(4-nitro-benzoyl)-carbamic acid ethyl ester | 13733-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitro-benzoyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: (4-Nitro-benzoyl)-carbamidsaeure-aethylester；(4-Nitro-benzoyl)-urethan；Ethyl-N-(4-nitrobenzoyl)-carbamat；N-p-Nitrobenzoylurethan；ethyl N-(4-nitrobenzoyl)carbamate
• CAS: 13733-21-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• 分子量: 238.2
• InChiKey: KSCNGTHSLMJGRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitro-benzoyl)-carbamic acid ethyl ester 生成 普鲁卡因
  参考文献：
  名称：

  DE290522

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 氨基甲酸乙酯 在 copper(I) bromide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.25h， 以86%的产率得到(4-nitro-benzoyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过CH活化进行高效铜催化的醛化酰胺化反应。

  摘要：

  我们已经开发了一种在N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）存在下铜催化的醛化酰胺化的高效方法。该方法简单，经济，并且对于合成酰亚胺具有实用的优势。

  DOI：

  10.1002/chem.200801620

文献信息

• Reaction of TPP-azodicarboxylate zwitterions and aryl aldehydes: unprecedented synthesis of acyl carbamates
  作者：Vijay Nair、Smitha C. Mathew、A.T. Biju、E. Suresh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.092

  日期：2007.12

  An efficient synthesis of acyl carbamates from aryl aldehydes by the reaction of triphenylphosphine and dialkyl azoesters is described.

  描述了通过三苯基膦和偶氮二烷基酯的反应从芳基醛有效合成酰基氨基甲酸酯。
• Basterfield; Greig, Canadian Journal of Research, 1933, vol. 8, p. 453
  作者：Basterfield、Greig

  DOI：——

  日期：——
• Highly Efficient Copper-Catalyzed Amidation of Aldehydes by CH Activation
  作者：Long Wang、Hua Fu、Yuyang Jiang、Yufen Zhao

  DOI：10.1002/chem.200801620

  日期：——

  We have developed a highly efficient method for the copper-catalyzed amidation of aldehydes in the presence of N-bromosuccinimide (NBS). This method is simple, economical, and has practical advantages for synthesis of imides.

  我们已经开发了一种在N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）存在下铜催化的醛化酰胺化的高效方法。该方法简单，经济，并且对于合成酰亚胺具有实用的优势。
• DE290522
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——