(3-vinylphenyl)methanol | 45804-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-vinylphenyl)methanol
• 英文别名: (3-vinyl)benzyl alcohol；3-Ethenylbenzyl alcohol；(3-ethenylphenyl)methanol
• CAS: 45804-94-2
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: FPDDOFWJHHYHOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-vinylphenyl)methanol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 (E)-(5S,11S,14S,17R,18R)-18-ethoxy-11-(3-hydroxy-benzyl)-14-isopropyl-17-methyl-3-oxa-9,12,15,28-tetraaza-tricyclo[21.3.1.1*5,9*]octacosa-1(26),21,23(27),24-tetraene-4,10,13,16-tetraone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2012078915A1
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以19 mg的产率得到(3-vinylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  单核和三核铂(0)配合物催化芳香醛和酮的氢化硅烷化

  摘要：

  以铂配合物为催化剂，研究了芳香醛和苯乙酮与 H2SiPh2 的氢化硅烷化反应。在 [Pt(PPh3)3] 催化剂存在下，芳香醛，如 PhCHO、4-FC6H4CHO、4-MeC6H4CHO 和 4-CF3C6H4CHO 与 H2SiPh2 的反应在室温下以相似的反应速率顺利进行。PhCHO 与 H2Si(C6H4-4-Me)2 的氢化硅烷化进行得比 H2SiPh2 更快。PhCHO 与 H2SiPh2 和 D2SiPh2 的反应的比较证明了大的动力学同位素效应 (3.1)。由 [Pt(PMe3)(μ-SiPh2)]3 催化的醛的氢化硅烷化，在我们之前的论文中报道，显示反应速率对底物的芳基有很大的依赖性，顺序为 4-MeC6H4CHO ≫ PhCHO = 4-FC6H4CHO > 4-CF3C6H4CHO。在 [Pt(PPh3)3] 催化剂存在下，（3-乙烯基）苯甲醛和 10-十一烯醛的氢化

  DOI：

  10.1246/bcsj.20170397

文献信息

• The Continuous-Flow Synthesis of Styrenes Using Ethylene in a Palladium-Catalysed Heck Cross-Coupling Reaction
  作者：Steven Ley、Samuel Bourne、Peter Koos、Matthew O’Brien、Benjamin Martin、Berthold Schenkel、Ian Baxendale

  DOI：10.1055/s-0031-1289291

  日期：2011.11

  We report a palladium-catalysed ethylene Heck reaction for the vinylation of aryl iodides using a tube-in-tube gas-liquid reactor. The flow process afforded various styrenes in short reaction times, employing moderate ethylene pressure.

  我们报道了一种通过管中管气液反应器实现芳基碘的乙烯化反应，采用钯催化的乙烯 Heck 反应进行乙烯基化。流动过程在较短的反应时间内使用适中的乙烯压力，合成了多种苯乙烯。
• Palladium‐Catalyzed Selective Reduction of Carbonyl Compounds
  作者：Nabin Sarkar、Mamata Mahato、Sharanappa Nembenna

  DOI：10.1002/ejic.202000310

  日期：2020.6.23

  the formation of complexes 1 (Yield 73 %) and 2 (Yield 52 %), respectively. Moreover, these complexes were characterized thoroughly by several spectroscopic techniques (1H, 13C NMR, UV/Vis, FT‐IR, and HRMS), including single‐crystal X‐ray structural and elemental analyses. In addition, we tested the catalytic activity of these complexes 1 –2 for the hydroboration of carbonyl compounds with pinacolborane

