1-(1-bromoethyl)-2-(bromomethyl)benzene | 35106-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-bromoethyl)-2-(bromomethyl)benzene
• CAS: 35106-84-4
• 化学式: C₉H₁₀Br₂
• 分子量: 277.986
• InChiKey: ZDIIQBBHSCTBSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C
• 沸点：
  274.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.677±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-bromoethyl)-2-(bromomethyl)benzene 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-甲基-2-氨基异吲哚啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  与吲达帕胺有关的利尿剂。1.1-取代的2-（4-氯-3-氨磺酰基苯甲酰胺基）异吲哚啉的合成和活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00140a018
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以78%的产率得到1-(1-bromoethyl)-2-(bromomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化氢化物还原形成4,5,6,7-四氢异吲哚

  摘要：

  制备了取代的1，3-二氢-2H-异吲哚（2，异吲哚啉），并进行了钯催化的甲酸还原。烷基异吲哚啉被还原为4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚（1）。对于5-甲氧基异吲哚啉仅观察到部分还原，并且4-甲氧基-，5-碳甲氧基-，氨基和酰胺基异吲哚啉对该反应是惰性的。将卤素取代的异吲哚啉脱卤并还原为4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚。异吲哚24也被还原为异吲哚啉和4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚的混合物。相反，2,3-二氢-1 H-吲哚21进行脱氢反应得到热力学稳定的吲哚。理论计算表明，异吲哚和吲哚之间的芳香性存在显着差异，与观察到的反应性差异相对应。在NBS和空气存在下，将四氢-2 H-异吲哚1氧化为4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3-二酮。

  DOI：

  10.1021/jo7016845

文献信息

• [EN] THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE BET
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014078257A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Thienopyridone compounds of formula (I) or a salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicated.

  噻诺吡啶酮化合物或其盐，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在溴结构域抑制剂用于治疗的疾病或症状中。
• [EN] FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014140077A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及新化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• Electro-organic reactions. Part 41. Diels-Alder reactions of o-quinodimethanes from the cathodic reduction of α, α′-dibromo-1,2-dialkylbenzenes
  作者：Erada Eru、Geoffrey E. Hawkes、James H.P. Utley、Peter B. Wyatt

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00034-6

  日期：1995.3

  Cathodic reduction of α, α′-dibromo-1,2-dialkylbenzenes in DMF containing Et4N+ Br− as supporting electrolyte, in the presence of dienophiles (e.g. maleic anhydride derivatives), yielded Diels-Alder adducts of o-quinodimethanes. Selective reduction of the benzylic dibromides was often possible even when their irreversible cyclic voltammetric reduction peak potentials were more negative than the Eo

  阴极还原α，α'二溴-1,2-二烷基苯的DMF含有的Et 4 Ñ +溴-作为支持电解质，在亲二烯体的存在下（例如马来酸酐的衍生物），得到的狄尔斯-阿德耳加合物Ö -quinodimethanes。即使苄基二溴化物的不可逆环状伏安还原峰电位比酸酐的E o值更负，通常也可以选择性还原。这可能是氧化还原催化的结果，其中酸酐具有介体和亲二烯体的双重作用。
• [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016055482A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to isoindoline derivatives according to formula (I), which are Positive Allosteric Modulators of D1 and accordingly of benefit as pharmaceutical agents for the treatment of diseases in which D1 receptors play a role.

  本发明涉及式(I)所示的异吲哚啉衍生物，它们是D1的正向变构调节剂，因此作为药用剂对D1受体在其中发挥作用的疾病具有益处。
• Isoindoline derivative and a therapeutic composition thereof
  申请人：Farmatis S.p.A.

  公开号：US04338331A1

  公开（公告）日：1982-07-06

  The patent is concerned with a new compound which is 1-methyl-2-(3'-sulphenyl-4'-chlorobenzamido)-isoindoline of formula: ##STR1## This compound, which is endowed with diuretic, salutaric and hypotensive activity, is prepared: (a) reacting .alpha.-methyl-.alpha.,.alpha.'-dibromo-o.xylene with t.butylcarbazate, (b) decomposing the thus obtained 1-methyl-N-(t.butyloxycarbonylamine)-isoindoline to the corresponding amino compound, (c) reacting the 1-methyl-2-amino-isoindoline hydrochloride with a halide of 4-chloro-sulphamido benzoic acid.

  该专利涉及一种新化合物，即1-甲基-2-(3'-苯硫基-4'-氯苯甲酰胺基)-异吲哚，化学式为：##STR1## 该化合物具有利尿、护心和降压活性，制备方法如下：(a) 用对叔丁基卡巴嗪与α-甲基-α，α'-二溴-邻二甲苯反应，(b) 分解得到的1-甲基-N-(对叔丁氧羰胺)-异吲哚为相应的氨基化合物，(c) 用4-氯磺酰基苯甲酸卤化物与1-甲基-2-氨基-异吲哚盐酸盐反应。