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3-(3,4-dichlorophenyl)propanamide | 39960-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3,4-dichlorophenyl)propanamide
英文别名
——
3-(3,4-dichlorophenyl)propanamide化学式
CAS
39960-04-8
化学式
C9H9Cl2NO
mdl
MFCD19350784
分子量
218.083
InChiKey
MXJSTEGEEJRPOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Palladium-catalyzed regiodivergent hydroaminocarbonylation of alkenes to primary amides with ammonium chloride
    作者:Bao Gao、Guoying Zhang、Xibing Zhou、Hanmin Huang
    DOI:10.1039/c7sc04054g
    日期:——
    the synthesis of primary amides has long been an elusive aim. Here, we report an efficient catalytic system which enables inexpensive NH4Cl to be utilized as a practical alternative to gaseous ammonia for the palladium-catalyzed alkene-hydroaminocarbonylation reaction. Through appropriate choice of the palladium precursors and ligands, either branched or linear primary amides can be obtained in good
    钯催化烯烃的氢氨基羰基化合成伯酰胺长期以来一直是一个难以实现的目标。在这里,我们报道了一种高效的催化系统,该系统能够利用廉价的 NH 4 Cl 作为气态氨的实际替代品,用于钯催化的烯烃-氢氨基羰基化反应。通过适当选择钯前体和配体,可以以良好的产率获得支链或直链伯酰胺,并具有良好至优异的区域选择性。进行了初步机理研究并揭示了亲电子酰基钯物质能够在 CO 存在下以 NMP 作为碱捕获铵盐中的 NH 2 -部分以形成酰胺。
  • [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2017060488A1
    公开(公告)日:2017-04-13
    The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.
    本发明涉及式(I)的化合物,以及制备这种化合物的方法,以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
  • [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLINONE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2013048982A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (III): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (III) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.
    本发明提供了Formula (I)或Formula (III)的化合物:[在此插入化学结构] (I) [在此插入化学结构] (III),如规范中定义的,并包括任何这类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂,可用作药物。
  • [EN] 2-(6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AS BETA 2-ADRENOCEPTORS AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-(6-AMINO-PYRIDINE-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS BETA 2-ADRENERGIQUES
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2004108676A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.
    该发明涉及公式(1)的化合物,以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中特别有用,特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
  • Acetyl-CoA carboxylase inhibitors
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030187254A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    Acetyl Coenzyme A Carboxylase inhibitors, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to treat for example, Metabolic Syndrome including atherosclerosis, diabetes and obesity.
    乙酰辅酶A羧化酶抑制剂,含有此类化合物的药物组合物,以及使用此类化合物治疗代谢综合征,包括动脉粥样硬化、糖尿病和肥胖等疾病。
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