2,2-bis(4-bromophenyl)propane | 28139-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(4-bromophenyl)propane
• 英文别名: 4,4'-dibromodiphenyldimethylmethane；1,1'-propane-2,2-diylbis(4-bromobenzene)；4,4'-(propane-2,2-diyl)bis(bromobenzene)；Bis(4 bromophenyl)propan；1-bromo-4-[2-(4-bromophenyl)propan-2-yl]benzene
• CAS: 28139-76-6
• 化学式: C₁₅H₁₄Br₂
• 分子量: 354.084
• InChiKey: DPCQTEZUKMWBAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(4-bromophenyl)propane 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以83%的产率得到1,1'-propane-2,2-diylbis(4-bromo-3-nitrobenzene)
  参考文献：
  名称：

  CARBORHODAMINE COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本公开的碳蒽啉染料是一种新颖的试剂，适用于将碳蒽啉染料自动引入寡核苷酸中，可用于核酸靶标检测方法。本公开提供了一种高效简单的碳蒽啉化合物制备过程，并引入了以前未知的试剂，用于寡核苷酸-碳蒽啉共轭物的自动合成。

  公开号：

  US20190367735A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基丙烷 在 溴 、 碘 作用下， 以84%的产率得到2,2-bis(4-bromophenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  CARBORHODAMINE COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本公开的碳蒽啉染料是一种新颖的试剂，适用于将碳蒽啉染料自动引入寡核苷酸中，可用于核酸靶标检测方法。本公开提供了一种高效简单的碳蒽啉化合物制备过程，并引入了以前未知的试剂，用于寡核苷酸-碳蒽啉共轭物的自动合成。

  公开号：

  US20190367735A1

文献信息

• A Track-Based Molecular Synthesizer that Builds a Single-Sequence Oligomer through Iterative Carbon-Carbon Bond Formation
  作者：Charlie T. McTernan、Guillaume De Bo、David A. Leigh

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.09.021

  日期：2020.11

  iteratively joining building blocks to form an oligomer of single sequence with a continuous backbone of carbon-carbon bonds. The rotaxane features a macrocycle bearing an aldehyde-terminated chain and an axle containing different phosphonium ylides separated by rigid spacers. Each ylide is large enough to block the passage of the macrocycle, trapping the ring between the stopper at the terminus of

  我们报道了一种沿着轨道运动的人造分子机器，它反复地连接构件以形成具有碳-碳键连续骨架的单一序列的低聚物。轮烷具有一个大环，该大环带有醛封端的链，其轮轴包含由刚性间隔基分隔开的不同的磷化氢。每个ylide的大小足以阻止大循环的通过，将环圈圈在原始螺纹末端的塞子和沿轨道的下一个ylide之间。一旦可以到达一个构造块，就可以通过Wittig反应将其从轨道上移除，并将其添加到增长链的末端。在四壁垒四（phosph盐）轨道上操作可产生通过烯烃键连接的单个序列的四（二苯基丙烷）。
• 化合物、显示面板以及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN109553569B

  公开（公告）日：2020-11-27

  本发明属于OLED技术领域且提供了一种用作主体材料的化合物，具有式(I)的结构；其中X选自C、O、S、Se、Si或Te原子；a和b分别表示电子给体D和电子受体A的个数且选自1、2或3，c和d分别选自0、1或2；L1、L2和电子给体D各自独立地选自烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、稠芳基或稠杂芳基；电子受体A选自含氮杂环、含氰基、含磷氧基的取代基或三芳基硼类取代基。本发明化合物中的D‑(π)‑σ‑(π)‑A结构具有双极性，σ键可有效打断电子给体D与电子受体A之间的分子内电荷传输，使激发态限制为D或A的片段内的局域激发态，因而使化合物具有小的激发态偶极矩，当其用作发光层主体材料时，可有效降低蓝光材料的效率滚降，提升发光亮度和发光效率。
• 一种双蒽类D-δ-A型深蓝色有机荧光材料及其制备方法和应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN111362833B

  公开（公告）日：2023-04-25

  本发明涉及一种双蒽类D‑δ‑A型深蓝色有机荧光材料及其制备方法和应用，该材料结构式为其中，R1为供电子特性基团，R2为吸电子特性基团，R3为供电子特性基团或吸电子特性基团。所述材料以超共轭的δ桥链作为中心来连接两个蒽发光单元(一个带有供电子特性基团，一个带有吸电子特性基团)，来调控材料分子的共轭形态和分子内电荷转移路径，以期实现在OLED器件应用中载流子的注入平衡，同时，进一步在中心超共轭的δ桥链对位上引入具有供电子特性基团或吸电子特性基团，来有效抑制材料分子间的π‑π堆叠，实现材料分子高发光量子效率，制备的深蓝色有机荧光材料，效率滚降非常小，具有好的热稳定性和高的发光量子。
• 一种有机蓝色荧光材料及其制备方法和应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN109265310A

  公开（公告）日：2019-01-25

  本发明涉及一种有机蓝色荧光材料及其制备方法和应用，该材料以δ键作为桥链来连接两个蒽分子发光单元，调控有机分子的共轭形态；同时在δ桥链上通过引入空间位阻基团来抑制有机分子间的π‑π堆积作用，制备出了一种有机蓝色荧光材料，该材料具有好的热稳定性和高的发光量子效率。具体制备方法及应用主要包括：采用9‑苯蒽‑10硼酸酯和4,4＇‑二溴二苯基二取代甲烷进行Suzuki偶联反应制得有机蓝色荧光材料，以该材料作为发光层实现了高性能非掺杂深蓝OLED器件。
• 一种烯烃氢甲酰化制备醛的方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN106588619B

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明涉及一种烯烃氢甲酰化制备醛的方法，采用的催化剂为新型膦配体和铑络合催化剂，能够解决现有技术制备的产品中正异比较低、选择性差的问题。