hydroxide | 14280-30-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: hydroxide
• CAS: 14280-30-9
• 化学式: HO
• 分子量: 17.0073
• InChiKey: XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  174-177 °C (decomp)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的光增强型锌空气电池，利用不同类型的MnO2纳米结构的协同效应

  摘要：

  晶相以及任何半导体材料的形态都是决定光催化性能的关键因素。在本文中，我们已制备的复合α-和δ-的MnO 2具有不同的晶体取向和相位。复合物（α+δ）-MnO 2的带隙在可见光范围内。类似地，MnO 2以其能量存储能力而闻名。光催化和能量存储过程可以组合在单个设备中，以实现更高的能量存储效率。我们研究的重点是研究MnO 2的两个结晶相之间的协同作用及其对电化学和光电化学能量转换和存储性能的影响。将制备的复合物，其中棒状α-MnO的隧道结构的优点2，以及2Dδ-的MnO的分层结构2具有高表面积，发现诱导积极的效果和优异的电化学存储属性。用于锌-空气电池的应用，其显示出约2倍和4倍比δ-MnO的更高的功率密度将制得的复合物产生良好的结果2和α-MnO的2， 分别。此外，为了说明该复合材料的实际适用性，制造了可充电固态Zn-空气电池来为发光二极管供电。还制作了使用复合MnO 2电极的光增强型Zn-

  DOI：

  10.1039/d0cy01581d
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) sulfate 在 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 hydroxide
  参考文献：
  名称：

  抗坏血酸和过氧化氢氧还原体系合成咖啡酸接枝的壳聚糖的反应机理及结构和理化性质

  摘要：

  抗坏血酸（AA）和过氧化氢（H 2 O 2）氧化还原对诱导的自由基接枝反应是一种将酚基与壳聚糖（CS）共轭的有前途的方法。为了揭示的AA / H的确切机制2 ö 2氧化还原对诱导的接枝反应，在AA / H产生的自由基2 ö 2氧化还原体系用羟基自由基（比较•产生在铁OH）2+ / H 2 O 2氧化还原系统。此外，咖啡酸接枝CS（CA- g比较了在这两个氧化还原系统中合成的-CS）。结果表明，在AA / H 2 O 2系统中仅产生抗坏血酸自由基（Asc •–）。Asc •与CS之间的反应产生了新的以碳为中心的自由基，而当• OH与CS反应时未检测到新的自由基。薄层色谱，UV-vis，傅立叶变换红外光谱和核磁共振波谱分析均证实，CA已成功通过Asc •–嫁接到CS上。但是，CA几乎不能通过• OH接枝到CS上。CA-摹-CS通过升序合成• -与通过• OH获得的反应产物相比，具有较低的热稳定性和结晶度。我们的结果首次证明，AA

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.7b05135
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 在 硼烷 、 potassium tert-butylate 、 hydroxide 、 双氧水 、 magnesium 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 红铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4aS*,11R*,11aS*)-8,9-Methylenedioxy-5,11-methanomorphanthridine
  参考文献：
  名称：

  石蒜科山楂碱型生物碱基本骨架的立体选择性合成，(±)-4a,11a-cis-11,11a-syn-5,11-Methanomorphanthridine 环系统

  摘要：

  标题化合物是通过 4a,11a-cis-11,11a-syn-11-acetoxymethyl-Np-tosylmorphanthridine 或 N-detosylated 醇的还原环化反应合成的，该醇衍生自通过硼氢化反应制备的 cis-1 -(p-to-sylamido)-2-乙烯基环己烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1817

文献信息

• Thermodynamics of the Sodium–Iron–Phosphate–Water System Under Hydrothermal Conditions: The Gibbs Energy of Formation of Sodium Iron(III) Hydroxy Phosphate, Na3Fe(PO4)2·(Na4/3H2/3O), from Solubility Measurements in Equilibrium with Hematite at 498–598 K
  作者：Sean Quinlan、Dmitri Chvedov、Liliana N. Trevani、Peter R. Tremaine

