ethyl 4-[4-(4-diphenylmethoxypiperid-1-yl)butyroyl]α,α-dimethylphenylacetate | 97927-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[4-(4-diphenylmethoxypiperid-1-yl)butyroyl]α,α-dimethylphenylacetate
• 英文别名: 4-[4-[4-(Hydroxydiphenylmethyl-)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid ethyl ester；Ethyl 2-[4-[4-(4-benzhydryloxypiperidin-1-yl)butanoyl]phenyl]-2-methylpropanoate
• CAS: 97927-85-0
• 化学式: C₃₄H₄₁NO₄
• 分子量: 527.704
• InChiKey: JLAJJTCIVWLIBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[4-(4-diphenylmethoxypiperid-1-yl)butyroyl]α,α-dimethylphenylacetate 以58.9的产率得到卡瑞斯汀
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  通式I的化合物：##STR1## 其中R.sup.1代表噻吩基团或苯基团，该苯基团可以选择性地被卤素（优选氟或氯）原子，较低的烷氧基或较低的烷基取代，R.sup.2代表氢或卤素（优选氟）原子，较低的烷氧基或较低的烷基取代，R.sup.3代表氢或卤素（优选氟）原子，较低的烷基硫，较低的烷氧基或较低的烷基取代，或含有5或6个碳原子的环烷基，或者是通式的基团：##STR2## 其中R.sup.4和R.sup.5各自单独代表氢原子或较低的烷基团，R.sup.6代表环烷基，羟甲基，羧基或较低的烷氧羰基基团，W代表羰基##STR3## 或羟甲基[即--CH（OH）--]基团，以及其药学上可接受的盐具有强效选择性的组胺H.sub.1-受体阻滞和钙拮抗剂特性，并且在治疗各种呼吸系统，过敏和心血管疾病方面具有重要意义。这些新化合物可以通过基于α-取代苄基卤化物与N-(苯甲酰基丙基或苯基-羟丙基)-4-羟基哌啶的缩合反应，或者基于二取代甲氧基哌啶与苯甲酰基卤或苯基-羟丙基卤的缩合反应制备，必要时还要去除保护基。

  公开号：

  US04550116A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴二苯甲烷 、 ethyl 4-[4-(4-hydroxypiperid-1-yl)butyroyl]α,α-dimethylphenylacetate 以17.4的产率得到ethyl 4-[4-(4-diphenylmethoxypiperid-1-yl)butyroyl]α,α-dimethylphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  通式I的化合物：##STR1## 其中R.sup.1代表噻吩基团或苯基团，该苯基团可以选择性地被卤素（优选氟或氯）原子，较低的烷氧基或较低的烷基取代，R.sup.2代表氢或卤素（优选氟）原子，较低的烷氧基或较低的烷基取代，R.sup.3代表氢或卤素（优选氟）原子，较低的烷基硫，较低的烷氧基或较低的烷基取代，或含有5或6个碳原子的环烷基，或者是通式的基团：##STR2## 其中R.sup.4和R.sup.5各自单独代表氢原子或较低的烷基团，R.sup.6代表环烷基，羟甲基，羧基或较低的烷氧羰基基团，W代表羰基##STR3## 或羟甲基[即--CH（OH）--]基团，以及其药学上可接受的盐具有强效选择性的组胺H.sub.1-受体阻滞和钙拮抗剂特性，并且在治疗各种呼吸系统，过敏和心血管疾病方面具有重要意义。这些新化合物可以通过基于α-取代苄基卤化物与N-(苯甲酰基丙基或苯基-羟丙基)-4-羟基哌啶的缩合反应，或者基于二取代甲氧基哌啶与苯甲酰基卤或苯基-羟丙基卤的缩合反应制备，必要时还要去除保护基。

  公开号：

  US04550116A1

文献信息

• Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06340761B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present invention is related to a novel intermediates and processes which are useful in the preparation of certain antihistaminic piperidine derivatives of the formula wherein W represents —C(═O)— or —CH(OH)—; R1 represents hydrogen or hydroxy; R2 represents hydrogen; R1 and R2 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R1 and R2; n is an integer of from 1 to 5; m is an integer 0 or 1; R3 is —COOH or —COOalkyl wherein the alkyl moiety has from 1 to 6 carbon atoms and is straight or branched each of A is hydrogen or hydroxy; and pharmaceutically acceptable salts and individual optical isomers thereof, with the proviso that where R1 and R2 are taken together to form a second bond between the carbon atoms bearing R1 and R2 or where R1 represented hydroxy, m is an integer 0.

