-3）产生高浓度的[C 5 H 5 Fe（CO）2 L'] BF 4（L'=LL，（X）LL（X）; XS，Se）屈服。络合物在光化学条件下与Ni（CO）4反应以定量收率形成[C 5 H 5 Fe（CO）2（μ-L'）Ni（CO）3 ] BF 4，并在辐照下失去一个CO基团（ λ最大> 300纳米），以形成螯合物[C 5 H ^ 5的Fe（CO）L'] BF 4，可用于L'LL（P，As配体）和（X）LL（X）（X