  DOI：10.1007/s10953-015-0330-4

  日期：2015.5

  Sodium iron hydroxy phosphate, Na3FeIII(PO4)2·(Na4/3H2/3O), “SIHP”, is an important iron(III) corrosion product in high-pressure steam generators operating under phosphate pH control. Experimental solubilities of sodium iron hydroxy phosphate, in equilibrium with a large excess of hematite, have been determined in stirred Hastelloy and Zircalloy pressure vessels at temperatures from 498 to 598 K. Equilibrium constants have been determined for the solubility reaction: 3Fe2O3(s) + 26Na+(aq) + 12 $$ \textHPO}}_4}^2 - }} (\textaq}})$$  + 2OH−(aq) ⇌ 6Na3Fe(PO4)2·(Na4/3H2/3O)(s) + 5H2O. The experimental apparent Gibbs energy of formation of Na3Fe(PO4)2·(Na4/3H2/3O)(s) at 523 K, ∆a G 523 ° (SIHP, s) = –3641.21 ± 5.86 kJ·mol−1, has been combined with previously reported molar heat capacities and the enthalpy of formation at 298.15 K to calculate the Gibbs energy of formation under standard conditions ∆f G 298 ° (SIHP, s) = −3544.77 ± 5.77 kJ·mol−1. A thermodynamic model for the solubility of SIHP over the experimental temperature range is reported.

  羟基磷酸钠铁Na3FeIII(PO4)2·(Na4/3H2/3O)，“SIHP”，是高压蒸汽发生器在磷酸盐pH控制下的一种重要的三价铁腐蚀产物。在498至598 K的温度下，通过在搅拌的哈氏合金和锆合金压力容器中与过量赤铁矿平衡，测定了羟基磷酸钠铁的实验溶解度。确定了溶解反应的平衡常数：3Fe2O3(s) + 26Na+(aq) + 12$$\textHPO}}_4}^2 - }} (\textaq}})$$ + 2OH−(aq) ⇌ 6Na3Fe(PO4)2·(Na4/3H2/3O)(s) + 5H2O。将523 K时Na3Fe(PO4)2·(Na4/3H2/3O)(s)的实验表观吉布斯自由能生成值，∆a G 523 ° (SIHP, s) = –3641.21 ± 5.86 kJ·mol−1，与先前报道的摩尔热容和298.15 K时的生成焓相结合，计算了标准条件下的吉布斯自由能生成值：∆f G 298 ° (SIHP, s) = −3544.77 ± 5.77 kJ·mol−1。报道了SIHP溶解度在实验温度范围内的热力学模型。
• Gas-phase nucleophilic reactions in SO2F2: experiment and theory
  作者：Nelson H. Morgon、Harrald V. Linnert、Luiz A.G. de Souza、JoséM. Riveros

  DOI：10.1016/s0009-2614(97)00782-3

  日期：1997.9

  The gas-phase ion-molecule reactions of simple anions (HO−, CH3O−, NH2−) with SO2F2 proceed with rate constants close to the collision limit. The energy surface for the OH−/SO2F2 reaction has been characterized by ab initio calculations using basis functions adapted for a pseudopotential and corrected for anionic systems by the generator coordinate method (GCM) at the QCISD(T)/(ECP/TZV/GCM) level.

  简单阴离子的气相离子-分子反应（HO -，CH 3 ö -，NH 2 - ）与SO 2 ˚F 2继续进行的速率常数接近碰撞限制。为OH的能量表面- / SO 2 ˚F 2反应的特点是从头使用的基函数计算适合于伪势和由所述发电机在所述QCISD（T）/（ECP坐标方法（GCM）校正为阴离子体系/ TZV / GCM）级别。计算表明，反应是通过将阴离子最初添加到SO 2 F 2中而发生的形成高价硫。反应的高效率与将初始加合物与产物侧离子-中性络合物分开的低能垒相关。
• A Hemicyanine-Embedded Diphenylselenide-Containing Probe “HemiSe” in which SePh₂Stays Reduced for Selective Detection of Superoxide in Living Cells
  作者：Mahesh B. Halle、Kyung Jin Lee、Tesla Yudhistira、Jae Hyuck Choi、Hee-Sung Park、David G. Churchill

