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2-(benzyloxy)-3-(octadecyloxy)propyl 2-bromoethyl phosphate | 51134-45-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxy)-3-(octadecyloxy)propyl 2-bromoethyl phosphate
英文别名
2-Bromoethyl (3-octadecoxy-2-phenylmethoxypropyl) hydrogen phosphate
2-(benzyloxy)-3-(octadecyloxy)propyl 2-bromoethyl phosphate化学式
CAS
51134-45-3
化学式
C30H54BrO6P
mdl
——
分子量
621.633
InChiKey
PGXUYDRFFKTOPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(benzyloxy)-3-(octadecyloxy)propyl 2-bromoethyl phosphate 在 silver carbonate 作用下, 以 甲醇 、 alcoholic dimethylamine 为溶剂, 以5.2 g (74%)的产率得到2-benzyloxy-3-(octadecyloxy)propyl 2-dimethylaminoethyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    2-(acetoacetyloxy)-3-(octadecyloxy)propyl-3-trimethylammoniopropyl
    摘要:
    本发明提供的化合物具有以下结构式##STR1##其中R.sup.1为C.sub.14-20烷基;R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地为氢或C.sub.1-5烷基,或##STR2##代表环状铵基;A为C.sub.2-5烷基,以及其药用可接受盐,可用作抗肿瘤剂。
    公开号:
    US04710579A1
  • 作为产物:
    描述:
    鲨肝醇硼酸三乙酯硼酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-(benzyloxy)-3-(octadecyloxy)propyl 2-bromoethyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    Structure-activity relationship in PAF-acether. 3. Hydrophobic contribution to agonistic activity
    摘要:
    The synthesis of some selected PAF-acether homologues with an alkoxy-chain length from C1 to C20 in position 1 is described. All agonist activities are closely correlated among themselves and with the calculated fatty-chain hydrophobicity. After a discussion on recent published results and comparison with our data, we conclude that the ether oxide function is absolutely essential at the glycerol 1-position for potent agonist activity and that potency correlates well with hydrophobicity parameters. We indicate the importance of steric and configurational constraints.
    DOI:
    10.1021/jm00388a008
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文献信息

  • Phosphocholine derivatives having antihypertensive action
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04640913A1
    公开(公告)日:1987-02-03
    Phosphocholine derivatives and compositions are described which are useful as hypotensive agents and in the treatment of hypertension in warm-blooded animals.
    磷酸胆碱衍生物和组合物被描述为在温血动物中作为降压剂和治疗高血压的有用药物。
  • Glycerol derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0094186A1
    公开(公告)日:1983-11-16
    Glycerol derivatives, inclusive of salts thereof, of the formula wherein R1 is alkyl or alkylcarbamoyl containing 10 to 30 carbon atoms, R2 and R3 are independently hydrogen, C1-6 alkyl or, taken toaether with the adiacent nitrogen atom form cyclic amino, and epresents cyclic ammonio, and of the formula wherein R1 is as defined above, R2' and R3' are C1-6 alkyl or, taken together with the adjacent nitrogen atom, form cyclic amino and R4' R5' and R6' are independently hydrogen or C1-6 alkyl, are useful as antihypertensive agents.
    甘油衍生物,包括其盐,其式为 其中 R1 是含有 10 至 30 个碳原子的烷基或烷基氨基甲酰基,R2 和 R3 独立地是氢、C1-6 烷基或与邻接的氮原子形成环氨基的醚,以及 代表环氨,其式如下 其中 R1 如上定义,R2'和 R3'为 C1-6 烷基或与邻近的氮原子形成环氨基,R4'、R5'和 R6'独立地为氢或 C1-6 烷基。
  • GODFROID J. -J.; BROQUET C.; JOUQUEY S.; LEBBAR M.; HEYMANS F.; REDEUILH +, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 5, 5
    作者:GODFROID J. -J.、 BROQUET C.、 JOUQUEY S.、 LEBBAR M.、 HEYMANS F.、 REDEUILH +
    DOI:——
    日期:——
  • 2-Acetoacetylglycerol derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0184905B1
    公开(公告)日:1989-03-01
  • US4576933A
    申请人:——
    公开号:US4576933A
    公开(公告)日:1986-03-18
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