2,4-dicyanoanisol | 22433-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dicyanoanisol
• 英文别名: 4-Methoxyisophthalonitrile；4-methoxybenzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 22433-92-7
• 化学式: C₉H₆N₂O
• mdl: MFCD03701508
• 分子量: 158.159
• InChiKey: FKYJRTADEPVQIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dicyanoanisol 在 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 Kalium-1,1-dimethoxy-2,4-dicyano-6-nitrocyclohexadienyl
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in nucleophilic aromatic substitution. VII. Kinetic, calorimetric, and proton magnetic resonance studies of the formation of Meisenheimer complexes of the isomeric 2,4,6-dicyanonitroanisoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00827a001
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,3-苯二甲酸 在 sodium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-dicyanoanisol
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in nucleophilic aromatic substitution. VII. Kinetic, calorimetric, and proton magnetic resonance studies of the formation of Meisenheimer complexes of the isomeric 2,4,6-dicyanonitroanisoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00827a001

文献信息

• [EN] THIOPHENE AND FURAN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE THIOPHENE ET DE FURANE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005070916A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to thiophene and furan compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression.

  本发明涉及噻吩和呋喃化合物及其药用可接受的盐，以及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的用途。
• Arene Cyanation via Cation-Radical Accelerated-Nucleophilic Aromatic Substitution
  作者：Natalie Holmberg-Douglas、David A. Nicewicz

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02678

  日期：2019.9.6

  Herein we describe a cation radical-accelerated-nucleophilic aromatic substitution (CRA-SNAr) of alkoxy arenes utilizing a highly oxidizing acridinium photoredox catalyst and acetone cyanohydrin, an inexpensive and commercially available cyanide source. This cyanation is selective for carbon-oxygen (C-O) bond functionalization and is applicable to a range of methoxyarenes and dimethoxyarenes. Furthermore

  本文中，我们描述了利用高度氧化的cri啶氧化还原催化剂和丙酮氰醇（一种便宜的可商购氰化物源）对烷氧基芳烃进行阳离子自由基加速的亲核芳香取代（CRA-SNAr）。该氰化对于碳-氧（CO）键官能化是选择性的，并且适用于一定范围的甲氧基芳烃和二甲氧基芳烃。此外，计算研究为预测​​甲氧基芳烃阳离子自由基的竞争性CH和CO氰化反应中的区域选择性和化学选择性提供了模型。
• Photoreactions of aromatic compounds—XXXV
  作者：J. Den Heijer、O.B. Shadid、J. Cornelisse、E. Havinga

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80192-0

  日期：1977.1

  hydroxylation, etc) of aromatic compounds in aqueous media. The first chemical step in these processes is monophotonic ionization of the aromatic compound in its lowest triplet state, followed by reaction of the radical cation with the nucleophile Quantum yields of photocyanation of 4-fluoro- and 4-chloroanisole indicate that in 99% (mole fraction) water virtually all triplets formed undergo electron

  甲氧基在水性介质中的芳族化合物的光致亲核取代反应（氰化，羟基化等）中发挥活化和邻位/对位指导作用。这些过程中的第一步化学步骤是将芳族化合物的最低三重态单光子电离，然后使自由基阳离子与亲核试剂反应。4-氟和4-氯苯甲醚的光氰化产率表明，在99％（摩尔几乎所有形成的三胞胎都经历电子喷射。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• New Oxabispidine Compounds For The Treatment Of Cardiac Arrhythmias
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20090054422A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  There is provided compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 41 to R 46 , X, Y and Z have meanings given in the description, which compounds are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了I式化合物，其中R1、R2、R3、R41至R46、X、Y和Z的含义在说明中给出，这些化合物在预防和治疗心律失常方面特别是房性和室性心律失常方面具有用处。