hexaaquaruthenium(II) | 30251-71-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: hexaaquaruthenium(II)
• 英文别名: hexaaquaruthenium(II)(2+)；hexaaquo ruthenium(2+)；hexaaquoruthenium(II)；Ruthenium(2+);hexahydrate
• CAS: 30251-71-9
• 化学式: H₁₂O₆Ru
• 分子量: 209.162
• InChiKey: BOBVOUYLJRICAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.95
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquaruthenium(II) 在 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 钌
  参考文献：
  名称：

  Hexaaquoruthenium(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50034a004
• 作为产物：
  描述：

  六氯化钌(+3) 在 H{BF₄} 、 Ba{BF₄}2 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 hexaaquaruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Hexaaquoruthenium(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50034a004
• 作为试剂：
  描述：

  1-己烯 在 hexaaquaruthenium(II) 作用下， 以 氘代乙醇 、 重水 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到反-2-已烯
  参考文献：
  名称：

  六甲基钌（2+）离子催化的烯烃异构化。初步沟通

  摘要：

  六氢化钌（2+）离子催化烯烃的异构化，特别是烯丙基向乙烯基醚的有用转化，在温和条件下产生（E）异构体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750514

文献信息

• Reactions of [Ru(H₂O)₆]²⁺with water-soluble tertiary phosphines
  作者：József Kovács、Ferenc Joó、Attila C. Bényei、Gábor Laurenczy

  DOI：10.1039/b405878j

  日期：——

  In aqueous solutions under mild conditions, [Ru(H2O)6]2+ was reacted with various water-soluble tertiary phosphines. As determined by multinuclear NMR spectroscopy, reactions with the sulfonated arylphosphines L = mtppms, ptppms and mtppts yielded only the mono- and bisphosphine complexes, [Ru(H2O)5L]2+, cis-[Ru(H2O)4L2]2+, and trans-[Ru(H2O)4L2]2+ even in a high ligand excess. With the small aliphatic

  在温和条件下的水溶液中，[Ru（H 2 O）6 ] 2+与各种水溶性叔膦。由多核决定核磁共振波谱，与磺化芳基膦L = m tppms，p tppms和m tppts的反应仅产生单和双膦配合物，[Ru（H 2 O）5 L] 2+，顺式-[Ru（H 2 O）4 L 2 ] 2+，和反式- [茹（H 2 O）4大号2 ] 2+，即使在高配体过量的。与小的脂族膦L =1,3,5-三氮杂-7-磷三环-[3.3.1.1 3,7 ]癸烷 [p]在[L]：[Ru] = 12：1时， 特里斯-和四（基）膦物种，[Ru（H 2 O）3（pta）3 ] 2 +，[Ru（H 2 O）2（pta）4 ] 2 +，[Ru（H 2 O）（OH）（pta）即使少量也检测到了4 ] +和[Ru（OH）2 pta 4 ]。这些结果对于原位制备Ru（II）-叔膦具有重要意义。催化剂。该复合物的结构的反式的[Ru（H - 2 O）4（ptaMe）2
• Aspects of Aqueous Ruthenium(II) Chemistry
  作者：Pascal V. Grundler、Gabor Laurenczy、André E. Merbach

  DOI：10.1002/1522-2675(20011017)84:10<2854::aid-hlca2854>3.0.co;2-e

  日期：2001.10.17

  eighties, several Ru-II aqueous inorganic and organometallic complexes were described, showing the increasing interest in this kind of compound due to potential applications in catalysis and medicine. To understand what governs the reactivity of the ligands in the first coordination sphere of the Ru-II center. we discuss its solution behavior, starting with the simplest aqueous species [Ru(H2O)(6)](2-) and

  自从 80 年代初发表了 [Ru(H2O)(6)](tos)(2) 的第一个简便合成方法以来，描述了几种 Ru-II 水性无机和有机金属配合物，表明人们对这种由于在催化和医学方面的潜在应用而产生的化合物。了解是什么控制了 Ru-II 中心的第一个配位球中配体的反应性。我们讨论了它的溶液行为，从最简单的水性物质 [Ru( )(6)](2-) 开始，并通过选定的例子逐渐复杂化。此外，我们提出了具有两个目标的可变压力测量，以确定机械分配的激活量。并通过增加气体分子的溶解度来改变平衡。
• Kinetic studies of the complexation of oxalate to the t2g 6 hexaaqua ions of ruthenium(II) and rhodium(III)
  作者：Ayyub Patel、Paul Leitch、David T. Richens

