methyl 3-methoxy-3-phenyl-2-methylene-propanoate | 189089-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-methoxy-3-phenyl-2-methylene-propanoate
• 英文别名: methyl 2-(methoxy(phenyl)methyl)acrylate；Methyl 2-[methoxy(phenyl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 189089-27-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: YKBHINKETYNEMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methoxy-3-phenyl-2-methylene-propanoate 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-[Methoxy(phenyl)methyl]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化室温下活化烯烃的氧化芳基三氟甲基化

  摘要：

  已经探索了钯催化的活化烯烃的分子内氧化芳基三氟甲基化反应。该反应可以有效合成各种含 CF(3) 的 oxindole。初步机理研究表明，该反应涉及 C(sp(3))-Pd(IV)(CF(3)) 中间体，该中间体经过还原消除以提供 C(sp(3))-CF(3) 键。

  DOI：

  10.1021/ja210614y
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 三乙烯二胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 3-methoxy-3-phenyl-2-methylene-propanoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化室温下活化烯烃的氧化芳基三氟甲基化

  摘要：

  已经探索了钯催化的活化烯烃的分子内氧化芳基三氟甲基化反应。该反应可以有效合成各种含 CF(3) 的 oxindole。初步机理研究表明，该反应涉及 C(sp(3))-Pd(IV)(CF(3)) 中间体，该中间体经过还原消除以提供 C(sp(3))-CF(3) 键。

  DOI：

  10.1021/ja210614y

文献信息

• Highly Regio- and Enantioselective Alkoxycarbonylative Amination of Terminal Allenes Catalyzed by a Spiroketal-Based Diphosphine/Pd(II) Complex
  作者：Jiawang Liu、Zhaobin Han、Xiaoming Wang、Zheng Wang、Kuiling Ding

  DOI：10.1021/jacs.5b07764

  日期：2015.12.16

  An enantioselective alkoxycarbonylation-amination cascade process of terminal allenes with CO, methanol, and arylamines has been developed. It proceeds under mild conditions (room temperature, ambient pressure CO) via oxidative Pd(II) catalysis using an aromatic spiroketal-based diphosphine (SKP) as a chiral ligand and a Cu(II) salt as an oxidant and affords a wide range of α-methylene-β-arylamino

  已经开发了末端丙二烯与 CO、甲醇和芳胺的对映选择性烷氧基羰基化-胺化级联过程。它在温和的条件下（室温，环境压力 CO）通过氧化钯（II）催化，使用芳族螺缩酮基二膦（SKP）作为手性配体和铜（II）盐作为氧化剂，并提供广泛的α-亚甲基-β-芳基氨基酸酯（36 个实例），收率良好，具有出色的对映选择性（高达 96% ee）和高区域选择性（支链/线性 > 92:8）。初步的机理研究表明，该反应可能通过丙二烯的烷氧基羰基钯化和胺化过程进行。该协议的合成效用体现在环庚烯融合手性 β-内酰胺的不对称结构中。
• BiCl₃-catalysed nucleophilic substitution of Baylis–Hillman adducts with alcohols
  作者：Jian Li、Xiaotao Liu、Peichao Zhao、Xueshun Jia

  DOI：10.3184/030823408x304014

  日期：2008.3

  An efficient nucleophilic substitution of Baylis–Hillman adducts with alcohols catalysed by 10 mol% BiCl₃, affords functionalised ethers. Water was the only side product.

  在 10 mol% BiCl3 催化下，Baylis-Hillman 加合物与醇发生了高效的亲核取代反应，生成了官能化醚。水是唯一的副产物。
• Factors Influencing 1,4-Asymmetric Induction during Indium-Promoted Coupling of Oxygen-Substituted Allylic Bromides to Aldehydes in Aqueous Solution
  作者：Leo A. Paquette、George D. Bennett、Adnan Chhatriwalla、Methvin B. Isaac

  DOI：10.1021/jo970158a

  日期：1997.5.1

  operation of chelation effects during oxidative addition of the metal into the carbon-bromine bond, but not during the coupling stage. Once the aldehyde enters into the coordination sphere of the indium, internal chelation to the proximal oxygen is disrupted and conformational restrictions are released. These effects, in combination with the absence of a powerful steric control element in the latter

  描述了在水性条件下一系列3-取代的3-氧-1-溴-2-亚甲基丙烷的制备和铟促进的醛加成反应。（叔丁基二甲基甲硅烷基）氧基衍生物4a-d是这组试剂中最非对映选择性的，导致syn-1,4-不对称诱导的水平为87-99％。有趣的是，当氧取代基的空间体积减少时，如在羟基和甲氧基衍生物中一样，顺式立体选择性被侵蚀并且反应进行得更快。π面动速差的下降是由于动力学加速引起的，这归因于在金属氧化成碳-溴键的过程中螯合效应的作用，而不是在耦合阶段。醛进入铟的配位区后，内部氧与近端氧的螯合被破坏，构象限制被释放。这些效果，在后面的例子中，加上缺少强大的空间控制元件，可以通过顺和反过渡态进行竞争性传递。
• Mapping the Mechanism of Nickel-Ferrophite Catalysed Methylation of Baylis-Hillman-Derived S_N2′ Electrophiles
  作者：Andrew Novak、Maria José Calhorda、Paulo Jorge Costa、Simon Woodward

  DOI：10.1002/ejoc.200801029

  日期：2009.2

  presence of ferrophite ligands has been investigated computationally and experimentally. The sense and degree of enantioselectivity attained is independent of both the leaving group and the isomeric structure of the initial allylic halide. DFT studies support the selective formation of a limited number of energetically favoured anti and syn π-allyl intermediates. The observed regio- and enantioselectivity

  已经通过计算和实验研究了在亚铁盐配体存在下对 Baylis-Hillman 衍生的烯丙基亲电试剂的对映选择性 Ni 催化甲基化。获得的对映选择性的意义和程度与离去基团和初始烯丙基卤化物的异构结构无关。DFT 研究支持选择性形成有限数量的能量有利的反和顺 π-烯丙基中间体。观察到的区域选择性和对映选择性可以基于这些结构的能量学进行合理化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• A new manifold for the Morita reaction: diene synthesis from simple aldehydes and acrylates/acrylonitrile mediated by phosphines
  作者：Anders Palmelund、Eddie L. Myers、Lik Ren Tai、Steve Tisserand、Craig P. Butts、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1039/b709157e

  日期：——

  Dienes have been formed with good stereoselectivity and in good yield from simple aldehydes and acrylates/acrylonitrile in the presence of a phosphine and a Lewis acid through a modification of the Morita reaction.

  通过修饰森田反应，在膦和路易斯酸存在下，由简单的醛和丙烯酸酯/丙烯腈以良好的立体选择性和良好的收率形成了二烯。