methyl 3,5-diiodo-4-(4'-methoxyphenoxy)-benzoate | 33927-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-diiodo-4-(4'-methoxyphenoxy)-benzoate
• 英文别名: 3,5-Diiodo-4(4'-methoxyphenoxy)benzoic acid methyl ester；methyl 3,5-diiodo-4-(4-methoxyphenoxy)benzoate
• CAS: 33927-09-2
• 化学式: C₁₅H₁₂I₂O₄
• 分子量: 510.067
• InChiKey: BDXPYXUQAYIUFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-diiodo-4-(4'-methoxyphenoxy)-benzoate 在 甲醇 、 一水合肼 作用下， 生成 3,5-diiodo-4-(4-methoxy-phenoxy)-benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Borrows; Clayton; Hems, Journal of the Chemical Society, 1949, p. Spl. 185, 188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基 4-氯-3,5-二硝基苯酸 在 吡啶 、 硫酸 、 钯 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 methyl 3,5-diiodo-4-(4'-methoxyphenoxy)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Borrows; Clayton; Hems, Journal of the Chemical Society, 1949, p. Spl. 185, 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CuI-Catalyzed Ullmann-Type Coupling of Phenols and Thiophenols with 5-Substituted 1,2,3-Triiodobenzenes: Facile Synthesis of Mammary Carcinoma Inhibitor BTO-956 in One Step
  作者：Raed M. Al-Zoubi、Reem M. Altamimi、Walid K. Al-Jammal、Khaled Q. Shawakfeh、Mazhar S. Al-Zoubi、Michael J. Ferguson、Ahmad Zarour、Aksam Yassin、Abdulla Al-Ansari

  DOI：10.1055/a-1458-2980

  日期：2021.8

  several functional groups. Using this methodology, mammary carcinoma inhibitor BTO-956 is prepared in only one step with excellent regioselectivity and good isolated yield. This report discloses the first method to prepare 2,3-diiodinated and 2,6-diiodinated diaryl ethers/thioethers in one step that is efficient, regioselective, and general in scope. The products are truly remarkable precursors for

  描述了通过5-取代的1,2,3-三碘代苯与苯酚/硫代苯酚的区域选择性乌尔曼型交叉偶合来简便且前所未有的合成2,3-二碘化或2,6-二碘化的二芳基醚/硫醚衍生物。值得注意的是，偶联反应仅受亲核试剂的类型和1,2,3-三碘芳烃上C5取代基的性质控制，以高区域选择性和良好的分离收率提供内部或末端偶联产物。在1,2,3-三碘芳烃和亲核试剂上均清楚观察到明显的空间和电子效应。从贫电子的1,2,3-三碘芳烃和苯酚或富电子的1,2,3-三碘芳烃和苯酚之间的组合分离出最高的收率。发现优化的条件适合于几个官能团。使用这种方法，只需一步即可制备乳腺癌抑制剂BTO-956，具有出色的区域选择性和良好的分离产率。该报告公开了在有效，区域选择性和一般范围内的一个步骤中制备2，3-二碘代和2，6-二碘代二芳基醚/硫醚的第一种方法。这些产品确实是其他转型的卓越先驱。
• [EN] COMPOUNDS, CONJUGATES, AND COMPOSITIONS OF EPIPOLYTHIODIKETOPIPERAZINES AND POLYTHIODIKETOPIPERAZINES AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, CONJUGUÉS ET COMPOSITIONS D'ÉPIPOLYTHIODICÉTOPIPÉRAZINES ET DE POLYTHIODICÉTOPIPÉRAZINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2020247054A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present disclosure provides, e.g., compounds, compositions, kits, methods of synthesis, and methods of use, involving epipolythiodiketopiperazines and polythiodiketopiperazines.

  本公开提供了涉及epipolythiodiketopiperazines和polythiodiketopiperazines的化合物、组合物、试剂盒、合成方法和使用方法。
• SYNTHESIS AND ANTI-CANCER ACTIVITY OF COMMUNESIN ALKALOIDS
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20210000119A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Described herein are compounds of Formula (I): and salts, tautomers, and stereoisomers thereof. Methods of making the compounds, salts, tautomers, and stereoisomers are also described. Further described herein are composition, kits, methods, and uses involving the compounds, salts, tautomers, and stereoisomers. The methods include methods of treating and preventing diseases (e.g., cancers) in subjects (e.g., humans).

  本文描述了式（I）的化合物：及其盐、互变异构体和立体异构体。还描述了制备这些化合物、盐、互变异构体和立体异构体的方法。本文还描述了涉及这些化合物、盐、互变异构体和立体异构体的组合物、试剂盒、方法和用途。这些方法包括治疗和预防疾病（例如癌症）的方法，适用于受试者（例如人类）。
• Method for treating cancers using a diiodo thyronine analogue having no significant hormonal activity and a vinca alkaloid and compositions comprising the same
  申请人：Octamer, Inc.

  公开号：US06303621B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  The present invention is directed to a method for treating cancers by administering a pharmaceutically effective amount of a diiodo thyronine analogue having no significant hormonal activity and a vinca alkaloid or biologically active analog thereof. The present invention also features novel pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明涉及一种通过施用具有无显著激素活性的二碘甲状腺氨酸类似物以及长春花生物碱或其生物活性类似物来治疗癌症的方法。本发明还具有包含相同成分的新颖药物组合物。
• Method of treating malignant tumors with thyroxine analogues having no
  申请人：Octamer, Inc.

  公开号：US06017958A1

  公开（公告）日：2000-01-25

  The present invention provides methods for treating cancer, particularly malignant tumors, with thyroxine analogues having no significant hormonal activity. A thyroxine analogue is administered to an afflicted mammal in an amount effective to cause depression or regression of malignant tumor growth or to treat cancer. Particularly preferred thyroxine analogues are those capable of causing about 35 percent or more inhibition of initial velocity of microtubule protein assembly in vitro.

  本发明提供了一种治疗癌症的方法，特别是恶性肿瘤，使用没有显著激素活性的甲状腺素类似物。将甲状腺素类似物以有效剂量给患有癌症的哺乳动物，以引起恶性肿瘤生长的抑制或退缩，或用于治疗癌症。特别优选的甲状腺素类似物是那些能够在体外引起微管蛋白组装的初始速度抑制约35％或更多的类似物。