  DOI：10.1039/dt9910001029

  日期：——

  A kinetic study on the reactions of oxalate with the isoelectronic t2g6 hexaaqua ions of ruthenium(II) and rhodium(III) reveals vastly differing mechanisms occurring for the two ions. For hexaaquaruthenium(II) equilibration kinetics is relevant giving a 1:1 oxalato complex, which is presumably chelated. For the forward reaction the dependence on [H+] indicates a rate-determining reaction of [Ru(OH2)6]2+

  草酸盐与钌（Ⅱ）和铑（Ⅲ）的等电子t 2g 6六水合离子反应的动力学研究揭示了两种离子发生的机理大不相同。对于六水合钌（II），平衡动力学与给出1：1的草酸络合物有关，推测该络合物可能是螯合的。对于正向反应，对[H + ]的依赖性表明[Ru（OH 2）6 ] 2+与草酸单阴离子的速率确定反应。速率常数和激活参数HC的比较2 ö 4 -与用于h获得的那些2O，Cl –，Br –或I –作为[Ru（OH 2）6 ] 2+上的引入配体表明交换反应的存在很大程度上受水交换速率的控制。对于六水合铑（III），发生了两个阶段的过程，最终产生了三（草酸酯）产物。在第一阶段，一个确定速率的阴离子化反应进行至完成，主要产生顺式-[Rh（OH 2）2（C 2 O 4）2 ] –（≈90％），少量（≈10％）该反式产品。据信涉及第一草酸酯配体的速率确定的进入。讨论的第一阶段观察到的速率常数（k obs）与温度和[H
• Strain affected electron transfer: the [Co(tmen)3]2+/3+ couple (tmen = tetramethylethylenediamine)
  作者：Philip Hendry、Andreas Ludi

  DOI：10.1039/c39870000891

  日期：——

  The title compound, a methylated analogue of [Co(en)3]3+(en = ethylenediamine), has many properties radically different from [Co(en)3]3+; in particular the estimated electron self-exchange rate constant is three orders of magnitude smaller than for [Co(en)3]3+.

  标题化合物，[Co（en）3 ] 3+的甲基化类似物（en =乙二胺），具有许多与[Co（en）3 ] 3+完全不同的性质；尤其是，估计的电子自交换速率常数比[Co（en）3 ] 3+小三个数量级。
• Steric Crowding in Coordination Compounds: Electron-transfer kinetics of the [Co(tmen)3]3+/2+ couple (tmen = 2,3-dimethylbutane-2,3-diamine)
  作者：Philip Hendry、Andreas Ludi

  DOI：10.1002/hlca.19880710814

  日期：1988.12.14

  The [Co(tmen)3]3+ complex ion (tmen = 2,3-dimethylbutane-2,3-diamine) has been synthesized and its redox characteristics compared to those of its parent ion [Co(en)3]3+. The 12 peripheral Me groups significantly affect the properties of the [Co(tmen)3]3+ ion. The ligand-field bands are shifted to lower energies by about 1700 cm−1 compared to [Co(en)3]3+. The reduction potential for [Co(tmen)3]3+ is

  已经合成了[Co（tmen）3 ] 3+络合物离子（tmen = 2,3-二甲基丁烷-2,3-二胺），并且与它的母离子[Co（en）3 ] 3+相比，它的氧化还原特性。12个外围Me基团显着影响[Co（tmen）3 ] 3+离子的性质。与[Co（en）3 ] 3+相比，配体场带移动了大约1700 cm -1的较低能量。[Co（tmen）3 ] 3+的还原电位为+0.28 V（vs. NHE），而[Co（en）3 ] 3+的还原电位为-0.18 V。[Co（tmen）3 ] 3 + / 2 +对的自交换反应速率k = 8.5×10 -8 M -1 ·S -1是通过与还原剂进行马库斯交叉关系确定的Cr 2 +，V 2 +，Eu 2 +，Ru 2+和[Co（硫化物）] 2+。