3,4-difluoro-5-formylbenzonitrile | 633327-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-difluoro-5-formylbenzonitrile
• CAS: 633327-23-8
• 化学式: C₈H₃F₂NO
• 分子量: 167.115
• InChiKey: DIKAUTGRZZVOOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-difluoro-5-formylbenzonitrile 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-4-((2R)-2,6-dimethylmorpholino)-5-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC TETRAHYDROQUINOLINE ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本文描述了抗菌化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和药物组合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20140088093A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,3-二氟苯甲醛 、 氰化亚铜 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,4-difluoro-5-formylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP1510516

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazole compound and medicinal composition containing the same
  申请人：Ohi Norihito

  公开号：US20050261339A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides a novel compound having an excellent JNK inhibitory effect. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R 1 designates —(CO) h —(NR a ) j —(CR b ═CR c ) k —Ar (wherein R a , R b and R c each independently designate a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; Cy designates a 5- or 6-membered heteroaryl; and V each independently designate the formula -L-X—Y (wherein L designates a single bond, an optionally substituted C 1-6 alkylene group or the like; X designates a single bond or the formula -A- (wherein A designates NR 2 , O, CO, S, SO or SO 2 ) and so on; and Y designates a hydrogen atom, a halogen atom, nitro group or the like).

  本发明提供了一种具有出色JNK抑制作用的新化合物。即提供了由以下公式表示的化合物，其盐或水合物。其中，R1表示—(CO)h—(NRa)j—(CRb═CRc)k—Ar（其中，Ra、Rb和Rc各自独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、可选取代的C1-6烷基或类似物；Cy表示5-或6-成员的杂环芳基；V各自独立地表示公式-L-X—Y（其中，L表示单键、可选取代的C1-6亚烷基或类似物；X表示单键或公式-A-（其中，A表示NR2、O、CO、S、SO或SO2）等；Y表示氢原子、卤素原子、硝基或类似物）。
• Pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising the compound
  申请人：Ohi Norihito

  公开号：US20050208582A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention provides a novel compound having an excellent JNK inhibitory effect. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R 1 designates —(CO h —(NR a ) j —(CR b ═CR c ) k —Ar (wherein R a , R b and R c each independently designate a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; Cy designates a 5- or 6-membered heteroaryl; and V each independently designate the formula -L-X—Y (wherein L designates a single bond, an optionally substituted C 1-6 alkylene group or the like; X designates a single bond or the formula -A- (wherein A designates NR 2 , O, CO, S, SO or SO 2 ) and so on; and Y designates a hydrogen atom, a halogen atom, nitro group or the like).

  本发明提供了一种具有优异的JNK抑制作用的新型化合物。即，提供了下式所示的化合物，其盐或水合物。其中，R1表示—(COh—(NRa)j—(CRb═CRc)k—Ar（其中Ra，Rb和Rc各自独立地表示氢原子，卤素原子，羟基，选自C1-6烷基等的可选取代基团；Cy表示5-或6-成员杂环芳基；V各自独立地表示公式-L-X—Y（其中L表示单键，选自C1-6烷基等的可选取代基团；X表示单键或公式-A-（其中A表示NR2，O，CO，S，SO或SO2）等；Y表示氢原子，卤素原子，硝基或类似物）。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE COMPOUND
  申请人：Ohi Norihito

  公开号：US20090054397A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a novel compound having an excellent JNK inhibitory effect. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R 1 designates —(CO) h —(NR a ) j —(CR b ═CR c ) k —Ar (wherein R a , R b and R c each independently designate a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; Cy designates a 5- or 6-membered heteroaryl; and V each independently designate the formula -L-X—Y (wherein L designates a single bond, an optionally substituted C 1-6 alkylene group or the like; X designates a single bond or the formula -A- (wherein A designates NR 2 , O, CO, S, SO or SO 2 ) and so on; and Y designates a hydrogen atom, a halogen atom, nitro group or the like).

  本发明提供了一种具有出色JNK抑制作用的新化合物。即提供了由以下公式表示的化合物，其盐或水合物。其中，R1代表—(CO)h—(NRa)j—(CRb═CRc)k—Ar（其中，Ra，Rb和Rc各自独立地代表氢原子，卤素原子，羟基，可选取代的C1-6烷基或类似物；Cy代表5或6成员的杂环芳基；V各自独立地代表公式-L-X-Y（其中，L代表单键，可选取代的C1-6亚烷基或类似物；X代表单键或公式-A-（其中，A代表NR2，O，CO，S，SO或SO2）等；Y代表氢原子，卤素原子，硝基或类似物）。
• Tricyclic tetrahydroquinoline antibacterial agents
  申请人：Curtis Michael

  公开号：US08952149B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  Described herein are antibacterial compounds of formula I, methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating bacterial infections utilizing the compounds and pharmaceutical composition.

  本文描述了式子I的抗菌化合物，制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物和药物组合物治疗细菌感染的方法。
• PYRAZOLE COMPOUND AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1510516A1

  公开（公告）日：2005-03-02

  The present invention provides a novel compound having an excellent JNK inhibitory effect. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R1 designates -(CO)h-(NRa)j-(CRb=CRc)k-Ar (wherein Ra, Rb and Rc each independently designate a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C1-6 alkyl group or the like; Cy designates a 5- or 6-membered heteroaryl; and V each independently designate the formula -L-X-Y (wherein L designates a single bond, an optionally substituted C1-6 alkylene group or the like; X designates a single bond or the formula -A- (wherein A designates NR2, O, CO, S, SO or SO2) and so on; and Y designates a hydrogen atom, a halogen atom, nitro group or the like).

  本发明提供了一种具有优异 JNK 抑制作用的新型化合物。也就是说，本发明提供了由下式代表的化合物、其盐或它们的水合物。 其中 R1 表示-(CO)h-(NRa)j-(CRb=CRc)k-Ar（其中 Ra、Rb 和 Rc 各自独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、任选取代的 C1-6 烷基或类似基团； Cy 表示 5 或 6 元杂芳基；以及 V 各自独立地表示式-L-X-Y（其中 L 表示单键、任选取代的 C1-6 亚烷基或类似基团；X 表示单键或式-A-（其中 A 表示 NR2、O、CO、S、SO 或 SO2）等；Y 表示氢原子、卤素原子、硝基或类似基团）。