  本发明涉及一种新型中间体和工艺，用于制备某些抗组胺哌啶衍生物，其化学式为 其中 W代表—C(═O)—或—CH(OH)—； R1代表氢或羟基； R2代表氢； R1和R2一起形成连接R1和R2所带的碳原子之间的第二键； n为1至5的整数； m为0或1的整数； R3为—COOH或—COO烷基，其中烷基部分具有1至6个碳原子，直链或支链，A的每个是氢或羟基； 以及其药学上可接受的盐和各自的光学异构体，但其中R1和R2一起形成连接R1和R2所带的碳原子之间的第二键，或者R1代表羟基时，m为整数0。
• US4550116A
  申请人：——

  公开号：US4550116A

  公开（公告）日：1985-10-29
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET LEURS PROCEDES DE PRODUCTION
  申请人：ALBANY MOLECULAR RESEARCH, INC.

  公开号：WO1997009983A1

  公开（公告）日：1997-03-20

  (EN) The present invention relates to substantially pure piperidine derivative compounds of formula (I) or (II) wherein R3 is -COOH or -COOR4; R4 has 1 to 6 carbon atoms; A, B, and D are the substituents of their rings each of which may be different or the same, and are selected from the group consisting of hydrogen, halogens, alkyl, hydroxy, alkoxy, or other substituents. A process of preparing such piperidine derivative compounds in substantially pure form is also disclosed.(FR) Dérivés de pipéridine sensiblement purs de formule (I) ou (II), dans lesquelles R3 est -COOH ou -COOR4; R4 possède de 1 à 6 atomes de carbone, A, B et D sont les substituants de leurs cycles, chacun d'entre eux pouvant être différent ou identique, et sont choisis dans le groupe constitué d'hydrogène, d'halogène, d'alkyle, d'hydroxy, d'alcoxy ou d'autres substances. Un procédé de préparation desdits composés de dérivés de pipéridine sous une forme sensiblement pure est également décrit.
• Piperidine derivatives
  申请人：Fordonal, S.A.

  公开号：US04550116A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  Compounds of the general formula I: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a thienyl group, or a phenyl group optionally substituted by a halogen (preferably fluorine or chlorine) atom, a lower alkoxy or lower alkyl group, R.sup.2 represents a hydrogen or halogen (preferably fluorine) atom, a lower alkoxy or lower alkyl group, R.sup.3 represents a hydrogen or halogen (preferably fluorine) atom, a lower alkylthio, lower alkoxy or lower alkyl group, or a cycloalkyl group containing 5 or 6 carbon atoms, or a group of the general formula: ##STR2## wherein R.sup.4 and R.sup.5 singly each represents a hydrogen atom or lower alkyl group, R.sup.6 represents a cycloalkyl, hydroxymethyl, carboxy or lower alkoxycarbonyl group, and W represents a carbonyl ##STR3## or a hydroxymethylene [viz. --CH(OH)--] group, and pharmacologically acceptable salts thereof possess potent selective Histamine H.sub.1 -receptor blocking and calcium antagonist properties and are of interest in the treatment of a variety of respiratory, allergenic and cardiovascular disease states. The new compounds can be prepared by various methods based on the condensation of .alpha.-substituted benzyl halides with N-(benzoylpropyl or phenyl-hydroxypropyl)-4-hydroxy piperidines or condensation of di-substituted-methoxy-piperidines with a benzoylpropyl halide or a phenyl-hydroxypropyl-halide followed, where necessary, by removal of protecting groups.

  通式I的化合物：##STR1##其中R.sup.1代表噻吩基团，或者是一个苯基团，可以选择地被卤素（优选氟或氯）原子、较低的烷氧基或较低的烷基团取代，R.sup.2代表氢或卤素（优选氟）原子、较低的烷氧基或较低的烷基团，R.sup.3代表氢或卤素（优选氟）原子、较低的烷硫基、较低的烷氧基或较低的烷基团，或者含有5或6个碳原子的环烷基团，或者是通式的一个基团：##STR2##其中R.sup.4和R.sup.5分别代表氢原子或较低的烷基团，R.sup.6代表环烷基、羟甲基、羧基或较低的烷氧羰基团，W代表一个羰基##STR3##或一个羟甲亚基[即--CH(OH)--]团，以及其药理学上可接受的盐具有强效的选择性组胺H.sub.1-受体阻滞和钙拮抗作用，并且在治疗各种呼吸道、过敏和心血管疾病状态方面具有重要意义。这些新化合物可以通过基于α-取代苄卤化物与N-(苯甲酰基丙基或苯基-羟基丙基)-4-羟基哌啶的缩合反应或二取代甲氧基哌啶与苯甲酰基卤化物或苯基-羟基丙基卤化物的缩合反应制备，随后必要时去除保护基。