  DOI：10.1002/asia.201801339

  日期：2018.12.18

  within HemiSe followed by an increase in fluorescence quantum yield (Φ) up to 0.45; the limit of detection (LOD) is 11.9 nm. A time‐dependent study shows that HemiSe can detect superoxide within 13 min with high sensitivity, high selectivity, over a wide pH range, and through confirmation with a xanthine/xanthine oxidase biochemical assay (λem=439 nm). A study in the RAW 264.7 macrophage living cells

  已经开发出一种简单的一步法荧光探针HEMiSe合成物，用于检测超氧化物（O 2 .-）。当存在其他竞争性ROS / RNS /金属离子时，探针会特别与O 2 .-发生反应。掺入二苯硒化物以通过光致电子转移（PET）光机制的作用完全淬灭半菁单元的荧光。然而，在加入O 2 .-之后，由于在半花菁的C = C键与O 2 .-通过亲核攻击发生反应，因此潜在的荧光团恢复了荧光。蓝色发射的增加是由于内部的双键反应HEMiSe之后，荧光量子产率（Φ）增加到0.45。检出限（LOD）为11.9 n m。时间相关研究表明，HEMiSe能够以高灵敏度，高选择性，在宽的pH范围13分钟内检测超氧化物，并通过与确认黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶生物化学测定（λ EM = 439纳米）。在RAW 264.7巨噬细胞活细胞中进行的一项研究还表明，HEMiSe无毒，可渗透细胞（实验对数P = 2.11）；共聚焦成像结果表明，He
• PRESSURE AND TEMPERATURE EFFECTS ON THE KINETICS OF THE ALKALINE FADING OF ORGANIC DYES IN AQUEOUS SOLUTION
  作者：David T. Y. Chen、Keith J. Laidler

  DOI：10.1139/v59-082

  日期：1959.3.1

  The rates of the alkaline fading of bromphenol blue, phenolphthalein, crystal violet, and malachite green have been studied from atmospheric pressure to 16,000 pounds per square inch. The rates for phenolphthalein and malachite green were also measured over a range of temperatures in order to determine the activation energies and entropies. The reactions went essentially to completion with the exception

  溴酚蓝、酚酞、结晶紫和孔雀石绿的碱性褪色率已在大气压至每平方英寸 16,000 磅的范围内进行了研究。酚酞和孔雀石绿的速率也在一定温度范围内进行测量，以确定活化能和熵。除了酚酞的褪色外，反应基本完成，为此还研究了温度和压力对逆反应和平衡常数的影响。没有发现压力对结晶紫的褪色有影响，但压力加速了其他三种染料的反应，因此存在负的活化体积。这些与激活熵相关，并根据反应机制进行解释。
• CO₂ turned into a nitrogen doped carbon catalyst for fuel cells and metal–air battery applications
  作者：Sander Ratso、Peter Robert Walke、Valdek Mikli、Jānis Ločs、Krišjānis Šmits、Virgīnija Vītola、Andris Šutka、Ivar Kruusenberg

  DOI：10.1039/d1gc00659b

  日期：——

  replacements for platinum for the alkaline oxygen reduction reaction (ORR). Due to the lack of metal atoms, they are extremely stable and environmentally friendly. However, production of carbon nanomaterials can have a very high CO2 footprint. In this study, we present ORR catalysts made directly from CO2 via molten salt CO2 electrolysis. The deposited carbon powder is doped with nitrogen using pyrolysis in

  杂原子掺杂的无金属催化剂是用于碱性氧还原反应（ORR）的最有希望的铂替代品之一。由于缺少金属原子，它们非常稳定且对环境友好。然而，碳纳米材料的生产可以具有非常高的CO 2足迹。在这项研究中，我们介绍了直接由CO 2 通过熔融盐CO 2制成的ORR催化剂电解。在双氰胺的存在下，通过热解将沉积的碳粉掺入氮气。研究了熔融碳酸盐电解质组合物对0.1 M KOH中最终ORR活性的影响。借助SEM和TEM成像，BET分析，拉曼和X射线光电子能谱以及旋转盘电极法，对起始碳和N掺杂的催化剂进行了详尽的理化研究。更好的催化剂的起始电位和半波电位为-50和-175 mV的VS。SCE分别在0.1 M KOH中。