3-(6-bromo-pyridin-2-yl)-N-tert-butyl-benzenesulfonamide | 951233-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-bromo-pyridin-2-yl)-N-tert-butyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-(6-bromopyridin-2-yl)-N-tert-butylbenzenesulfonamide
• CAS: 951233-68-4
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₂O₂S
• 分子量: 369.282
• InChiKey: WVBGGHJRYCAOTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-bromo-pyridin-2-yl)-N-tert-butyl-benzenesulfonamide 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 23.0~120.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 27.17h， 生成 6-(3-tert-butylsulfamoylphenyl)pyridine-2-carboxamidinium acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119689

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 3-硼苯磺酰胺叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到3-(6-bromo-pyridin-2-yl)-N-tert-butyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119689

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridine and pyrimidine derivatives as mGIuR2 antagonists
  申请人：McArthur Silvia Gatti

  公开号：US20070232583A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。
• PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MGLUR 2 ANTAGONISTS
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20090318474A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及化合物的公式（I），其制造过程，包含它们的药物组合物，以及用于治疗中枢神经系统疾病的方法：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。
• PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MGLUR2 ANTAGONISTS
  申请人：McArthur Silvia Gatti

  公开号：US20080280924A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, B, Q, X, Y, R 1 , and R 2 are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; a process for their manufacture; and methods for treating CNS disorders with the same.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A、B、Q、X、Y、R1和R2如本文所定义；含有它们的药物组成物；它们的制备方法；以及使用它们治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Pyridine derivatives as mGluR2 antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08183262B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。
• Pyridine and pyrimidine derivatives as MGLUR2 antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08012986B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, B, Q, X, Y, R1, and R2 are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; a process for their manufacture; and methods for treating CNS disorders with the same.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A，B，Q，X，Y，R1和R2的定义如下；包含它们的药物组合物；其制造方法；以及使用它们治疗中枢神经系统疾病的方法。