(E)-4-nitro-N'-(1-phenylethylidene)benzohydrazide | 2447-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-nitro-N'-(1-phenylethylidene)benzohydrazide
• 英文别名: 4-nitro-N'-(1-phenylethylidene)benzohydrazide；4-nitro-N-[(E)-1-phenylethylideneamino]benzamide
• CAS: 2447-77-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃
• 分子量: 283.287
• InChiKey: RKVYBNSYDOHBPH-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-nitro-N'-(1-phenylethylidene)benzohydrazide 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Burk Mark J., Martinez Jose P., Feaster John E., Cosford Nick, Tetrahedron, 50 (1994) N 15, S 4399-4428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸甲酯 在 Ph₃PAuNTf₂ 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-4-nitro-N'-(1-phenylethylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Hydrohydrazidation of Terminal Alkynes

  摘要：

  Facile gold-catalyzed hydrohydrazidation of alkynes with various hydrazides (RCONHNH2)-C-2 (R = Alk or Ar; including those with an additional nudeophilic moiety) in the presence of Ph3PAuNTf2 (6 mol %) leading to a wide range of substituted keto-N-acylhydrazones (18 examples) in excellent to good yields (99-66%) is reported. This novel metal-catalyzed coupling proceeds under mild conditions (chlorobenzene, 60 degrees C), exhibits high functional group tolerance, and is insensitive to the electronic and steric effects of the substituents in the reactants.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02019

文献信息

• Dinuclear gold(I)‐N‐heterocyclic carbene complexes: Synthesis, characterization, and catalytic application for hydrohydrazidation of terminal alkynes
  作者：Seema Yadav、Sriparna Ray、Ajeet Singh、Shaikh M. Mobin、Tapta Kanchan Roy、Chandrakanta Dash

  DOI：10.1002/aoc.5942

  日期：2020.11

  Dinuclear gold(I)‐N‐heterocyclic carbene complexes were developed for the hydrohydrazidation of terminal alkynes. The gold(I)‐N‐heterocyclic carbene complexes 2a‐2b were synthesized in good yields from silver complexes synthesized in situ, which in turn were obtained from the corresponding imidazolium salts with Ag2O in dichloromethane as a solvent. The new air‐stable gold(I)‐NHC complexes, 2a‐2b, were

  开发了双核金（I）-N-杂环卡宾配合物用于末端炔烃的加氢酰化反应。金（I）-N-杂环卡宾络合物2a-2b是由就地合成的银络合物以高收率合成的，而银络合物又是由相应的咪唑鎓盐与Ag 2 O在二氯甲烷中作溶剂​​制得的。使用NMR光谱，元素分析，红外和质谱研究对新型的空气稳定的金（I）-NHC络合物2a - 2b进行了表征。金（I）配合物2a用X射线晶体学表征。双N杂环卡宾基金（I）配合物2a - 2b表现出优异的催化活性，可用于末端炔烃的氢酰化反应，生成酰基hydr衍生物。该工作催化体系可用于克级合成。此外，利用密度泛函理论详细研究了金（I）-NHC配合物对末端炔烃加氢酰化的催化反应机理。
• Catalytic asymmetric reductive amination of ketones via highly enantioselective hydrogenation of the CN double bond
  作者：Mark J. Burk、Jose P. Martinez、John E. Feaster、Nick Cosford

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89375-3

  日期：1994.4

  a convenient, chemoselective asymmetric reductive amination procedure for the conversion of ketones to chiral hydrazines and amines. The key step in the three-step process is enantioselective DuPHOS-Rh-catalyzed hydrogenation of the CN double bond of N-acylhydrazones. Detailed optimization studies revealed the effect of solvent, temperature, and the N-acyl group on the enantioselectivity and catalytic

  我们描述了一种方便的，化学选择性的不对称还原胺化程序，用于将酮转化为手性肼和胺。三步法中的关键步骤是对映选择性DuPHOS-Rh催化的N-酰基hydr的CN双键的加氢反应。详细的优化研究表明溶剂，温度和N-酰基对反应的对映选择性和催化效率的影响。还原产物N-酰基肼通过水解或分别用碘化（（II）处理转化为肼或胺。
• Recyclable gold(I)-catalyzed hydrohydrazidation of terminal alkynes towards keto-N-acylhydrazones
  作者：Siqi Liu、Jianying Li、Wenli Hu、Bin Huang、Mingzhong Cai

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2022.122411

  日期：2022.9

  heterogeneous gold(I)-catalyzed hydrohydrazidation of terminal alkynes with diverse hydrazides has been developed in chlorobenzene at 60 °C by using an MCM-41-immobilized diphenylphosphine gold(I) complex [Ph2P-MCM-41-AuNTf2] as the catalyst, providing a novel and practical method for the synthesis of a wide variety of substituted keto-N-acylhydrazones in good to excellent yields. This heterogenized gold(I) catalyst

  使用 MCM-41 固定的二苯基膦金 (I) 配合物 [Ph 2 P-MCM-41 ，在 60 °C 的氯苯中，开发了一种简便高效的非均相金 (I) 催化的末端炔烃与多种酰肼的加氢反应。-AuNTf 2 ] 作为催化剂，为合成多种取代的酮基-N-酰基腙提供了一种新颖实用的方法，产率从良好到优异。这种异质化的金 (I) 催化剂也很容易通过过滤反应混合物来回收，并且可以回收多达八次，而没有任何明显的催化效率损失。
• Chen, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1935, vol. 3, p. 251,253
  作者：Chen

  DOI：——

  日期：——