  结构特征化的β-二酮衍生物类似物的两个新例子，即共轭双胍盐（CBG）负载的钯（II）配合物[LPdX] 2；[L = （ArHN）（ArN）–C = NC–（NAr）（NHAr）}；据报导Ar = 2,6-Et 2 -C 6 H 3 ]，X = Cl（1），Br（2）。络合物的合成1 - 2通过两种方法来实现。方法A涉及通过n BuLi对LH进行质子化，然后用PdCl 2在THF中处理LLi（原位生成），从而以良好的收率（75％）得到化合物1。在方法B中，游离LH与PdX 2之间的反应（X ＝ Cl或Br）在THF中的化合物分别形成配合物1（产率73％）和2（产率52％）。此外，这些复合物通过多种光谱技术（1 H，13 C NMR，UV / Vis，FT-IR和HRMS）进行了全面表征，包括单晶X射线结构和元素分析。此外，我们测试了这些配合物的催化活性的1 - 2为羰基的化合物与频哪醇（
• 1-Methyl-1-vinyl- and 1-Methyl-1-(prop-2-enyl)silacyclobutane: Reagents for Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Aryl Halides
  作者：Scott E. Denmark、Zhigang Wang

  DOI：10.1055/s-2000-6292

  日期：——

  1-Methyl-1-vinylsilacyclobutane (1) and 1-methyl-1-(prop-2-enyl)silacyclobutane (2) undergo rapid and high yielding cross-coupling with aromatic halides. Many different substituents and patterns on the aromatic moiety are tolerated. All reactions can be run at room temperature and require the presence of tetrabutylammonium fluoride and Pd(dba)2. Both silacyclobutanes can be made in one step from commercially available precursors.

  1-甲基-1-乙烯基硅环丁烷（1）和1-甲基-1-(丙-2-烯基)硅环丁烷（2）与芳香卤化物发生快速且高产率的交叉偶联反应。对芳香基的许多不同取代基和结构模式均可耐受。所有反应均可在室温下进行，并需要四丁基氟铵和Pd(dba)2的存在。这两种硅环丁烷均可通过商业可得的前体在一步骤中合成。
• NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Schwede Wolfgang

  公开号：US20090075989A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to non-steroidal progesterone receptor modulators of the general formula 1, the use of the progesterone receptor modulators for the manufacture of medicaments, and pharmaceutical compositions which comprise these compounds. The compounds according to the invention are suitable for the therapy and prophylaxis of gynaecological disorders such as endometriosis, leiomyomas of the uterus, dysfunctional bleeding and dysmenorrhoea, and for the therapy and prophylaxis of hormone-dependent tumours and for use for female fertility control and for hormone replacement therapy.

  本发明涉及一般式1的非类固醇孕激素受体调节剂，以及利用这些孕激素受体调节剂制备药物和包含这些化合物的药物组合物。根据本发明的化合物适用于治疗和预防妇科疾病，如子宫内膜异位症、子宫平滑肌瘤、功能性出血和月经痛，以及治疗和预防激素依赖性肿瘤，用于女性生育控制和激素替代疗法。
• Core-Shell AgNP@CeO₂Nanocomposite Catalyst for Highly Chemoselective Reductions of Unsaturated Aldehydes
  作者：Takato Mitsudome、Motoshi Matoba、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa、Kiyotomi Kaneda

  DOI：10.1002/chem.201204160

  日期：2013.4.22

  Selective silver: A core–shell AgNP–CeO2 nanocomposite (AgNP@CeO2) acted as an effective catalyst for the chemoselective reductions of unsaturated aldehydes to unsaturated alcohols with H2 (see figure). Maximizing the AgNP–CeO2 interaction successfully induced the heterolytic cleavage of H2, resulting in highly chemoselective reductions. Furthermore, a highly dispersed AgNP@CeO2 system was also developed

  选择性银：核-壳型AgNP-CeO 2纳米复合材料（AgNP @ CeO 2）是有效的催化剂，可将H 2的不饱和醛化学选择性还原为不饱和醇（见图）。最大程度地提高AgNP–CeO 2的相互作用可以成功诱导H 2的异源裂解，从而导致高度化学选择性的降低。此外，还开发了高度分散的AgNP @ CeO 2系统，该系统显示出比原始AgNP @ CeO 2高的活性。